高通量基因测序技术规程 GBT 30989-2014.pdf

GB/T3098920143.4寡核苷酸oligonucleotide一类短链核苷酸的总称，常用作探针确定DNA或RNA的序列。3.5文库library通过生物来源的、人工合成的或克隆技术等所得到的一个重建分子群，如基因组文库、互补DNA文库、噬菌体展示肽文库等。3.6标签文库tag library将DNA样品随机打断后，在其两描连接带特定序列的接头，在接头之间的序列称为标签，所有不同的标签的集合即为标签文库。3.7基因文库gene library整套由基因组DNA片段插人克隆载体获得的分子克隆的总和。3.8cDNA文库cDNA library将处于特定发育阶段直核生物体的特定器官或组织中提取的总NA,经过反转录等一系列的生化反应合成双链cDNA样体后，再插入到适当的载体上，经转化寄主菌株构成的特定cDNA克隆群体。3.9DNA聚合酶DNA polymerase以一条DNA链作为模板合成一条新的DNA链时所需要的酶，3.10DNA连接酶DNA ligase在DNA复制、修复和重组过程中，由发挥作用的催化磷酸二酯键合成的酶。3.11引物primer在DNA复制过程中，结合于模板链上并作为复制延伸的起始位点和/或终止位点的，具有一定长度和顺序的寡核苷酸链。3.12探针probe能识别特定贼基序列的、经过人工标记的一小段单链核酸分子，即一段与被测定的核苷酸序列（靶序列)互补的带标记的单链核苷酸，3.13荧光探针fluorescent probe能识别特定贼基序列的、经过人工标记的一小段单链核酸分子，与待测靶序列互补结合后能发出所标记荧光信号的单链核苷酸。3.14聚合酶链式反应polymerase chain reaction;PCR模板DNA先经高温变性为单链，在DNA聚合酶和适宜的温度下，两条引物分别与模板DNA两条链上的一段互补序列发生退火，接着在DNA聚合酶的催化下以四种dNTP为底物，使退火引物得以延伸，如此反复变性、退火和DNA合成这一循环，使位于两段已知序列之间的DNA片段呈几何倍数扩增。