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贵金属合金化学分析方法 银合金中锡、铈和镧量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 GBT 15072.13-2008.pdf
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贵金属合金化学分析方法 银合金中锡、铈和镧量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 GBT 15072.13-2008
ICS77.120.99H68中华人民共和国国家标准GB/T15072.13一2008代替GB/T15072.13一1994贵金属合金化学分析方法银合金中锡、铈和镧量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法Test method of precious metal alloys-Determination oftin,cerium and lanthanium contents for silver alloys-Inductively coupled clasma atomic emission spectrometry2008-03-31发布2008-09-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布GB/T15072.13-2008一GB/T15072.19一2008贵金属合金化学分析方法银合金中钒和镁量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法。本部分为GB/T15072一2008的第13部分。本部分代替GB/T15072.13一1994贵金属及其合金化学分析方法银合金中铈量的测定?。本部分与GB/T15072.13一1994相比,主要有如下变动:一标准名称由贵金属及其合金化学分析方法银合金中钵量的测定变为贵金属合金化学分析方法银合金中锡、铈和阑量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法:一采用电感耦合等离子体原子发射光谱法替代原标准使用的分光光度法:一将方法的适用范围由原标准的AgCe0.5合金扩展到AgCc、AgSnCeLa、AgCuSnCe、AgCuNiCe系列合金,其中AgSnCeLa、AgCuSnCe、AgCuNiCe为新增系列:一铈的测定范围(质量分数)由0.3%0.7%扩展到0.2%一2%:一增加了镧、锡元素的同时测定,测定范围(质量分数)0.2%2%:一采用重复性和相对允许差替代原标准使用的允许差。本部分的附求A为资料性附录。本部分由中国有色金属工业协会提出。本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。本部分由贵研铂业股份有限公司负责起草。本部分主要起草人:李楷中,方卫、罗一江、王应进、杨嫒嫒、马嫒。本部分主要验证人:贺与平、何素芳。本部分所代替标准的历次版本发布情况为:GB/T15072.13-1994。乡GB/T15072.13-2008贵金属合金化学分析方法银合金中锡、铈和镧量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法1范围本部分规定了银合金中锡、铈和钢量的测定方法。本部分适用于AgCe、AgSnCeLa、AgCuSnCe、AgCuNiCe合金中锡、铈和镧量的测定,测定范围(质量分数):0.2%一2%,2规范性引用文件下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。YS/T371贵金属合金化学分析方法总则及一般规定3方法提要试料用硝酸溶解(对于含锡试样加入硫酸防止水解),以盐酸沉淀分离银,用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(以下简称ICP-AES)测定,计算铈、朝、锡的含量。4试剂和材料除非另有说明,本部分所用试剂和材料均应符合YS/T371的规定。4.1氩气(99.95%)。4.2硝酸(ol.42g/mL)。4.3盐酸(p1.19g/mL)。4.4硫酸(pl.84g/mL)。4.5过氧化氢(质量分数:30%),4.6硝酸:低温加热驱除NO2,配成1十1溶液。4.7盐酸(1十9)。4.8铈标准贮备溶液:称取0.1228g二氧化铈(w(CeO2)99.95%),置于200mL烧杯中。加入10mL硝酸(4.6)溶液,3mL过氧化氢(4.5),低温加热至溶解完全,盖上表面皿,此后多次滴加过氧化氢(4.5)直至二氧化都溶解完全。冷却至室温,用盐酸(4.7)移入100L容量瓶中并稀释至刻度。混匀。此溶液1mL含1mg铈,4.9朝标准心备溶液:称取0.1173g三氧化二朝(1O3)99.95%),置于200mL烧杯中。加入10mL盐酸(4.7),盖上表面皿,低温加热至溶解完全。冷却至室温,用盐酸(4.7)移人100mL容量瓶中并稀释至刻度。混匀。此溶液1mL含1mg翔。4.10锡标准贮备溶液:称取0.1000g金属锡(99.95%),置于200mL烧杯中。加人10mL盐酸(4,7),盖上表面皿,低温加热至溶解完全。冷却至室温,用盐酸(4.7)移入100mL容量瓶中并稀释至刻度。混匀。此溶液1mL含1mg锡。

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