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2022
医学
专题
呼吸道
复合体
无名
高热
控制
猪呼吸道病复合体与无名高热病猪呼吸道病复合体与无名高热病(r(r bn)bn)控制之道控制之道第一页,共八十八页。认道之缘起认道之缘起90年代慢性猪瘟年代慢性猪瘟2000-2001年年伪狂犬伪狂犬,“全国一片蓝全国一片蓝”2002年猪圆环病毒年猪圆环病毒2型型(PMWS)猪流感导致猪瘟、猪传染性胸膜肺炎猪流感导致猪瘟、猪传染性胸膜肺炎(APP)、副猪嗜血杆菌)、副猪嗜血杆菌(gnjn)(HP)感染暴)感染暴发发2002-2006无名高热无名高热第二页,共八十八页。在国外被证明是成功的传染病控制在国外被证明是成功的传染病控制策略为什么在我国频频失败?策略为什么在我国频频失败?面对更多的烈性病威胁如口蹄疫、面对更多的烈性病威胁如口蹄疫、猪链球菌病等,如何保证猪链球菌病等,如何保证(bozhng)我国我国规模化养猪生产的安全?规模化养猪生产的安全?第三页,共八十八页。只看到看不到只看到看不到猪病健康,免疫猪病健康,免疫(miny)治病技术防病治病技术防病防养防养猪人猪人只相信权威不相信自己只相信权威不相信自己我们我们(w men)(w men)的错误的错误第四页,共八十八页。因为因为 看得到看得到(d do)(d do)的已是过去固定的的已是过去固定的 而看不到的是未来动态的而看不到的是未来动态的 我们我们(w men)(w men)不应该追求那些看得到的,不应该追求那些看得到的,应该追求那些看不到的应该追求那些看不到的第五页,共八十八页。疫苗预防疫苗预防 生物安全生物安全(nqun)(nqun)药物控制药物控制 种,种,AIAI,封闭系统,封闭系统,SEWSEW 三角形体系三角形体系 健康生产健康生产 新概念新概念管理管理营养营养(yngyng)免疫免疫药物药物第六页,共八十八页。猪是我的老师猪是我的老师(losh)!重新认识技术(jsh)重新认识自身第七页,共八十八页。猪呼吸道病复合体猪呼吸道病复合体(PRDC)-由多种病原引起的,使猪生长迟缓、饲料由多种病原引起的,使猪生长迟缓、饲料(slio)(slio)报报酬降低、酬降低、嗜眠、厌食、发烧、咳嗽、呼吸困难的疾病。嗜眠、厌食、发烧、咳嗽、呼吸困难的疾病。-本病在本病在13131515;18182020周龄育成猪周龄育成猪-致病因子有传染性和非传染性两类致病因子有传染性和非传染性两类病毒病毒细菌细菌环境应激环境应激猪体免疫力低下猪体免疫力低下第八页,共八十八页。PRDC的主要的主要(zhyo)病原病原猪繁殖与呼吸猪繁殖与呼吸(hx)(hx)综合征病毒(综合征病毒(PRRSVPRRSV)猪圆环病毒猪圆环病毒2 2型(型(PCV2PCV2)猪伪狂犬病病毒(猪伪狂犬病病毒(PRVPRV)猪瘟病毒(猪瘟病毒(HCVHCV)猪流感病毒(猪流感病毒(SIVSIV)猪弓形虫猪弓形虫猪肺炎支原体猪肺炎支原体 副猪嗜血杆菌副猪嗜血杆菌(gnjn)(gnjn)传染性胸膜肺炎放线杆菌传染性胸膜肺炎放线杆菌 支气管败血波氏杆菌支气管败血波氏杆菌 多杀性巴氏杆菌多杀性巴氏杆菌 猪链球菌猪链球菌 猪附红细胞体猪附红细胞体 猪沙门氏菌猪沙门氏菌 其他其他第九页,共八十八页。猪无名高热病猪无名高热病(r bn)的主要病原的主要病原猪繁殖与呼吸综合征病毒猪繁殖与呼吸综合征病毒(bngd)(bngd)(PRRSV PRRSV)猪圆环病毒猪圆环病毒2 2型(型(PCV2PCV2)猪伪狂犬病病毒(猪伪狂犬病病毒(PRVPRV)猪瘟病毒(猪瘟病毒(HCVHCV)猪流感病毒(猪流感病毒(SIVSIV)猪弓形虫猪弓形虫猪肺炎支原体猪肺炎支原体 副猪嗜血杆菌副猪嗜血杆菌 传染性胸膜肺炎放线杆菌传染性胸膜肺炎放线杆菌 支气管败血波氏杆菌支气管败血波氏杆菌 多杀性巴氏杆菌多杀性巴氏杆菌 猪链球菌猪链球菌 猪附红细胞体猪附红细胞体 猪沙门氏菌猪沙门氏菌(sh mn sh jn)(sh mn sh jn)其他其他第十页,共八十八页。猪无名猪无名(wmng)高热病的主要病原高热病的主要病原2006年华东调查年华东调查主要怀疑病原:主要怀疑病原:猪弓形虫猪瘟(zhwn)病毒(HCV)次要怀疑病原:次要怀疑病原:猪伪狂犬病病毒(PRV)猪链球菌病霍乱沙门氏菌为数不多的能引起腹泻和呼吸困难黄曲霉毒素中毒猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)猪圆环病毒2型(PCV2)猪流感病毒(SIV)未见怀疑病原:未见怀疑病原:猪嗜血菌感染猪副嗜血菌感染猪附红细胞体病第十一页,共八十八页。PRDC与猪无名高热病猪无名高热病(r bn)关系关系第十二页,共八十八页。猪瘟(猪瘟(Hog Cholera,HC)1典型猪瘟?隐性猪瘟 对3260日龄的保育猪易感。发病率高 病死率很高 主要症状:高热(41左右),厌食、消瘦、腹下、耳尖皮肤郁血、腹泻、后期(huq)呈黄色。剖检病变:典型猪瘟第十三页,共八十八页。2猪瘟特点猪瘟特点 见于猪瘟防疫密度高的农村散养猪。以断奶仔猪和青年猪较易感。药物治疗(zhlio)无效第十四页,共八十八页。病因分析病因分析 场内外存在猪瘟强毒。感染PRRS等疾病,母猪免疫缺陷(quxin),免疫应答弱,猪瘟抗体低。猪瘟防疫密度高,免疫接种质量不好。免疫程序不合理第十五页,共八十八页。防制要点防制要点猪瘟的抗体检测?合理免疫程序 2025日龄 首免 6070日龄 贰免 200220日龄 叁免 成年种用公、母猪(m zh)每年补防2次。应急措施:一旦发现,控制病原,紧急接种第十六页,共八十八页。猪繁殖与呼吸综合征(猪繁殖与呼吸综合征(PRRSPRRS)流行概况流行概况 1987年美国首先报道本病,不久传到美洲、欧洲 台湾省1993年暴发本病 1995年我国血清学阳性未见流行 2001年夏季开始(kish),几乎在全国范围内,突然暴发本病,谓之全国一片片兰兰(兰兰耳耳病病),流行之广、损失之大,前所未有。?第十七页,共八十八页。临床要点:临床要点:哺乳仔猪:整窝感染,短暂发热,继而腹泻、气喘、打 堆、消瘦、衰竭死亡(swng)。保育仔猪:见于本病流行的后期,往往断奶一周后出现 厌食、呼吸困难、腹泻、打堆、消瘦,发病率高达30%,病死率很高,幸存者成僵猪,持续时间长短与环境和 管理有关。剖检病变:哺乳仔猪淋巴结肿大,肾有小点出血类似猪 瘟。保育猪的 肺炎呈橡皮样变,淋巴结肿大等。第十八页,共八十八页。防制要点防制要点 调查证实,新疫区接种可靠疫苗(ymio),能有效减少本病的危害。分群合群法净化?灭活疫苗活疫苗 安全性第十九页,共八十八页。弱毒苗:弱毒苗:有些有些国家不允许使用活苗国家不允许使用活苗毒株:欧洲株、美洲株可降低PRRS阳性猪场感染压力 免疫PRRSV大大降低 PMWS的损失(snsh)未有发生近期不安全问题 怀孕母猪接种未发现不正常 自家血疗法自家血疗法灭活苗灭活苗?第二十页,共八十八页。蓝耳病免疫程序:蓝耳病免疫程序:后备种猪:后备种猪:配种前配种前7周和周和4周两次免疫,每次一头份周两次免疫,每次一头份种猪群:种猪群:首次全群普免,间隔首次全群普免,间隔(jin g)4周加强普免一次,跟踪免周加强普免一次,跟踪免疫程序每年疫程序每年3次,每次一头份次,每次一头份生长猪群:生长猪群:首次免疫所有保育猪及哺乳仔猪全群免疫。跟踪免疫程序,首次免疫所有保育猪及哺乳仔猪全群免疫。跟踪免疫程序,断奶前一周一次免疫,每次一头份断奶前一周一次免疫,每次一头份第二十一页,共八十八页。断奶仔猪多系统消耗综合征(断奶仔猪多系统消耗综合征(PMWS)流行概况及病原:流行概况及病原:1991年加拿大首先报道本病血清阳性率很高,诊断本病意义(yy)不大。常用PCR检PCV。第二十二页,共八十八页。临床诊断要点临床诊断要点 妊娠前期感染后,发生早产、死产、木乃伊胎。妊娠后期感染后,产出弱仔或在35日龄内出现呕吐腹 泻和神经症状而死亡。哺乳母猪感染后,只呈一过性的发热,但一周后乳汁中 含有大量病毒,哺乳仔猪可整窝感染,急性死亡 哺乳仔猪的保育猪感染,呈现神经症状和转圈运动,病死率很高 60日龄以后(yhu)的猪感染症状不明显,呈现一过性的发热有的猪可发生咳嗽、气喘和生产水平下降第二十三页,共八十八页。防制要点防制要点 发现病猪不必治疗,治也无效。抗原检测?鼠是伪狂犬病的传播媒介,应重视(zhngsh)灭鼠。第二十四页,共八十八页。疫苗接种疫苗接种(jizhng)是控制本病的根本措施是控制本病的根本措施 活疫苗有体液和细胞免疫双重作用 基因缺损苗区别野毒和苗毒 后备种猪进行免疫次数 净化本病?第二十五页,共八十八页。伪狂犬病净化方案:免疫(miny)程序公猪:每六个月免疫一次,1头份每头母猪:每三个月免疫一次,1头份每头后备种猪:配种前六周和三周各免疫一次,1头份每头/头;仔猪:3天龄之内滴鼻一次,1头份/头(每个鼻孔1毫升)专用滴鼻器。8-10周龄肌注一次,1头份/头。注:仔猪8-10周龄具体的免疫时间,主要参考(cnko)母源抗体的消退情况而定,建议开始三个月,仔猪在8周免疫,免疫净化计划执行3个月后,对8周、10周、12周、14周的健康仔猪各选4头抽血,检测母源抗体,再确定免疫时间第二十六页,共八十八页。猪附红细胞体病猪附红细胞体病红细胞内和表面寄生(jshng)很多附红细胞体,导致变形无名无名(wmng)高热高热 相关疾病相关疾病第二十七页,共八十八页。猪附红细胞体病染色(rns):红细胞内和表面寄生很多附红细胞体,导致变形第二十八页,共八十八页。猪附红细胞体病目目前前用用于于治治疗疗猪猪附附红红细细胞胞体体的的药药物物虽虽有有多多种种,但但真真正正特特效效并并能能将将虫虫体体完完全全(wnqun)清清除除的的药药物物还还不不存存在在,每每一一种种药药物物对对病病程较长和症状严重的猪效果都不好。程较长和症状严重的猪效果都不好。第二十九页,共八十八页。猪附红细胞体病治疗治疗(zhlio)贝尼尔贝尼尔在猪发病初期,采用该药效果较好,按在猪发病初期,采用该药效果较好,按5-7mg/kg体重深部肌肉注射,间隔体重深部肌肉注射,间隔48小时重复用药一次。小时重复用药一次。新胂凡钠明新胂凡钠明按按10-15mg/kg体重静脉注射,一般体重静脉注射,一般3天后症状可消除。天后症状可消除。对氨基苯胂酸钠对氨基苯胂酸钠对病猪群,每吨饲料混入对病猪群,每吨饲料混入180克,连用克,连用1周,周,以后改为半量,连用以后改为半量,连用1个月。个月。土霉素或四环素土霉素或四环素3mg/kg体重肌肉注射,连用一周。体重肌肉注射,连用一周。第三十页,共八十八页。猪附红细胞体病防治防治2.预防:预防:消灭蚊虫、治疗消灭蚊虫、治疗(zhlio)疥螨和猪虱及内寄生虫疥螨和猪虱及内寄生虫(在节肢动物不能控制的情况下要控制附红细胞体病是不可能的)加强饲养管理,全价料;减少应激加强饲养管理,全价料;减少应激(剪牙、断尾、(剪牙、断尾、阉割时器械消毒)阉割时器械消毒)土霉素土霉素/四环素:四环素:600g/吨料,连用吨料,连用2-3周周阿散酸阿散酸200-300ppm第三十一页,共八十八页。猪附红细胞体病通过河南省畜牧局的试验通过河南省畜牧局的试验支原净支原净+强力强力(qinl)霉素的抑霉素的抑菌浓度最低菌浓度最低100ppm+100ppm第三十二页,共八十八页。猪的霉菌毒素猪的霉菌毒素(d s)中毒中毒黄曲霉毒素中黄曲霉毒素中毒毒(zhngd)。赤霉病毒素中毒赤霉病毒素中毒:1.类雌性激素类雌性激素。2.致呕吐毒素致呕吐毒素。第三十三页,共八十八页。黄曲霉毒素黄曲霉毒素(d s)中毒中毒五十年代非洲雏鸭五十年代非洲雏鸭X病引起重视,祸根病引起重视,祸根(hugn)确定为确定为霉玉米黄曲霉毒素中毒。霉玉米黄曲霉毒素中毒。标准:饲料中黄曲霉标准:饲料中黄曲霉B1毒素允许量毒素允许量50PPB。猪中毒表现:亚急性和慢性中毒为常見,采食量猪中毒表现:亚急性和慢性中毒为常見,采食量减少、消瘦、黄胆等,剖检:肝硬化、腹水增多。减少、消瘦、黄胆等,剖检:肝硬化、腹水增多。防制措施:仃喂有毒饲