2022年医学专题—第十章-APC等免疫细胞(1).ppt

第十章抗原递呈细胞(xbo)和其他免疫细胞(xbo),第一页，共三十九页。,第一节 抗原(kngyun)递呈细胞（antigen presenting cell，APC）,第二页，共三十九页。,抗原递呈细胞，又称辅佐细胞或A细胞 指具有加工和递呈抗原能力的细胞。分为专职(zhunzh)的APC和非专职(zhunzh)的APC。专职APC既表达MHC II类分子，并以多肽片段-MHC分子复合体递呈抗原，又表达CD80协同刺激分子的APC。包括：M、DC和B细胞。,第三页，共三十九页。,抗原递呈(d chn)细胞,第四页，共三十九页。,第五页，共三十九页。,非专职性APC皮肤成纤维细胞、脑小胶质细胞、血管内皮细胞,活化的T细胞等，在细胞因子作用下，也可表达MHC II分子和协同刺激分子（CD80），而在普通情况下不具有抗原递呈能力。抗原提供细胞捕获抗原后不摄入胞浆内处理(chl)，将抗原分子滞留在细胞表面供B细胞识别和结合。如滤泡树突状细胞。靶细胞表达MHC I类分子，递呈抗原-MHC I类分子复合体给CD8+Tc细胞。,第六页，共三十九页。,一、单核吞噬细胞(tn sh x bo)系统,单核吞噬细胞系统（MPS）=血液中单核细胞（monocytes）+组织中的巨噬细胞(macrophages)两者在发育(fy)上有连续性。MPS细胞可贴壁生长。（树突状细胞的贴壁能力较弱）Monocytes不同于mononuclear cell。巨噬细胞又称大吞噬细胞。,第七页，共三十九页。,单核细胞体积较大，蹄状核（左，普通光镜）。透射电镜显示其高尔基体发达(fd)、粒体丰富、胞浆颗粒明显（中）。扫描电镜显示腹腔巨噬细胞粘附于玻璃表面（右）。,第八页，共三十九页。,功能：吞噬(tnsh)（非特异性吞噬可被特异性免疫增强）和杀伤作用（调理作用、ADCC作用）；抗原递呈作用（APC作用和抗原提供细胞作用）；产生各种活性因子（促进吞噬和杀伤，免疫调节，致炎症作用）。,第九页，共三十九页。,第十页，共三十九页。,二、树突状细胞(xbo)（dendritic cells，DC）,结构特点：细胞膜向外伸出形成许多长的树状突起，胞浆内无溶酶体及吞噬体，吞噬能力弱或无。主要(zhyo)功能：递呈抗原，并指状D细胞可刺激初始T细胞的活化。CD83，人DC的特异性标志。分类：IDC、FDC。（P93 表10-1）,第十一页，共三十九页。,树突状细胞(xbo)来源,第十二页，共三十九页。,骨髓(su)DC前体,血流,非淋巴(ln b)组织,分化(fnhu),非成熟DC,定居,上皮组织、胃肠道、生殖道和泌尿管道、气道以及实质脏器的间质,具有很强的摄取、处理和加工抗原的能力，但提呈抗原能力弱,细胞因子和抗原刺激下,DC细胞成熟并迁移进入局部淋巴结,摄取、处理和加工抗原的能力变弱，但提呈抗原能力逐渐增强,第十三页，共三十九页。,DC的迁移与成熟 DC在成熟过程中，其捕获和处理抗原的能力逐渐降低，但提呈的能力则明显增强。成熟后从非淋巴组织迁移到次级淋巴器官，从而激发(jf)T细胞应答。,第十四页，共三十九页。,第十五页，共三十九页。,上皮组织中的LC（1，普通光镜）捕捉外来抗原后即进入引流淋巴结的T细胞(xbo)区，成为IDC（2，扫描电镜照片）。,1 郎格汉斯细胞(Langerhans cells)存在皮肤组织细胞表面(biomin)表达MHC类抗原、FcR、C3bR。,第十六页，共三十九页。,2 并指状树突细胞（interdigitating DC）存在(cnzi)于淋巴组织的胸腺依赖区,IDC表达高水平的MHCII类分子和共刺激分子B7，具有激活T细胞(xbo)的能力。,第十七页，共三十九页。,B cells,FDC,3 滤泡树突细胞(xbo)（folicular DC,FDC）存在于淋巴滤泡,不表达MHC分子，含丰富的Fc受体和补体受体。淋巴滤泡内的FDC通过Fc受体和补体受体捕获被致敏的抗原，并将其递呈(d chn)给B细胞,第十八页，共三十九页。,胸腺树突状细胞 位于胸腺皮质/髓质交界处和髓质部分，生命周期很短，仅23周。间质性DC 主要(zhyo)分布在心脏、肝脏、肾脏、肺脏等实质器官间质的毛细血管附近。循环DC 主要包括血液DC和淋巴DC。具有较强的摄取抗原能力，能在体外自发地与T细胞形成DC-T细胞蔟，激活未致敏T细胞，启动初次免疫应答。,第十九页，共三十九页。,DC生物学功能：对T细胞递呈抗原 对B细胞提供抗原 诱导免疫耐受 调节免疫(miny)应答和诱导T细胞亚群的分化,第二十页，共三十九页。,三、B细胞(xbo),第二十一页，共三十九页。,对抗原的摄取方式 受体介导的内吞作用局部抗原浓度低，通过BCR进行受体介导的内吞，激活Th和B细胞(xbo)自身。胞饮作用局部抗原浓度高，通过胞饮非特异地摄取抗原，仅激活Th，BCR不参与。,第二十二页，共三十九页。,第二十三页，共三十九页。,表 主要抗原(kngyun)提呈细胞比较,APC,主要(zhyo)特征,吞噬(tnsh)MHC分子 FcR C3bR,巨噬细胞 全身组织细胞 树突状细胞 淋巴滤泡 并指状细胞 淋巴组织 胸腺 朗格罕细胞 表皮组织 B 细胞 外周血 淋巴组织,第二十四页，共三十九页。,四、非专职APC,包括血管内皮细胞、各种上皮细胞和间质细胞、皮肤(p f)的成纤维细胞及活化的T细胞等。往往与炎症反应或某些自身免疫疾病的发生有关。,第二十五页，共三十九页。,M在递呈微生物抗原中是功能最活跃的。一般，大量抗原初次进入时，DC为APC。少量(sholing)抗原再次进入时，B细胞为主要的APC。,第二十六页，共三十九页。,第二节 APC与MHC分子处理和递呈抗原(kngyun)的过程,抗原处理（加工）抗原递呈(d chn)外源性抗原内源性抗原两条途径的比较（P 96）,第二十七页，共三十九页。,外源性抗原(kngyun)和内源性抗原(kngyun),第二十八页，共三十九页。,第二十九页，共三十九页。,第三十页，共三十九页。,第三十一页，共三十九页。,第三节 粒细胞等炎症(ynzhng)细胞,自身无抗原特异性，但在特异性细胞免疫的效应(xioyng)阶段发挥重要作用。（P 100-101）,第三十二页，共三十九页。,一、中性粒细胞(Neutrophil)机体抗感染免疫的主要细胞(xbo)，又称小吞噬细胞(xbo)。人体血液中含量最多的一种白细胞，有临床检测意义。表面具有IgG Fc受体和C3b受体，具有ADCC效应，也可通过调理增强吞噬功能。,在普通光学显微镜下观察Giemsa染色血涂片，中性粒细胞呈藕荷色，多叶核，胞浆中含有大量(dling)的细胞颗粒。透射电镜下其胞浆颗粒清晰可辨。,第三十三页，共三十九页。,二、嗜酸性(sun xn)粒细胞(Eosinophil),1、表面IgE Fc受体，具有ADCC效应，抗寄生虫感染的主要细胞。2、参与(cny)I型超敏反应的炎症过程，负反馈调节型超敏反应。,在普通(ptng)光学显微镜下观察Giemsa 染色的血涂片，嗜酸性粒细胞胞核为双叶状，胞浆中含有大量深红色细胞颗粒。透射电镜下其胞浆颗粒呈结晶状。,第三十四页，共三十九页。,三、嗜碱性(jin xn)粒细胞(Basophil),具有(jyu)IgE的Fc受体，具有(jyu)过敏毒素（C3a、C5a）受体，参与型超敏反应。,在普通(ptng)光学显微镜下观察Giemsa染色的血涂片，嗜碱性粒细胞胞浆中布满深蓝色细胞颗粒。透射电镜下胞浆颗粒中充满致密物质,第三十五页，共三十九页。,四、肥大细胞(mast cell),1、具有IgE的Fc受体，具有过敏毒素（C3a、C5a）受体。参与型超敏反应。2、主要分布在皮肤、粘膜下的组织和血管壁周围等微生物进机体(jt)所必经的“咽喉要道”。,组织中的肥大细胞含有大量致密(zhm)细胞颗粒（左）。Crohn氏病患者肠粘膜组织的肥大细胞自发释放颗粒的内容物，留下许多细胞颗粒空穴（右）。,第三十六页，共三十九页。,五、红细胞、血小板,表面具有C3b受体，免疫(miny)粘附作用，可清除血循环中的免疫(miny)复合物。同时也可导致III型超敏反应的炎症现象。,第三十七页，共三十九页。,1、肥大细胞是守卫机体门户的“哨兵”细胞，他们识别微生物 所特有的各种危险信号之后募集各种免疫细胞至被侵组织 部位，启动炎症过程。2、巨噬细胞是分布于全身各组织之中的“常住边防部队”，他 们具有较强的吞噬和杀伤能力(nngl)，是微生物穿过体表之后所 遇到的第一道主要防线。3、中性粒细胞是随血液循环的“野战部队”。一旦机体的任何 局部被微生物感染，中性粒细胞将迅速穿出血管，抵达“出 事地点”，吞噬并清除入侵的异物抗原4、T和B淋巴细胞是免疫系统的“现代化部队”，他们分别利用 TCR和BCR准确地识别外来抗原并介导获得性细胞和体液 免疫应答。,免疫细胞(xbo)小结,第三十八页，共三十九页。,内容(nirng)总结,第十章抗原递呈细胞 和其他免疫细胞。=血液中单核细胞（monocytes）+组织中的巨噬细胞(macrophages)。成熟后从非淋巴组织迁移到次级淋巴器官，从而激发T细胞应答。IDC表达高水平的MHCII类分子和共刺激分子B7，。淋巴滤泡内的FDC通过Fc受体和补体受体捕获被致敏的抗原，并将其递呈给B细胞。自身无抗原特异性，但在特异性细胞免疫的效应阶段发挥重要(zhngyo)作用,第三十九页，共三十九页。,