化学品 快速生物降解性 改进的OECD筛选试验 GBT 21857-2008.pdf

GB/T21857-2008前言本标准等同采用经济合作与发展组织(OECD)化学品测试导则No.301E(1992年)改进的OECD筛选试验（英文版），本标准做了下列编辑性修改：一将计量单位改为我国法定计量单位。本标准的附录A、附录B、附录C和附录D为资料性附录，本标准由全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC/TC251)提出并归口。本标准负责起草单位：环境保护部化学品登记中心。本标准参加起草单位：沈阳化工研究院安全评价中心、上海市环境科学研究院、环境保护部南京环境科学研究所。本标准主要起草人：周红、聂品磊、刘纯新、蔡磊明、赵玉艳、沈根祥、刘济宁。GB/T21857-2008合物(FClsEDTA)用蒸馏水溶解，定容至1L,D维生素溶液：称取15.0mg酵母膏溶于100mL蒸馏水中，用0.2m孔径滤膜过滤除菌，或现用现配制成新鲜的溶液。5.4.2试验培养基的制备在800mL蒸馏水中加人磷酸缓冲液10L,再分别加入氯化钙溶液、硫酸镁溶液，氯化铁溶液、微量元素溶液、维生素溶液各1mL,用蒸馏水定容至1L。6试验程序6.1组别设计a)通常，试验中需要设置下列组别：一含受试物和接种物的试验组（两个锥形瓶平行）：一仅含接种物的接种物空白对照组（两个锥形瓶平行）；一含参比物和接种物的程序对照组。b)必要时：一含受试物和消毒剂的无菌对照组：一含受试物、接种物和消毒剂的吸附对照组：一含受试物、参比物和接种物的毒性对照组（见附水A)。6.2受试物贮备液受试物或参比物的水中溶解度若超过1g/L,则称取1g10g,用去离子水溶解并定容至1L。否则，将受试物直接加入试验培养基中，确保受试物溶液均质化，或按附录B所述处理受试物。6.3试验操作6.3.1锥形瓶的准备以2L雏形瓶装1L悬浮液为例，推形瓶中先装人800mL试验培养基，再分别加人受试物或参比物的心备液，使锥形瓶中D0C的质量浓度为10mg/L40mg/L,调节pH值至7.4。按照每升试验培养基使用0,5L接种物滤出液的比例将接种物接种进锥形瓶中，用试验培养基定容至1L。同样用试验培养基配制空白对照组，但只加接种物，不加受试物或参比物。用试验培养基接种一瓶同时含有受试物和参比物的程序对照组检查受试物对接种物的抑制作用。用经灭菌的未接种的受试物溶液（无荫对照组）检查受试物是否发生非生物降解。可采用滤膜(0.2m0,45m)过滤或加入适当的有毒物质来抑制微生物活性。另外，可采用一个含有受试物、接种物和消毒剂的吸附对照组检验受试物在污泥、容器壁上的吸附性，评价受试物的吸附程度。混合之后，从每个锥形瓶取样测定其初始DOC浓度（附录C)。用铝箔将锥形瓶口盖住，并确保锥形瓶中试验药液和外界空气能自由交换，将锥形瓶置入震荡器中培养。6.3.2取样和DOC测定整个试验期间定期从每个雏形瓶中取样测定DOC浓度（两个平行）。必须连续测定试验悬浮液和接种物空白平行试验的DOC。每次测定DOC时，试验悬浮液的取样量以满足试验测定的最小量为宜。在取样之前应向锥形瓶中加入适量的水以补充蒸发掉的水分。取样前将培养基充分混合并确保在取样前粘附在容器壁上的物质再次溶解或悬浮。取出的样品应立即用滤膜过滤或离心分离。取样当天对过滤或分离的样品进行测定。否则在24最多保持48h或在一18以下长期保存。6.3.3取样频率取样频常要保证取得足够的样品，从而可以评估十天规察期内DOC的去除百分苹。取样的模式无法精确描述。如果在取样的当天进行测定，可根据测定结果确定下次的取样时间。如果将样品保存后再测定，则每天取1次或每两天取1次样品，先测定最后的样品（第28天的），用逐步倒迟法选择测定3