医用电气设备 第2-27部分：心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.227-2021.pdf

GB9706.227-2021目次前言引言2011适用范围、目的和相关标准201.2规范性引用文件201.3术语和定义22014通用要求2015ME设备试验的通用要求201.6ME设备和ME系统的分类g3535201.7ME设备标识、标记和文件5201.8ME设备对电击危险的防护.g201.9ME设备和ME系统对机械危险的防护13201.10对不需要的和过量的辐射危险的防护13201.11对超温和其他危险的防护1320112控制器和仪表的准确性和危险输出的防护1420113危险情况和故障状态29201.14可编程医用电气系统(PEMS)2920115E设备的结构29201.16E系统n1 44444644445544455445454545444444”30201.17ME设备和E系统的电磁兼容性30202电磁兼容性一要求和试验30202.6电磁兼容性30208医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求，试验和指南352086报警系统35附录41附录AA(资料性)专用指南和原理说明42附录BB(资料性)第208章的报警图例/YY9706.108一202151参若义献53图201.101根据201.7.9.2.9.101b)4)和6)，变换QRS波群和室速波形，以测试模式识别能力7图201.102除领效应防护试验（差模）（见201.8.5.5.1）11图201.103除颤效应防护试验（共模）（见201.8.5.5.1）14n0808440040008040410983848n8519a912图201104导联线之间施加试验电压，以试验除颤器释放的能量13图201105通用测试电路16图201.106高频响应见201.12.1.101.8a)20I