工业循环冷却水中土壤菌群的测定 平皿计数法 GBT 14643.2-1993.pdf

GB/T14643.2-93皿应灌1520mL。灌皿时不要使培养基直接灌在水样上，灌皿后要将融化的培养基和皿中水样彻底混合，小心勿使混合液溅到培养皿的边缘，测定一个水样从接种到灌皿不得超过20mi。7.4培养待培养皿中培养基(7.3.7)固化后，倒置平皿，在生化培养箱中29土1培养72h。8计数与报告8.1培养之后，取出培养皿，若空白培养皿出现菌落，表明测定过程中有污染，本次测定无效8.2选择平均菌落数在30300之间的稀释度，立即进行计数，求得平均菌落数，并修约成二位有效数字（见表例1）。8.3若有二个稀释度，其生长菌落数均在30一300之间，则视二者之比值来决定，若其比值小于2，则报告其中较小的数字（见表例2及例3）。8.4若所有稀释度的平均菌落数均大于300，则应选择稀释度最高的培养皿计数（见表例4），8.5若所有稀释度的平均菌落数均小于30，则应选择稀释度最低的培养皿计数（见表例5）。8.6若所有稀释度均无菌落生长，则以“小于1乘以最低稀释倍数”报告之（见表例6）.8.7若所有稀释度的平均菌落数均不在30300之间，其中一部分大于300而另一部分小于30时，则选择最接近30或300的培养皿计数（见表例7）。8.8以个/mL表示循环冷却水中土壤菌群的总数含量(X)按下式计算：X=空式中：X,一按(8.2)方法计数得出的培养皿中长出的平均菌落数，个：F一计数组的样品稀释度数。例表例稀释度及菌落数两稀释度菌粘泥真菌总数报告方式次10-110-210-3落数之比(个/mL)(个/mL)116420164001.6102295461.6377503.6103271602.2271002.710465003475313313003.1105271152702.7X10260001X1010730612306003.1109精密度9.1由于微生物能以单独个体，双双成对、链状、成簇或一团团等形式存在，而且没有单独一种培养基能满足一个水样中所有细菌的生理要求。所以，由此法所得的菌落数可能要低于其正常存在的活细胞的数目。9.2标准平皿计数的正确度随者平行样皿的增加而增加，当使用5个平行皿，每皿加1mL样品时测定结果的置信度为95%。41