不饱和聚酯树脂试验方法 GBT 7193-2008.pdf

1CS83.120Q23B中华人民共和国国家标准GB/T7193-2008代替GB/T7193.17193.6-1987,部分代替GB/T8238一1987不饱和聚酯树脂试验方法Test methods for unsaturated polyester resins(IS02554:1997,IS0584:1982,NEQ)2008-06-30发布2009-04-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布GB/T7193-2008前言本标准对应于IS02554:1997塑料一不饱和聚酯树脂一羟值测定方法（英文版）和1S0584:1982塑料一不饱和聚酯树脂一80下反应活性测定方法（通用方法）（英文版），与IS02554:1997,1S0584:1982的一致性程度为非等效。其中，“羟值测定方法”与1S02554:1997完全相同，“80C下反应活性测定方法”与1S0584:1982完全相同。本标准同时代替GB/T7193.1一1987不饱和聚酯树脂粘度测定方法、GB/T7193.2一1987不饱和聚酯树脂羟值测定方法、GB/T7193.3一1987不饱和聚酯树脂固体含量测定方法、GB/T7193.4一1987不饱和聚酯树脂80C下反应活性测定方法、GB/T7193.5一1987不饱和聚酯树脂80C热稳定性测定方法、GB/T7193.6一1987不饱和聚酯树脂25C凝胶时间测定方法和GB/T8238一1987不饱和聚酯树脂液体和浇铸体折光苹的测定的液体部分。本标准与GB/T7193.1一1987相比主要变化如下：一明除原标准的附求B:一增加了粘度试验原理（见4.1.1）。本标准与GB/T7193.2一1987相比主要变化如下：一规定了氢氧化钾-甲醇标准溶液的浓度(GB/T7193.2一1987中的3.5，本标准的4.2.2.6)：一不给出称取试样的范围(GB/T7193.2一1987中的5.1，本标准的4.2.4.1)：一规定了正丁醇/甲苯混合液的用量(GB/T7193.2一1987中的5.4，本标准的4.2.4.5)：一规定用于结果计算的V值是使溶液变蓝的那1滴以前所消耗的氢氧化钾-甲醇标准溶液的体积(GB/T7193.2一1987中的5.4，本标准的4,2.4.7)。本标准与GB/T7193.3一1987相比主要变化如下：一增加了固体含量的定义（见3.4）：一分析天平的感量由原来的0.001g修改为0.1mg(GB/T7193.3一1987中的4.1，本标准的4.3.3.1)。本标准与GB/T7193.4一1987相比主要变化如下：一规定试剂过氧化苯甲酰-邻苯二甲酸二丁酯试验前配制(GB/T7193.4一1987中的3.1、3.2、5.1.2,本标准的4.4.2、4.4.4.1)：一80C凝胶时间测定方法不再单独列出(GB/T7193.4一1987中的5.2)。本标准与GB/T7193.6一1987相比主要变化如下：一增加了凝胶时间的定义（见3.6）：一增加了25C粘胶时间试验原理（见4.6.1）：一删除了凝胶时间测定仪法和搅拌器法(GB/T7193.6一1987中的3.1、3.2)：一规定了促进剂、引发剂的种类和用量(GB/T7193.6一1987中的第1章，本标准的4.6.2)。本标准与GB/T8238一1987相比主要变化如下：一将“不饱和聚酯树脂液体折光米”部分纳入本标准，“浇铸体折光率”部分纳入GB/T2567一2008：一增加了仪器类型（本标准的4.7.2.1.1）：一将稳定时间改为2mi,几次读数之间的相差值改为不大于0.0003(GB/T8238一1987中的4.1.2,本标准的4.7.3.3、4.7.3.9)。本标准的附录A为资料性附录。本标准由中国建筑材料联合会提出。GB/T7193-2008力，产生扭矩，通过一定的方法测量出此扭矩。本测量过程是通过螺旋弹簧的压缩导致数字指针的变化实现的，用旋转粘度计测量绝对粘度是通过用系数乘以读数得到的，此系数取决于转速和转筒或转子类型。4.1.2试样4.1.2.1均匀、无气泡、无杂质。4.1.2.2数量能满足粘度计测定需要。4.1.3仪器和设备4.1.3.1旋转粘度计：转筒型或转子型。4.1.3.2恒温水浴：控温精度为士0.5。4.1.3.3温度计：测量范围050，最小分度值为0.2。4.1.3.4容器：应符合粘度计的要求。4.1.3.5秒表。4.1.4试验步骤4.1.4.1选择旋转粘度计的转筒或转子及转速（参见附录A),使测定读数落在满刻度值的20%90%,尽可能落在45%一90%。4.1.4,2把试样装人容器，将温度调到25左右，然后把容器放入温度为25士0.5的恒温水浴中（或将试样倒入粘度计的测定容器），水浴面应比试样面路高。4.1.4,3将粘度计转简或转子垂直浸入试样中心，浸入深度应符合粘度计的规定，与此同时开始计时。4.1.4,4在整个测定过程中，应将试样温度控制在25C士0.5C,当转筒或转子浸入试样中达8min时，开启马达，转筒或转子旋转2min后读数。读数后关闭马达，停留1min后再开启马达，旋转1min后第二次读数。4.1.4.5清空容器，重复4.1.4.24.1.4.4。4.1.4.6每测定一个试样后，应将粘度计转筒或转子等用溶剂清洗干净。4.1.5试验结果4.1.5.1每个试样测定两次，将读数按粘度计规定进行计算，以算术平均值表示，取三位有效数字。4.1.5.2测定结果以Pas为单位。4.2羟值4.2.1原理本方法是以对甲苯磺酸作催化剂，在乙酸乙酯中，利用乙酸酐与羟基乙酰化反应进行的。过量的乙酸酐用吡啶/水混合液水解，产生的乙酸用氢氧化钾-甲醇标准溶液滴定。滴定中，存在于树脂中的游离酸和游离酸酐也被碱中和。羟值是在单独测定总酸值后，最后计算求得，酸值的测定按GB/T2895进行。4.2.2试剂分析过程中，使用分析纯以上级试剂及GB/T6682中规定的3级以上水。4.2.2.1酸酐乙酰化溶液，约1mo/L。将1.4g纯净、千燥的对甲苯磺酸溶于111mL无水乙酸乙酯中，当完全溶解时，在搅拌下缓慢加入12mL新蒸馏的乙酸酐。保存在干燥器中。4.2.2.2乙酸乙酯，无水。4.2.2.3吡啶/水混合液，3十2（体积比）。将3体积吡啶和2体积水混合。注1：此啶有毒，不要吸入蒸汽，避免接触皮肤和眼睛，操作时在通风橱中或通风好的地方进行，4.2.2.4正丁醇/甲苯混合液，2十1（体积比）。将2体积正丁醇和1体积甲苯混合。2