非水溶性染料 纯度的测定 液相色谱法 GBT 42357-2023.pdf

GB/T42357-20235.6测定可根据仪器设备不同、试样种类不同，选择最佳分析条件。在反相色谱系统模式中，流动相的有机相可以是甲醇或乙睛，水相可以是纯水或加入一定比例的乙酸或乙酸铵，根据染料结构不同，可调节水相中乙酸和乙酸铵的比例以及有机相和水相的体积比，以达到最佳分离效果。流动相应摇匀后用超声波发生器进行脱气。开启色谱仪，待仪器运行稳定后，用平头微量注射器或自动进样器吸取试样溶液进样，待组分流出完毕，用色谱工作站或积分仪进行结果处理。在进行非水溶性荧光增白剂的测定时，房间应适当避光，避免阳光照射测试样品，测定应连续操作，不应放置时间过长，以避免样品溶液受光照而影响测定结果。5.7结果计算采用峰面积归一化法，非水溶性染料纯度以，计，按式(1)计算：A:100%w:=2A:n991(1）式中：A:一试样溶液中非水溶性染料主成分的峰面积数值：A,一试样溶液中非水溶性染料主成分及其各有机杂质的峰面积数值之和。计算结果保留到小数点后两位。5.8色谱图非水溶性染料液相色谱法测定纯度的典型色谱图见附录A。6精密度在同一实验室，由同一操作者使用相同仪器设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行的测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.50%。7试验报告试验报告至少应给出以下内容：)试样描述；b)本文件编号；c)试验结果；d)使用的仪器名称和型号；c)试验日期。3