2甲4氯原药 GBT 35668-2017.pdf

中华人民共和国国家标准2甲4氯原药GB/T35668一2017中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100029)北京市西城区三里河北街16号(100045)网址总绵室：(010)68533533发行中心：(010)51780238读者服务部：(010)68523946中国标准出版社秦皇岛印剧厂印刷各地新华书店经销开本88012301/16印张0.75字数18千字2018年1月第一版2018年1月第一次印刷书号：1550661-59836定价16.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话：(010)68510107GB/T35668-20172甲4氯原药1范围本标准规定了2甲4氯原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全、验收期。本标准适用于由2甲4氯及其生产中产生的杂质组成的2甲4氯原药。注：2甲4氧的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A,2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T1600农药水分测定方法GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605一2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定3要求3.1外观白色或类白色粉末，3.2技术指标2甲4氯原药还应符合表1要求。表12甲4氯原药控制项目指标项目指标2甲4氯质量分数/%96.0游离酚（以4-氯邻甲酚计）质量分数/%0.3水分/%S0.3三乙醇胺不溶物/%0.1正常生产时，三乙醇胶不溶物每3个月至少测定一次，GB/T35668-20174试验方法警示一使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。4.1一般规定本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水，检验结果的判定按GB/T8170一2008中的4.3.3修约值比较法进行。4.2抽样按GB/T1605一2001中“商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于100g。4.3鉴别试验红外光谱法一试样与2甲4氣标样在4000cm-1400cm1范围内的红外吸收光谱图应无明显差异。2甲4氯标样红外光谱图见图1。高效液相色谱法一本鉴别试验可与2甲4氯质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中2甲4氯的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。40003600320028002400200018001600140012001000800600400cm图12甲4氯标样的红外光谱图4.42甲4氯质量分数的测定4.4.1方法提要试样用流动相溶解，以甲醇十水十磷酸为流动相，使用以C为填料的不锈钢柱和紫外检测器(230m),对试样中的2甲4氯进行反相高效液相色谱分离，外标法定量。