淀粉及其衍生物氯化物含量测定 GBT 22427.12-2008.pdf

ICS67.180.20X11GB中华人民共和国国家标准GB/T 22427.12-2008/ISO 5810:1982代替GB/T12093-1989淀粉及其衍生物氯化物含量测定Starches and derived products-Determination of chloride content(ISO 5810:1982,Starches and derived products-Determinaiton ofchloride content-Potentiometric method,IDT)2008-10-19发布2009-03-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布GB/T 22427.12-2008/ISO 5810:1982淀粉及其衍生物氯化物含量测定1范围本标准规定了电位滴定法测定淀粉及其衍生物氯化物含量的方法。本标准适用于淀粉及其衍生物中氯化物含量的测定，但不适用于阳离子淀粉和冷却后粘度较高的淀粉及其衍生物。2原理用标准的硝酸银溶液作为参照，采用电位滴定法测定。3试剂应使用分析纯试剂和蒸馏水或相当纯度的水。3.1硝酸：c=70%(质量分数)，2=1.41g/mL。3.2硝酸银标准溶液：c=0.05mol/L或0.02mol/L。4仪器4.1烧杯：250 mL。4.2移液管：1mL。4.3滴定管：10mL。4.4分析天平：感量0.0001g。4.5电位计或pH计：刻度应以毫伏分度，并根据使用说明进行校正。4.6电极4.6.1银-氯化银电极。4.6.2参比电极，适用于电位计测定氯化物的电极系统。4.7可调速磁力搅拌器。5操作方法5.1样品预处理充分混匀样品。5.2称样根据表1，按估计的氯化物含量称取适当质量的样品，精确至0.001g。表1氯化物含量估计值样品量/g(质量分数，以NaCl计)/%0.05250.050.2150.20.550.512.5150.51GB/T22427.12-2008/1S05810:19825.3样品溶液或样品悬浮液的制备5.3.1将样品(5.2)倒人含有100L水的烧杯(4.1)中进行搅拌，边加边搅拌。5.3.2对可溶性物质，则需搅拌至样品全部溶解，必要时冷却至室温。5.3.3对不溶性物质，则需搅排至均匀状悬浮液后，再搅拌15mi。5.4测定将电极放入样品溶液或样品悬浮液(5.3)中，同时将银-氯化银电极(4.6.1)与电位计(4.5)正极相连；参比电极(4.6.2)与负极相连，搅拌，并用移液管(4.2)移入1mL硝酸溶液(3.1)。用硝酸银溶液(3.2)滴定烧杯中的溶液。滴定开始时，以每次1mL的量加人，稳定后读数。当接近滴定终点时，按每次0.2mL的量加入。绘出以加入硝酸银体积为函数的电位曲线，以曲线的拐点为终点，并根据终点确定滴定所用的硝酸银体积。5.5测定次数应进行平行实验。6结果计算淀粉及其衍生物的氯含量以样品中氯化钠质量占样品质量的百分比表示，计算公式见式(1)，X=0.05845XcXY100式中：X一样品氯含量，%：c一标准硝酸银溶液(3,2)的浓度，单位为摩尔每升(mo/1):V一硝酸银标准溶液消耗的体积，单位为毫升(L);m一样品的质量，单位为克(g)。取平行实验的算术平均值为结果。得到其结果之差应符合？，1对重复性的要求。7精密度7.1重复性当氯化物含量（质量分数）大于1%时，平行实验结果的绝对差值应不超过算术平均值的2.5%；当氯化物含量（质量分数）小于1%时，绝对差值应不超过0.03%（质量分数）。7.2再现性同一样品在两个不同的实验室所测两个实验结果的绝对差值：当氯化物含量（质量分数）大于1%时，应不超过算术平均值的10%：当氯化物含量（质量分数）小于1%时，应不超过0.1%（质量分数）。8实验报告实验报告应列出：一实验方法：一实验得到的结果：一进行重复性实验而得到的两种实验结果。还应列出所有未列出的操作环节以及任何偶然可能影响实验结果的环节。实验报告应包括完全测试试样必需的所有信息。2