2022年医学专题—创伤性凝血病(1).pptx

创伤性凝血病（Trauma-Induced Coagulopathy，TIC）,第一页，共四十三页。,全球每年(minin)约有10%的死亡源于创伤创伤性失血所引起的死亡占 30%40%创伤后 24 h 内死亡病人中失血因素所占比例超过50%。,第二页，共四十三页。,多重因素(yn s)影响,第三页，共四十三页。,凝血系统由凝血、抗凝、纤溶、抗纤溶组成按病理生理学血栓形成止血功能和凝血功能障碍与出血(ch xi)弥漫性血管内凝血（DIC）,第四页，共四十三页。,凝血激活(j hu)的级联反应,内源性凝血途径 KK PK 外源性凝血途径 胶原 XII XIIa VII/VIIa-TF-Ca 2+XI XIa TFPI（组织因子途径抑制(yzh)物）IX IXa VIIIa Ca2+x xa x Va Ca2+凝血酶 凝血酶原 VIII VIIIa纤维蛋白 FM 纤维蛋白原 Ca2+,第五页，共四十三页。,1、蛋白C系统：PC、PS、蛋白C抑制物、血管内皮细胞 表面的血栓(xushun)调节蛋白共同组成 PC、PS是肝脏合成的维生素K依赖性血浆蛋白2、血浆抗凝因子 1）TFPI（组织因子途径抑制物），灭活Xa,抑制VIIa的活性 2）抗凝血酶III和肝素辅助因子II（AT-III)肝脏合成 ATIII-肝素可灭活60-70%的凝血酶 3）肝素 4）非特异性细胞抗凝：单核/巨噬细胞系统、肝细胞等3、纤溶系统 纤溶酶原（PLg）组织型纤溶酶原激活物（t-PA)尿激酶型纤溶酶原激活物（尿激酶，UK）,抗凝系统(xtng),第六页，共四十三页。,纤溶酶原：纤溶酶原（PLg）组织(zzh)型纤溶酶原激活物（t-PA)尿激酶型纤溶酶原激活物（尿激酶，UK）纤溶抑制物：纤溶酶抑制物 2纤溶球蛋白 纤溶酶原激活物抑制物 C1酯酶抑制物 蛋白酶连接素 纤溶拮抗物,纤溶、抗纤溶系统(xtng),第七页，共四十三页。,在严重创伤或大手术打击下，机体出现(chxin)以凝血功能障碍为主要表现的临床病征,TIC定义(dngy),第八页，共四十三页。,与创伤的范围及严重(ynzhng)程度直接相关，发病机制具有多源性出血：低灌注、输液炎症反应纤溶激活,Donat RS,Bertil B,et al.Management of bleeding and coagulopathy following major trauma:an updated European guideline.Critical Care 2013,17:R76.,第九页，共四十三页。,Wafaisade A et al.Emerg Med J 2010;27:934-939,第十页，共四十三页。,病理生理因素丢失性凝血病稀释性凝血病消耗性凝血病酸中毒低体温贫血(pnxu)电解质紊乱,Wafaisade A，Wutzler S，Lefering R，et al.Drivers of acute coagulopathy after severe trauma:a multivariate analysis of 1987 patients.Emerg Med J 2010，27(12):934-939.,第十一页，共四十三页。,凝血因子及血小板缺乏(quf)大出血大量输血,丢失(dis)性凝血病（loss coagulopathy),Martinowitz U,Michaelson M.Guidelines for the use of recombinant activated factor VII(rFVIIa)in uncontrolled bleeding:a report by the Israeli Multidisciplinary rFVIIa Task Force.J Thromb Haemost 2005;3:640648.,大量输血：一次输血量超过患者自身血容量(rngling)的1到1.5倍，或1小时内输血大于1/2的自身血容量，或输血速度大于1.5ml/(kg.min),第十二页，共四十三页。,输注量严重创伤病人接受3000 mL以上液体输注，且胶体液与晶体液的比例12，是创伤病人发生凝血功能障碍的独立危险(wixin)因素,稀释(xsh)性凝血病(dilutional coagulopathy),Wafaisade A et al.Emerg Med J 2010;27:934-939,第十三页，共四十三页。,应采用氯离子浓度接近生理(shngl)水平的乳酸钠林格氏液，避免使用生理(shngl)盐水,第十四页，共四十三页。,消耗性凝血病(consumption coagulopathy),coagulation,第十五页，共四十三页。,anticoagulation,第十六页，共四十三页。,fibrinolysis,第十七页，共四十三页。,组织损伤是TIC发生的基础(jch)创伤引起内皮细胞损伤，内皮下III型胶原和TF暴露，通过与vWF、血小板及VII因子结合，激活凝血进程受损的内皮细胞释放t-PA增加，使纤溶活性增强，在凝血因子减少或功能受损时，纤溶活性增强增加出血量并加重凝血病,组织(zzh)损伤,第十八页，共四十三页。,创伤早期发生凝血病的重要原因低灌注时内皮细胞释放血栓调节蛋白增多(zn du)(thrombomodulin，TM)，与凝血酶结合抑制其功能，激活APC、抑制V因子及VIII因子活性组织内皮细胞损伤和休克是诱发TIC的两个关键因素,休 克,第十九页，共四十三页。,低体温(twn)低体温影响血管性血友病因子(Von Willebrand Factor,vWF),血小板表面GPIb/IX复合体的结合抑制血小板激活和聚集酸中毒抑制各种凝血因子活性，并促进纤维蛋白原降解炎症反应炎症引发内皮细胞损伤单核细胞表达组织因子并黏附到损伤部位的血小板上,第二十页，共四十三页。,严重(ynzhng)创伤大量出血凝 血 酶 原 时 间(PT)18 s、活 化 部 分 凝 血 酶 原 时 间(APTT)60 s、凝血酶时间(TT)15 s,诊断(zhndun),刘大为，邱海波.重症医学(yxu)M.北京，人民卫生出版社，2010：288-290.,第二十一页，共四十三页。,TIC Vs DIC,第二十二页，共四十三页。,TIC 创伤早期出现，由于丢失、稀释或低温、酸中毒等导致的凝血物质消耗和功能异常DIC 创伤早期或中后期作为并发症出现，创伤部位释放促凝物质，有血栓(xushun)形成风险,第二十三页，共四十三页。,对于创伤性大失血病人应在最短时间内依据(yj)损伤控制性原则积极控制活动性出血，并输注血液制品及补充凝血因子,治疗(zhlio)策略,Rossaint R，Bouillon B，Cerny V，et al.Management of bleeding following major trauma:an updated European guidelineJ.CritCare，2010，14(2):R52.,第二十四页，共四十三页。,出血性休克严重凝血功能紊乱、低体温、酸中毒损伤严重、确定(qudng)手术耗时长、除腹部外存在复合伤病情稳定患者可实施确定性手术,损伤(snshng)控制性外科,第二十五页，共四十三页。,收缩压8090mmHg脑损伤时平均(pngjn)动脉压80mmHg,控制性复苏(f s),第二十六页，共四十三页。,低血压时开始复苏开始时可使用晶体(jngt)严重颅脑外伤不使用林格氏液胶体应用要适量高渗盐,液体(yt)治疗,第二十七页，共四十三页。,HB 7090g/L颅脑(l no)损伤者 HB 100g/L,输 血,第二十八页，共四十三页。,血浆(xujing)：红细胞1:2无大量出血时尽量避免输注血浆RBC:FFP:Plt=1:1:1,血 浆,第二十九页，共四十三页。,TEG显示存在纤维蛋白原缺乏时应给予(jy)补充，维持在1.52.0g/L输注浓缩纤维蛋白原 34 g 或冷沉淀 50 mg/kg,纤维蛋白(xin wi dn bi),第三十页，共四十三页。,目标(mbio)Plt 5010 9/L活动性出血或者TBI患者Plt 10010 9/L起始给予48U或一个治疗量,血小板,第三十一页，共四十三页。,若既往使用抗血小板药物活动性出血或颅内出血建议立即使用若使用乙酰水杨酸制剂，建议使用去氨加压素(0.3ug/kg)检测(jin c)血小板功能,第三十二页，共四十三页。,使用(shyng)时机：凝血酶原活动度30%时TEG异常时避免同时输注抗凝血酶，以免发生血栓栓塞,凝血酶原复合物,止血(zh xu)药物,第三十三页，共四十三页。,抗纤溶：氨甲环酸早期(zoq)使用，3h内1g/8h,氨甲环酸,第三十四页，共四十三页。,在外科止血，应用血液制品维持红细胞压积24%、血小板5010 9/L 和纤维蛋白(xin wi dn bi)原在 1.52.0 g/L 时方可应用 rFaPH7.2若存在纤溶亢进要先给予抗纤溶治疗,rFa（诺其）,第三十五页，共四十三页。,在病人输注8单位红细胞后首次给药200g/kg，之后第1、3小时分别给予(jy)100g/kg（1）而以色列指南推荐初始剂量120g/kg(100140 g/kg),后根据需要给予第2次和第3次剂量（2）,1.Rossaint R，Bouillon B，Cerny V，et al.Management of bleeding following major trauma:an updated European guideline.Crit Care，2010，14(2):R52.2.Martinowitz U，Michaelson M.Guidelines for the use of recombinant activated factor(rFa)in uncontrolled bleeding:a report by the Israeli Multidisciplinary rF a Task Force.J Thromb Haemost，2005，3(4):640-648.,第三十六页，共四十三页。,低温降低凝血酶活性诱发血小板释放(shfng)肝素样因子影响血小板形态和功能,第三十七页，共四十三页。,PH降低(jingd)显著降低(jingd)VIIa活性,纠正(jizhng)酸中毒,第三十八页，共四十三页。,酸中毒降低(jingd)PT、APTT、ACT,第三十九页，共四十三页。,PH7.3影响凝血酶激活，并增加(zngji)纤维蛋白原分解,第四十页，共四十三页。,低钙血症大量输入含枸橼酸盐的库存血凝血消耗(xioho)大出血时维持血钙在正常范围,血 钙,第四十一页，共四十三页。,THANKS!,第四十二页，共四十三页。,内容(nirng)总结,创伤性凝血病（Trauma-Induced Coagulopathy，TIC）。尿激酶型纤溶酶原激活物（尿激酶，UK）。创伤引起内皮细胞损伤，内皮下III型胶原和TF暴露，通过与vWF、血小板及VII因子结合，激活凝血进程。TIC 创伤早期出现，由于丢失、稀释或低温、酸中毒等导致(dozh)的凝血物质消耗和功能异常。活动性出血或颅内出血建议立即使用。PH降低显著降低VIIa活性。THANKS,第四十三页，共四十三页。,