2022年医学专题—细胞周期及其划分.ppt

细胞周期(Cell Cycle)第一页，共四十一页。第二页，共四十一页。一 概念(ginin)细胞周期（cell cycle）是指细胞从一次分裂完成(wn chng)开始到下一次分裂结束所经历的全过程。第三页，共四十一页。从增殖的角度来看，可将高等动物的细胞分为三类：增殖型细胞，如表皮生发层细胞、部分(b fen)骨髓细胞。暂不增殖型细胞，但在适当的刺激下可重新进入细胞周期，称G0期细胞，如淋巴细胞、肝、肾细胞等。不增殖型细胞，指不可逆地脱离细胞周期，不再分裂的细胞，又称终端细胞，如神经、肌肉、多形核细胞等。第四页，共四十一页。二 过程(guchng)细胞周期过程(guchng)分为：分裂间期（interphase)、分裂期(motitic pathe)两个阶段第五页，共四十一页。分裂(fnli)间期为两次有丝分裂(yu s fn li)间期，在此期间细胞在形态结构上无明显变化，但却进行着核酸和蛋白质的合成。进一步分为：G1期（DNA合成前期）、S期（DNA合成期）、G2期（DNA合成后期）第六页，共四十一页。G1期是DNA复制(fzh)的准备期主要特点：进行活跃的RNA及蛋白质的合成，细胞迅速增长，体积显著增大(zn d)。G1期合成的蛋白质有些为S期DNA 复制起始与延伸所需酶，有些在向S期转变中起作用。触发蛋白（不稳定蛋白）：是一种向S期转变所必需的、专一性蛋白，简称U蛋白。第七页，共四十一页。另一较突出特点：可发生多种蛋白质的磷酸化，如组蛋白、非组蛋白、及某些蛋白激酶等的磷酸化。细胞膜对物质的转运作用增强(aa、核苷酸、葡萄糖等小分子(fnz)营养物质摄入量增加）第八页，共四十一页。在S期中(q zhn)DNA完成其复制主要特征：进行大量DNA复制，同时也合成组蛋白及非组蛋白，最后完成染色体的复制。在多种酶参与下完成，早复制的多位GC含量较高的DNA序列(xli)，而晚复制的DNA序列(xli)AT含量较高。组蛋白合成主要时期：与DNA复制同步进行，相互依存。第九页，共四十一页。组蛋白持续磷酸化中心粒复制完成于S期：首先相互垂直的一对中心粒彼此(bc)分离，然后各自在其垂直方向形成一个子中心粒，作为微管组织中心，随着细胞周期进程的延续，在纺锤体微管、星体微管的形成中发挥作用。第十页，共四十一页。G2期为细胞分裂准备期大量合成RNA、ATP及一些与M期结构功能相关的蛋白质。对核膜崩裂、染色体聚集有重要作用的成熟促进因子也在此期合成。中心粒在时体积逐渐增大，开始分离(fnl)并移向细胞两级。第十一页，共四十一页。M期有丝分裂(yu s fn li)期根据细胞形态和结构的变化，认为划分为前期(qinq)、前中期、中期、后期、末期、胞质分裂6个时期。第十二页，共四十一页。第十三页，共四十一页。前期(qinq)染色质开始聚集染色质凝集：凝缩蛋白、黏连蛋白(P257)马达蛋白与中心体的极向移动：中心粒+无定型物质(微管蛋白、微管结合蛋白、马达蛋白等）=中心体星体：中心体与其周围放射状分布的大量微管合称为星体。中心体成熟(chngsh)：微管蛋白环状复合体在每个中心体数量也增加，使其对新微管的成核能力增强。核仁缩小并解体：第十四页，共四十一页。第十五页，共四十一页。前期(qinq)第十六页，共四十一页。前中期为过渡期1.核膜崩裂与蛋白质磷酸化：2.纺锤体的形成及机制(jzh)：星体微管、动力微管、极间微管第十七页，共四十一页。第十八页，共四十一页。前中期第十九页，共四十一页。中期(zhngq)主要特点：染色体达到最大程度的凝集，非随机的排列在细胞中央的赤道面上，构成赤道板。着丝粒均位于同一平面，两侧动粒均面朝纺锤体两极，两个动粒上的微管长度(chngd)相等。第二十页，共四十一页。中期(zhngq)第二十一页，共四十一页。姐妹染色(rns)单体分离与后期主要特点：姐妹染色单体分离,子代(zdi)染色体形成并移向细胞两极。分离原因：彼此间连接骤然消失。后期A与后期B第二十二页，共四十一页。中期(zhngq)第二十三页，共四十一页。后期(huq)第二十四页，共四十一页。末期子细胞核重新(chngxn)组装主要特点：子细胞核出现去磷酸化、解旋、染色质纤维重现(zhn xin)、RNA合成恢复、核仁重新形成、双层核膜、核孔复合体、纤维层第二十五页，共四十一页。末期(mq)第二十六页，共四十一页。在收缩(shu su)环作用下胞质发生分裂收缩环(contrac ring)：肌动蛋白、肌球蛋白及其他多种结构蛋白、调节蛋白组装成的环状结构。縊缩、内陷、分裂沟细胞内部的囊泡聚集于收缩环处，继而与收缩环临近(ln jn)细胞融合，形成新生膜。ATP提供能量第二十七页，共四十一页。末期(mq)第二十八页，共四十一页。胞质分裂(fnli)第二十九页，共四十一页。减数分裂(jin sh fn li)特点：DNA复制一次，细胞(xbo)分裂两次，子细胞(xbo)染色体减半。意义：对于维持生物世代间遗传的稳定性有重要意义。过程：第一次减数分裂、第二次减数分裂第三十页，共四十一页。第一次减数分裂(jin sh fn li)1.前期细线期：凝集(仍呈细线状)核及核仁体积增大偶线期：进一步凝集、联会粗线期：凝集缩短、变粗、交叉互换双线期：联会复合体失去组装，交叉、交叉端化终变期：短棒状、核仁消失、中心体复制成、核膜(h m)解体、在纺锤体作用下染色体移向赤道面。第三十一页，共四十一页。后期(huq)第三十二页，共四十一页。第三十三页，共四十一页。中期：四分体向中部聚集，排列在赤道面上，通过动粒微管分别于细胞不同极相连(xin lin)。注意：两个动粒连接于同侧的同侧的纺锤体动粒微管上，与有丝分裂不同。第三十四页，共四十一页。后期：同源染色体分离移向两极，非同源染色体自由组合。末期：染色体去凝集，染色质纤维形成，核膜(h m)、核仁重现，胞质分裂，子细胞形成。第三十五页，共四十一页。出现(chxin)短暂间期持续时间较短，不发生DNA复制，无染色体复制，细胞中染色体数目已减半某些生物(shngw)无此间期第三十六页，共四十一页。第二次减数分裂(jin sh fn li)与有丝分裂(yu s fn li)过程类似分前期、中期、后期、末期和胞质分裂几个时期第三十七页，共四十一页。无丝分裂(fnli)最早发现的分裂方式(fngsh)，又叫直接分裂。特点：核膜不消失，无纺锤丝形成及染色体组装，子细胞核来自于亲代细胞核的断裂，遗传物质并不可能相等。在低等生物常见，还存在于高等生物如动物的上皮组织、疏松结缔组织、肌组织及肝脏等的细胞中。也常能观察到。人体创伤或癌变及衰老组织细胞中第三十八页，共四十一页。第三十九页，共四十一页。谢谢(xi xie)！第四十页，共四十一页。内容(nirng)总结细胞周期。细胞周期（cell cycle）是指细胞从一次分裂完成开始到下一次分裂结束所经历的全过程。从增殖的角度来看，可将高等动物的细胞分为三类：。触发蛋白（不稳定蛋白）：是一种向S期转变所必需的、专一性蛋白，简称U蛋白。星体：中心体与其周围放射状分布的大量微管合称为星体。过程：第一次减数分裂、第二次减数分裂。后期：同源染色体分离(fnl)移向两极，非同源染色体自由组合。最早发现的分裂方式，又叫直接分裂。谢谢第四十一页，共四十一页。