医用电气设备 第2部分：高频手术设备安全专用要求 GB 9706.4-1999.pdf

Gb9706.4-1999第九篇不正常的运行和故障状态；环境试验1052不正常的运行和故障状态1053环境试验10第十篇结构要求1056元器件和组件10补充：101附加的结构要求”11附录AA(提示的附录)原理13附求BB(标准的附录)应用部分一例16附录CC(标准的附录)AP型设备的常规试验16GB9706.4-1999IEC前言1)E关于在技术问题上的正式决议或协议，是由对这些问题特别关心的各国家委员会派代表参加的技术委员会拟订的：这些决议或协议尽可能表述国际上对所涉及问题的一致意见。2)这些决议或协议以推荐书的形式供国际上使用，在此意义上被各国家委员会所采纳。3)为了促进国际间的统一，正C希望所有国家委员会在其本国条件许可的情况下，把EC的推荐文本作为其国家的规定。EC的推荐文本与相应的国家规定之间如有分歧，应尽可能在国家规定中指明。EC序言本标准由EC的第62技术委员会（医用电气设备）62D分技术委员会（医用电子仪器）制定。本标准的文本是以下列文件为基础6月法表决报告2月程序表决报告62D(CO)5162D(CO)5762D(CO)6062D(C0)63有关通过本标准的所有表决情况，可在上述的表决报告中找到。本标准中引用了下列IEC出版物：出版物：60601-1:1977医用电气设备安全要求第一部分通用要求60601-1:1988医用电气设备第一部分安全通用要求60601-2-2:1982医用电气设各第二部分高频手术设备专用安全要求其他出版物：CISPR11:1975工业、科学和医疗射频设备（不包括外科热辐射设备）无线电干扰特性允许值和测量方法