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2022年医学专题—美罗华致合并乙肝的淋巴瘤患者重型肝炎病例分析-吴祥元.pptVIP免费

2022年医学专题—美罗华致合并乙肝的淋巴瘤患者重型肝炎病例分析-吴祥元.ppt2022年医学专题—美罗华致合并乙肝的淋巴瘤患者重型肝炎病例分析-吴祥元.ppt2022年医学专题—美罗华致合并乙肝的淋巴瘤患者重型肝炎病例分析-吴祥元.ppt2022年医学专题—美罗华致合并乙肝的淋巴瘤患者重型肝炎病例分析-吴祥元.ppt2022年医学专题—美罗华致合并乙肝的淋巴瘤患者重型肝炎病例分析-吴祥元.ppt
HBsAg阳性淋巴瘤免疫(miǎnyì)化疗致重型肝炎案例分析中山大学附属(fùshǔ)第三医院肿瘤内科吴祥元第一页,共五十七页。病例(bìnglì)分享第二页,共五十七页。病例(bìnglì)一女,39岁,因“反复发热、咳嗽,伴双下肢浮肿5个月。”2008年8月15日收入我院。辅助检查:乙肝两对半:HBsAg(+),HBcAb(+)。淋巴结活检(huójiǎn):非霍奇金淋巴瘤(弥漫大B细胞型)。第三页,共五十七页。病例(bìnglì)一诊断:1、非霍奇金淋巴瘤(弥漫大B细胞(xìbāo)性)”(Ⅳ期,IPI2分)2、双肺间质性肺炎。化疗前一周使用拉米夫定抗病毒治疗。第四页,共五十七页。病例(bìnglì)一2008年8月27日予CHOP方案化疗1疗程后淋巴结缩小(suōxiǎo)。化疗后HBV-DNA定量8.22×10E7copies/ml。化疗后出现II度白细胞下降,及相关感染,均治愈。第五页,共五十七页。病例(bìnglì)一2008年9月19日予第二疗程化疗。化疗后复查HBV-DNA定量(dìngliàng)7.83×10E7copies/ml。第二次化疗后体表淋巴结再次肿大。第六页,共五十七页。病例(bìnglì)一10月8日开始给予二线方案(fāngàn)NVB+DDP+美罗华方案(fāngàn)化疗。化疗后一周II度白细胞下降持续时间长达10天。合并感染,治愈。第七页,共五十七页。病例(bìnglì)一11月3日(免疫(miǎnyì)化疗后25天)复查肝功能:AST1795U/L,ALT1243U/L,TBILI91.30umol/L。凝血四项:PT%98%。HBV-DNA3.41×10E5copies/ml,HBV-YMDD(-)。第八页,共五十七页。病例(bìnglì)一11月14日(肝炎(ɡānyán)活动10天后)HBV-DNA定量2.34×10E4copies/ml。11月29日肝功能:AST49U/L、ALT31U/L、TBil52.6umol/L。凝血四项:PT11.8sec、PT%116%。第九页,共五十七页。病例(bìnglì)一之后多次使用NVB+DDP+GEM方案化疗,疗效PR。患者于化疗期间多次出现II度骨髓抑制,并发感染,未再出现明显肝功能损害。HBV-DNA定量逐渐下降至<500copies/ml,并维持(wéichí)稳定。第十页,共五十七页。病例(bìnglì)特点1、使用美罗华前HBV-DNA定量(dìngliàng)较高。2、使用美罗华3周后出现肝炎急性发作。3、拉米夫定治疗有效,但是出现肝功能损害前HBV-DNA定量未降至正常范围。4、治疗前B症状显著,病史长,长期消耗显著,并发多次感染。5、肝炎好转后使用各种抗生素、化疗药物未出现显著肝炎发作。第十一页,共五十七页。可能(kěnéng)的经验1、在HBV-DNA定量未达正常范围时有较...

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