新生儿遗传代谢(dàixiè)病筛查健康宣传教育瓯海区疾病(jíbìng)预防控制中心2011.5.4第一页，共四十九页。在我国，苯丙酮尿症患儿大约1.3万个新生(xīnshēng)婴儿--------有1例先天性甲状腺功能减低症患儿2000-3000个新生婴儿------有1例你知道(zhīdào)吗？第二页，共四十九页。将会影响人的一生，生活质量下降严重者生活不能自理。带来沉重的经济负担和精神痛苦、心理(xīnlǐ)负担。对于(duìyú)患儿意味着?第三页，共四十九页。对于(duìyú)每个家庭意味着？虽然这些疾病比较少见，但都可能发生在任何家庭，对每一个家庭来说都是精神痛苦、心理负担(fùdān)。出生一个缺陷儿，往往会拖垮一个家庭，不仅给家庭带来沉重的经济负担，还会导致家庭贫困，因病致贫,因病返贫。第四页，共四十九页。对于(duìyú)国家意味着？影响经济社会的可持续发展影响国民素质的提升影响社会影响全面建设(jiànshè)小康社会战略目标的实现第五页，共四十九页。新生儿疾病筛查是早期发现这些(zhèxiē)疾病有效的方法第六页，共四十九页。什么(shénme)是新生儿疾病筛查？在新生儿期，采用快速、简便、敏感的实验室检测方法，对一些危及生命、危害生长发育、导致儿童残疾的先天性、遗传性疾病进行检测。使宝宝在未出现疾病表现前就被发现，作出早期诊断，并给予有效治疗。从而(cóngér)避免宝宝重要脏器受到不可逆转的损害，使体格发育和智力发育正常。第七页，共四十九页。筛查的目的(mùdì)?在宝宝出现症状前发现一些(yīxiē)先天性、遗传性疾病。这些疾病如果不早期治疗，会严重影响宝宝的身体、智力的发育，甚至死亡。如果及时治疗，宝宝可以与同龄儿童一样健康成长。可以减少医疗、护理、特殊教育费和避免的损失等方面费用。第八页，共四十九页。如果不筛查，患病(huànbìnɡ)的孩子会怎样?体格发育障碍智力发育落后(luòhòu)行为或情感问题癫痫，甚至死亡等第九页，共四十九页。现在可以筛查什么(shénme)疾病？国家(guójiā)规定必须筛查的病种是：先天性甲状腺功能减低症（简称甲低，CH）苯丙酮尿症（简称PKU）一些地区增加了当地发病率较高的病种进行筛查，具体筛查病种可以向医生咨询。浙江省---已开展27项遗传代谢疾病第十页，共四十九页。哪些宝宝(bǎobǎo)要接受筛查？所有新生儿均享有这种健康保健的权利(quánlì)所有的新生儿都要接受这项检测第十一页，共四十九页。健康(jià...
