吡虫啉微乳剂 GBT 28132-2011.pdf

GB28132-2011吡虫啉微乳剂1范围本标准规定了吡虫啉微乳剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。本标准适用于由吡虫啉原药、水与助剂制成的吡虫啉微乳剂。注：吡虫啉的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A,2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1603农药乳液稳定性测定方法GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605一2001商品农药采样方法GB4838农药乳油包装GB/T14825农药悬浮率测定方法GB/T19136农药热心稳定性测定方法GB/T1913?农药低温稳定性测定方法3要求3.1组成和外观本品应由符合标准的吡虫啉原药、水与适宜的助剂制成，应为透明或半透明均相液体，无可见的悬浮物和沉淀。3.2技术指标吡虫啉微乳剂应符合表1要求。表1吡虫啉微乳剂质量控制项目指标项目指标吡虫味质量分数/%10.02820.01pH值范围5.08.0透明温度范围试验(050)合格乳液稳定性（稀释500倍）合格持久起泡性(1min后)/mL25热贮稳定性合格低温稳定性合格正常生产时，热贮稳定性、低温稳定性试验每三个月至少测定一次。GB28132-20111一吡虫啉。图1吡虫啉微乳剂的高效液相色谱图4.3.5测定步骤4.3.5,1标样溶液的制备称取0.1g(精确至0.0002g)吡虫啉标样于100mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，超声波振荡5min使试样溶解，冷却至室温，播匀。用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。4.3.5.2试样溶液的制备称取含吡虫琳0.1g(情确至0.0002g)的试样于100L,容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，超声波振荡5mi使试样溶解，冷却至室温，摇匀。用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。4.3.5.3测定在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针吡虫啉峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.3.5.4计算试样中吡虫琳的质量分数按式(1)计算，,=4:m1w（】）A1m2式中：一试样中吡虫啉质量分数，以%表示；A。一试样溶液中，吡虫啉峰面积的平均值：m1一标样的质量，单位为克(g)；一吡虫啉标样的质量分数，以%表示：A,一标样溶液中，吡虫啉峰面积的平均值；m2一试样的质量，单位为克(g)。4.3.6允许差吡虫啉质量分数两次平行测定结果之差，10%微乳剂应不大于0.5%：20%微乳剂应不大于0.8%，取其算术平均值作为测定结果。3