2-萘酚 GBT 1646-1994.pdf

UDC667.289G56B中华人民共和国国家标准GB/T1646-942-萘酚2-Naphthol1994-01-18发布1994-10-01实施国家技术监督局，发布GB/T1646-946713.32萘酚液相色谱图1一1-萘酚蜂：2一2茶酚峰，3一溶剂峰43.1.7分析结果的计算2-紫酚及1-紫酚的质量百分含量按式(2)计算：fiAiX,=z,A100*(2）式中：X,一试样中组分i的质量百分含量，%；f一组分i的校正因子，mg/mm2,A:一组分i的峰面积，mm2。4.3.1.8允许差两次平行测定结果之差，2萘酚不大于0.2%：1-萘酚不大于0.03%，取其算术平均值作为测定结果。4.3.2化学法4.3.2.11-萘酚含量的测定4.3.2.1.1方法原理在碱性溶液中，1-萘酚与碘作用生成紫色化合物，根据紫色深浅程度用比色法确定1-萘酚含量。4.3.2.1.2试剂和溶液a.1-萘酚(HG3一969)：b.碘(GB675)标准滴定溶液：c(1/2Lz)=0.1mol/L,按GB601有关规定配制与标定；c,氢氧化钠(GB629)标准溶液：c(NaOH)=0.5mol/L,按GB601有关规定配制与标定：d.2-紫酚：精制品，应不含1-茶酚，精制方法见附录A。4.3.2.1.32-紫酚饱和溶液的制备称取5g(精确至0.01g)2-紫酚精制品放入1000mL烧杯中，加入500mL蒸馏水，加热煮沸，2-萘酚溶化后，取下烧杯，在搅拌下用冷水冷却至1013，立即抽滤（抽滤过程中应保持1013），将滤液收集于500mL茶色瓶中备用。4.3.2.1.41-紫酚标准比色溶液的制备称取0.1000g(精确至0.0002g)1-茶酚放入400mL烧杯中，加200mL蒸馏水，加热至5060使之溶解，再降温至室温后移入500mL容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。该溶液1mL含0.0002g1-萘3