胆碱受体阻断药是一类能阻断乙酰胆碱胆碱受体阻断药是一类能阻断乙酰胆碱(ACh)(ACh)与与胆碱受体结合，从而胆碱受体结合，从而(cóngér)(cóngér)拮抗乙酰胆碱和拟胆碱药作拮抗乙酰胆碱和拟胆碱药作用的药物，其作用相当于胆碱能神经的功能被抑制。用的药物，其作用相当于胆碱能神经的功能被抑制。定义定义第一页，共二十三页。第一页，共二十三页。【体内过程】【体内过程】口服吸收快，达血药峰浓度需口服吸收快，达血药峰浓度需1h1h，，tt1/21/2为为4h4h，作用，作用((zuòyòng)zuòyòng)维持为维持为33～～4h4h。吸收后分布于全身组织，可透过胎。吸收后分布于全身组织，可透过胎盘屏障及血脑屏障，也可经黏膜吸收。盘屏障及血脑屏障，也可经黏膜吸收。imim..12h12h内有内有8800%%以原形或代谢产物经尿排泄。以原形或代谢产物经尿排泄。阿托品（阿托品（aatropinetropine））第一节第一节MM胆碱受体阻断胆碱受体阻断(zǔduàn)(zǔduàn)药药【【来源】来源】从从茄科植物的颠茄茄科植物的颠茄(diānqié)(diānqié)、蔓陀罗、洋金花、、蔓陀罗、洋金花、唐古特唐古特莨菪中提取莨菪中提取。。第二页，共二十三页。第二页，共二十三页。阿托品为竞争性阿托品为竞争性MM胆碱受体阻断药，对胆碱受体阻断药，对MM胆碱受体有胆碱受体有高度的选择性及有较强的亲和力，阻断高度的选择性及有较强的亲和力，阻断AChACh对对MM胆碱受体的胆碱受体的激动作用。阿托品与激动作用。阿托品与MM胆碱受体结合后内在胆碱受体结合后内在(nèizài)(nèizài)活性很活性很小，一般不产生激动作用。小，一般不产生激动作用。【【作用作用(zuòyòng)(zuòyòng)机制机制】】第三页，共二十三页。第三页，共二十三页。1.1.抑制抑制(yìzhì)(yìzhì)腺体分泌腺体分泌(1)(1)对唾液腺、汗腺对唾液腺、汗腺(hànxiàn)(hànxiàn)抑制作用最强；抑制作用最强；(2)(2)对泪腺、呼吸道次之；对泪腺、呼吸道次之；(3)(3)对胃酸分泌影响较小。对胃酸分泌影响较小。2.2.解除解除(jiěchú)(jiěchú)内脏平滑肌内脏平滑肌痉挛痉挛松弛内脏平滑肌，对过度活动或痉挛的松弛内脏平滑肌，对过度活动或痉挛的内脏平滑肌松弛作用更明显。内脏平滑肌松弛作用更明显。作用强度比较：胃肠道＞膀胱＞胆管、输尿管、作用强度比较：胃肠道＞膀胱＞胆管、输尿管、支气管＞子宫支气管＞子宫【【药理作用药理作用】】第四页，共二十三页。第四页，共二十三页。(1)(1)扩瞳：扩瞳：3.3....
