食品安全国家标准 食品添加剂 活性白土 GB 25571-2011.pdf

GB中华人民共和国国家标准GB25571-2011食品安全国家标准食品添加剂活性白土2011-11-21发布2011-12-21实施中华人民共和国卫生部发布GB25571-2011A.5.1.2酚酞指示液：10g/1。A.5.2分析步骤称取约2g试样，精确至0.0002g,置于150mL烧杯中。加50mL水，煮沸3min,过滤于250mL锥形瓶中，用50mL热水洗涤4次5次。将全部滤液煮沸2min,盖上带有碱石棉干燥管的胶塞，冷却至室温。加2滴3滴酚酞指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微红色并保持30$不褪色为终点。同时进行空白试验。除不加试样外，其他加入的试剂量与试验溶液完全相同，并与试样同样处理。A.5.3结果计算游离酸含量以硫酸(HzSO,)的质量分数计，数值以%表示，按式(A.1)计算：w,=cW-Vo)M/1000100%(.1)式中：V,一滴定试验溶液所消耗的氢氧化纳标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL):V。一滴定空白试验溶液所消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(L):c一氢氧化钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mo/L);m一试料的质量的数值，单位为克(g)；M一硫酸(1/2H,SO,)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=49.00)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.04%。A.6水分的测定A.6.1仪器和设备A.6.1.1称量瓶：40mmX25mm。A.6.1.2电热恒温干燥箱：温度可控制在1052。A.6.2分析步骤称取约2g试样，精确至0.0002g,置于预先于105土2下干燥至质量恒定的称量瓶中，置于电热恒温干燥箱，于105士2下烘干至质量恒定。取出，置于干燥器中冷却至室温，称量，A.6.3结果计算水分以质量分数计，数值以%表示，按式(A.2)计算：2=-m100%(A.2)式中：一干燥前试料的质量的数值，单位为克(g):一干燥后试料的质量的数值，单位为克(g);取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5%。A7细度的测定A,7.1仪器和设备试验筛：R40/3系列，b20050一0.075/0.050(GB/T6003.1一1997)。