2022年医学专题—第20讲-解热镇痛抗炎药(1).ppt

第20章 解热(ji r)镇痛抗炎药Antipyretic-analgesic and Anti-inflammatory Drugs,第一页，共三十页。,抗炎药：甾体抗炎药（steroid anti-inflammatory drugs，SAIDs，糖皮质激素类）非甾体抗炎药（non-teroid anti-inflammatory drugs，NSAIDs），兼解热(ji r)镇痛（乙酰水杨酸类）机制：抑制环氧酶（cyclooxygenase,COX）抑制前列腺素（prostaglandin,PGS）的合成。阿斯匹林类药物,第二页，共三十页。,图201 PGs的生物(shngw)合成及作用,膜磷脂(ln zh),花生(hu shn)四烯酸,PLA2,COX,5-HPETE,PGG2,PGH2,TXA2合成酶,PGI2,PGE2,PGF2PGD2,TXA2,甾体抗炎药,LTB4,LTD4,LTC4,LTE4,非甾体抗炎药（NSAID),脂氧酶,PGI2合成酶,环氧酶,第三页，共三十页。,共同药理作用 一、抗炎作用(zuyng)：具有抗炎、抗风湿作用，对控制风湿性和类风湿性关节炎的症状有肯定的疗效。,第四页，共三十页。,1.炎症(ynzhng),第五页，共三十页。,二、镇痛作用(zuyng)：中等强度的镇痛作用，对慢性钝痛有效，如头痛，牙痛，肌肉痛，关节痛，神经痛和痛经等。无成瘾性。主要作用部位是在外周。,第六页，共三十页。,疼痛损伤或炎症等释放(shfng)致痛物质（缓激肽、组胺、5-HT、PG等）PG:致痛作用弱，增敏缓激肽致痛强。解热镇痛药：主要作用外周，抑制PG合成，缓解炎症疼痛效果好。,第七页，共三十页。,三、解热(ji r)作用：可降低发热者的体温，使病人的体温恢复正常。而对正常人的体温则没有影响。,第八页，共三十页。,正常体温：370C 下丘脑体温调节中枢（产、散热）3.发热：感染、损伤、炎症等 细胞因子 IL-1,6、干扰素、TNF等生成，进入中枢使下丘脑PG合成、释放 体温调定点上升，产热发热。益处：提高(t go)机体防御机能，热型有助诊断。害处：不适，消耗体力，致惊厥。药物解热：对脑内直接注入PG引起发热无效，通过抑制PG合成，解热。解热药：降低发热体温，须结合对因治疗。,第九页，共三十页。,第一节非选择性环氧酶抑制药 一、水杨酸类 水杨酸钠、乙酰水杨酸钠等。水杨酸钠因刺激性太大，仅供外用(wi yn)。阿司匹林（aspirin，乙酰水杨酸,acetylsalicylic acid）,第十页，共三十页。,药理作用与临床用途 1解热、镇痛及抗炎（抑制环氧酶，PG）解热:降发烧体温，不降正常体温，用于感冒发热、风湿热等，口服0.3-0.6g，持续5-6h.镇痛:疗效可靠（不及镇痛药），适于慢性钝痛。用于头、牙、神经、肌肉及痛经等。抗炎、抗风湿：作用显著，症状缓解明显(mngxin)风湿热、风湿性关节炎（3-5g/日），疗效显 著，可用于鉴别诊断。类风湿关节炎：缓解症状，为首选药。,第十一页，共三十页。,2影响血小板功能 阿司匹林(s p ln)（一）PG合成酶 血小板磷脂 花生四烯酸 环内过氧化物（PGG2、PGH2）TXA2释放ADP血小板聚集血 栓形成。,第十二页，共三十页。,小剂量:抑制血小板环氧酶（不可逆性抑制），血栓素（TXA2），抗血栓形成。大剂量:抑制环氧酶（血管内皮），前列环素（PGI2），扩血管及抗血小板聚集能力。治疗：50-100mg/d，防止血栓(xushun)形成。用于缺血性心脏病（心绞痛、心梗）用于脑缺血疾病，防止脑血栓形成。,第十三页，共三十页。,不良反应 1、胃肠道反应：恶心、呕吐、不易发现的胃出血（无 痛性出血，抑制COX-1，胃粘膜PGE2 合成）,禁用于胃溃疡。预防：饭后嚼服，用缓释片，合用米索前列醇。2、凝血障碍：加重出血、凝血时间延长（抗血小板）大剂量(jling)：降低凝血酶原生成（VK对抗）手术前一周禁用；出血倾向疾病禁用。3、水杨酸反应：5gd，恶心、呕吐、头痛、耳 鸣、精神错乱等。,第十四页，共三十页。,4、过敏反应：皮疹、血管神经性水肿、过敏性休克，诱发“阿司匹林哮喘”。治疗哮喘：抗组胺药、激素，Adr 无效。5、瑞夷综合征：儿童病毒感染流感（麻疹(mzhn)、水痘等）阿司匹林退热，偶致急性脂肪肝变性-脑病 综合征，预后很差，死亡率高。儿童病毒感染：宜用对乙酰氨基酚（对外周环氧 酶不明显），不用阿司匹林退热。,第十五页，共三十页。,二、苯胺类 对乙酰氨基酚（acetaminophen,扑热息痛）1.为非那西汀体内代谢物。2.解热较强（中枢抑制PG合成酶较强）镇痛较弱 无抗炎抗风湿作用（外周作用弱）3.主要用于退热和镇痛4.过量中毒(zhng d)也可引起肝损害,第十六页，共三十页。,三、吲哚基和茚基乙酸(y sun)类 吲哚美辛（idomethacin,消炎痛）抑制PG合成最强药物之一，口服吸收迅速完全。1解热、抗炎、镇痛显著，对非炎症疼痛无效。2毒性大，非一线药，用于其他药无效，不长期用。应用于（1）风湿、类风湿性关节炎、骨关节炎等（2）顽固性发热（其他药无效）,第十七页，共三十页。,不良反应 较多，高达30%-50%，20%停药。1胃肠反应：诱发或加重(jizhng)溃疡，胃出血等。2中枢症状：有头痛、幻觉、精神症状。3造血系统：各种血细胞减少，再生障碍贫血。4过敏反应：皮疹，哮喘，多见儿童，甚至死亡。禁忌：孕妇、儿童、精神异常、溃疡、癫痫及肾病者。,第十八页，共三十页。,四、芳基丙酸类 布洛芬(ibuprofen)1.解热镇痛(zhn tn)抗炎，疗效相似阿司匹林2.胃肠刺激小3.用于类风湿性关节炎，骨关节炎（主要），也用于一般解热镇痛。萘普生、非诺洛芬、酮洛芬、氟比洛芬、恶丙嗪,第十九页，共三十页。,五.芳基乙酸类双氯酚酸（diclofenac）解热、镇痛、抗炎作用强于吲哚美辛2.常用于类风湿性关节炎，风湿性关节炎、骨关节炎、手术后疼痛(tngtng)、痛经等3.不良反应同aspirin4.首过消除明显，F为50,第二十页，共三十页。,第二节 选择性环氧酶-2抑制药 非选择性药物：抑制COX-2,解热、镇痛和抗炎。抑制COX-1,引起(ynq)胃粘膜损害、出血，损害肾 功不良反应。,第二十一页，共三十页。,塞来昔布（celecoxib）解热、镇痛和抗炎作用.2.选择性抑制COX-2（强COX-1 数百倍）,治疗量 对COX-1型无明显(mngxin)影响。3.应用：风湿、类风湿性关节炎，骨关节炎；术后 镇痛、牙痛、痛经等。4.不良反应：较非选择性药物轻，但仍有损害。,第二十二页，共三十页。,罗非昔布选择性抑制COX2，主要用于骨关节炎尼美舒利（nimesulide)1.新型NSAID，较高的选择性抑制COX2。2.抗炎作用强、不良反应小；3.主要用于类风湿性关节炎、骨关节炎、腰腿痛、牙痛、痛经(tngjng)治疗。,第二十三页，共三十页。,解热镇痛药的复方配伍 1.常与中枢抑制药、抗过敏药（抑制卡他症状）、咖啡因（缩脑血管）等配伍，缓解(hun ji)头痛和感冒等 症状。2.复方常含有非那西丁、氨基比林等，对肾脏和血 细胞有毒性，要提高警惕。,第二十四页，共三十页。,附：抗痛风药痛风：嘌呤代谢紊乱，血尿酸，尿酸沉积在肾、关节、结缔组织炎症。治疗：急性发作(fzu)（关节炎疼痛）非甾体抗 炎药慢性疾病降低血尿酸。,第二十五页，共三十页。,秋水仙碱 对一般性疼痛，其他关节炎无效。急性痛风性关节炎抗炎（抑制粒细胞浸润）缓解症状。2.不良反应胃肠反应(fnyng)较常见；毒性可 见血便、肾毒性、骨髓抑制等。,第二十六页，共三十页。,第二十七页，共三十页。,丙磺舒1.在近曲小管与尿酸竞争重吸收，促尿酸排泄，无抗炎镇痛作用。2.应用：促尿酸排泄，降低(jingd)血尿酸，治疗痛风。合用青霉素，提高青霉素血药浓度。,第二十八页，共三十页。,Thank You,2006.10.8,第二十九页，共三十页。,内容(nirng)总结,第20章 解热镇痛抗炎药。PG:致痛作用(zuyng)弱，增敏缓激肽致痛强。正常体温：370C 下丘脑体温调节中枢（产、散热）。第一节非选择性环氧酶抑制药。水杨酸钠、乙酰水杨酸钠等。（PGI2），扩血管及抗血小板聚集能力。第二节 选择性环氧酶-2抑制药。2006.10.8,第三十页，共三十页。,