光学和光学仪器 环境试验方法 长霉 GBT 12085.11-1989.pdf

GB12085.11-89续表2成分化学分子式重量，g氯化钠NaCl0.005硫酸亚铁Fes0,7H,00.002硫酸锌ZnS07H,00.002硫酸锰MnS O.7H2O0.001蒸馏水H201000.0无机盐溶液使用前应先置于120的高压容器中杀菌20m1n,杀菌后用浓度c(NaOH)为0.01mol/L的氢氧化钠溶液调整其pH值。使pH为6.06.5。化学试剂的百分比纯度用原子吸收光谱术测定。制备好的孢子悬浮液应分别检验其成活性。检验方法：分别将10种孢子悬浮液的每一种单独接种到盛有适当的琼脂介质的皮氏培养皿中，并立即放人用于暴露试样的培养箱内进行培有，如果培养箱中试验的试样是用杀菌剂处理过的，则皮氏培养皿应放到气候条件与之完全相同的另一只培养箱中培育。培育一星期后，如果各菌种都没有生长，则认为用这些孢子所做的试验无效。要用重新培养的孢子制备新的混合孢子悬浮液进行试验。4.2.3混合孢子悬浮液的制备在提取了检验孢子成活性的接种物以后，将等量的10种孢子悬浮液摻合在一起，即获得混合孢子悬浮液。无论是纯净的孢子悬浮液还是混合孢子悬浮液都必须在制备的当天使用，不可存放到以后再用。4.3对照条感染过混合孢子悬浮液的试样在培养箱或气候室中暴露期间，至少有三条对照条与试样一起安放在能获得最佳气候条件的位置上，杀菌剂处理过的试样试验时，可不用对照条而将分开单独培养的检验孢子成活性的皮氏培养皿中的霉菌生长情况用作对照。4.3.1对照条的制备对照条用大小与4.4条的试片相同的无菌的白色滤纸制作，试验前应先置于表3所列的营养液中浸透，并吊在空气中晾干。营养液必须在制备对照条时配制，现配现用，保持新鲜。对照条必须在使用的当天制备。浸泡对照纸条用的营养液按表3所列成分配制。3