2022年医学专题—感染后的闭塞性细支气管炎(1).ppt

感染(gnrn)后闭塞性细支气管炎第一页，共六十九页。9.26第二页，共六十九页。9.26第三页，共六十九页。第四页，共六十九页。9.26第五页，共六十九页。9.26第六页，共六十九页。10.31第七页，共六十九页。10.31第八页，共六十九页。10.31第九页，共六十九页。10.31第十页，共六十九页。10.31第十一页，共六十九页。闭塞性细支气管炎(zh q un yn)的概念n闭塞性毛细支气管炎（Bronchilitis Obliterans BO）是由小气道的炎症病变引起的慢性气流阻塞的临床综合征。n闭塞性细支气管炎是一病理诊断。由肉芽组织或纤维化组织部分或完全(wnqun)的阻塞细支气管或肺泡小管。BO是气道上皮损伤继发的上皮再生和瘢痕的结果。第十二页，共六十九页。闭塞性细支气管炎(zh q un yn)的病因n感染后n结缔组织疾病n骨髓或肺移植n严重皮肤粘膜过敏性疾病如Stevens-Johnson 综合症.n胃食管反流n吸入有毒物质 在儿童最常见(chn jin)的原因为感染因素第十三页，共六十九页。感染(gnrn)后的闭塞性细支管炎n小儿(xio r)BO最常见的原因为感染，可为腺病毒、流感病毒、麻疹病毒、肺炎支原体的呼吸道感染所致。n其中腺病毒感染为最常见的感染因素第十四页，共六十九页。病因(bngyn)感染（续）n与BO相关病毒：麻疹病毒麻疹病毒、单疱病毒、流感病毒、副流感病毒3型、人类免疫缺陷病毒1型。nRSV：也有，但相对于感染(gnrn)的率要少的多n支原体感染、百日咳等与BO的发生相关。第十五页，共六十九页。感染(gnrn)后BO的病因n在一引起闭塞性细支气管炎的危险因素的研究中，腺病毒毛细支气管炎和机械通气(tng q)为闭塞性细支气管炎的较强的、独立的危险因素.第十六页，共六十九页。感染(gnrn)后BO 病因n腺病毒肺炎(fiyn)的病情重的多，以坏死性肺炎(fiyn)、毛细支气管炎为特点，腺病毒肺炎(fiyn)后遗的BO发生率高 第十七页，共六十九页。发病(f bng)机理n研究较少。n腺病毒为DNA病毒，在感染机体细胞内复制的周期中，可引起细胞的溶解和死亡。在引起坏死(hui s)的过程中，中性粒细胞、炎性介质也起着重要作用。研究表明重症腺病毒肺炎的患儿体内IL-6，IL-8，TNF增高。第十八页，共六十九页。发病(f bng)机理nIL8是最强的中性粒细胞和T淋巴细胞激活和趋化因子，IL-8在炎性反应过程中起着关键作用。它可激活中性粒细胞的溶酶体酶的释放(shfng)、氧自由基的释放(shfng)等功能，从而破坏肺组织。第十九页，共六十九页。发病(f bng)机理n腺病毒肺炎的病理为坏死性毛细支气管炎、坏死性的肺浸润。坏死性的小气道的上皮和粘膜下纤维化,瘢痕的形成导致细支气管腔向心性的狭窄和破坏，可见粘液栓、慢性炎症。维化组织部分或完全的阻塞细支气管或肺泡小管。n管腔内充满大量的炎症渗出物以及(yj)管腔内坏死物质机化后均可阻塞导致闭塞性细支气管炎。感染后的BO为狭窄性的闭塞性的细支气管炎。第二十页，共六十九页。病理(bngl)改变n特征性病理改变：大气道的支气管扩张，小气道炎性细胞、肉芽组织和/或纤维组织阻塞(zs)和闭塞 细支气管旁的炎症和/或纤维化肺不张血管容积和/或数量的减少。n具体表现：n狭窄性毛细支气管炎第二十一页，共六十九页。病理(bngl)nBO从组织学上变化大，可分为轻的细支气管炎到细支气管和气管被纤维化组织完全阻塞(zs)。n早期毛细支气管上皮坏死和粘膜、粘膜下、毛细支气管周围以及毛细支气管腔的炎症渗出，主要是终末毛细支气管腔。第二十二页，共六十九页。病理(bngl)n炎症渗出有淋巴细胞、浆细胞和中性粒细胞，单核细胞主要在毛细支气管壁，中性粒细胞主要在毛细支气管腔。毛细支气管扭曲和包含粘液栓。n进一步发展粘膜下纤维化，并发展到毛细支气管腔，管腔减小最后闭塞，不可逆。nBO经常侵犯外周的支气管和细支气管少数(shosh)情况下侵犯大支气管包括软骨。这些结果导致严重气道阻塞和进行性呼吸困难。第二十三页，共六十九页。临床表现n慢性咳嗽、喘、运动耐受性差，重者可有三凹征。喘鸣音和湿性罗音是最常见体征。n患儿往往表现为急性感染或肺损伤后持续出现以上症状达数月或数年。n并且(bngqi)咳嗽、喘、湿性罗音、胸部X线的过度充气可因以后的呼吸道感染而加重。第二十四页，共六十九页。临床表现 n起病：急性或亚急性n病程进展：缓慢n临床病情：轻重不一，可有轻微症状，哮喘样发作，快速进展恶化直至死亡的病程变化n主要表现：急性感染或肺损伤后持续出现慢性咳嗽(k su)、喘息、呼吸困难，运动耐受性差，对支气管扩张剂无反应，易患呼吸道感染，并可因此而症状加重n常见体征：喘鸣音和爆裂音，呼吸增快，重者可有三凹征，杵状指不多见第二十五页，共六十九页。实验室检查(jinch)n血气分析n肺功能n影像学高分辨CT（HRCT）n电子(dinz)支气管镜检查n肺活检（开胸或胸腔镜的肺活检）第二十六页，共六十九页。实验室检查(jinch)血气分析n低氧血症，动脉血氧饱和度降低n可用来评估病情的严重(ynzhng)程度 第二十七页，共六十九页。实验室检查(jinch)肺功能n常用而重要(zhngyo)的方法 重要指标用来诊断小气道疾病的方法 FEV1:第一(dy)秒用力呼气容积（forced expiratory volume in 1 second）FEF2575:呼气中期的用力呼气流速(mid-expiratory flow rate)第二十八页，共六十九页。影像学的检查(jinch)nBO的胸片主要表现为无明显(mngxin)实变的过度通气。nBO时其HRCT的特点为：支气管壁增厚、支气管扩张、Mosaic 灌注、肺不张、黏液栓。第二十九页，共六十九页。影像学胸片示过度(gud)通气第三十页，共六十九页。HRCTn在报道的20例感染后BO的HRCT研究中:所有的病人均有气体滞溜和马赛克征象。n认为马赛克征象的出现高度提示BO的诊断 n呼气(h q)相的气体滞溜更敏感.第三十一页，共六十九页。影像学n马赛克灌注(gunzh)征n马赛克灌注征为肺密度减低区域合并血管管径的细小，通常边界不清。相邻的肺密度增高区域血管影粗，表明灌注增高。第三十二页，共六十九页。马赛克灌注(gunzh)征的意义n有文献报道比较14例BO患儿和30例严重哮喘的患儿的HRCT结果nBO呼气相的气体潴溜占100%，为BO的最常见的表现。其次(qc)为支气管壁增厚占93%，磨玻璃改变占50%，马赛克征占50%，n严重哮喘患儿的CT可见呼气相的气体潴溜和支气管壁增厚，但马赛克征象仅1例，第三十三页，共六十九页。马赛克灌注(gunzh)征n马赛克征象的出现高度(god)提示BO的诊断。第三十四页，共六十九页。单侧透明(tumng)肺n单侧透明肺（unilateral hyperlucent lung）又称为Swyer James Macleod Syndrome。n是一临床、病理(bngl)、x线综合征。n患侧肺或肺叶（段）过度透亮，呼气时气体储溜明显。肺容积可正常或不同程度的缩小，病肺之血管纤细、稀疏、短缩。n病理也为闭塞性的细支气管炎 第三十五页，共六十九页。影像学n n单侧透明肺（Swyer-James综合征）：n 幼年时患腺病毒肺炎(fiyn)、n 麻疹肺炎或百日咳后，n 气道损伤伴有血管炎的改变，n 阻止了肺泡囊的正常发育n 单侧肺部分或全部体积减小，n 纹理稀少，及透光度增强 n 第三十六页，共六十九页。肺功能(gngnng)n肺功能(gngnng)可显示阻塞性通气功能(gngnng)障碍或混合性的通气功能(gngnng)障碍 第三十七页，共六十九页。实验室检查(jinch)电子支气管镜n除外气道发育畸形n取支气管粘膜(zhn m)活检 第三十八页，共六十九页。肺活检(hu jin)n为确诊(quzhn)的金标准n但由于其分布的斑片状，不一定取到病变部位n难于被家长接受。第三十九页，共六十九页。第四十页，共六十九页。诊断(zhndun)n病理诊断的局限性：病变呈补丁样分布 有创 敏感率为1578 特异性7593。n病情(bngqng)重，家长难以接受。第四十一页，共六十九页。临床诊断(zhndun)OB的条件：n急性感染(gnrn)或急性肺损伤后的6周以上反复或持续气促、喘息或咳嗽,喘鸣对支扩剂无反应。n胸片与临床表现轻重不符。临床很重，但胸片多为过度通气。n肺CT：支气管壁增厚、支气管扩张、肺不张、Mosaic 灌注n肺功能示通气功能障碍n胸片为单侧透明肺n排除其他阻塞性疾病如哮喘、先天性纤毛运动不良征、免疫功能缺陷症、胰腺纤维囊性变等。第四十二页，共六十九页。临床(ln chun)诊断的要点n急性感染(gnrn)病史后持续喘息、咳嗽持续6周以上。n结合肺功能和高分辨CT的改变来诊断。n在临床诊断过程中既往健康，有急性感染病史，排除其他呼吸系统的疾病最为重要。n随访临床和影像学的改变持续也是很重要的诊断条件。第四十三页，共六十九页。鉴别(jinbi)诊断n支气管哮喘-此组患儿以咳嗽(k su)、气促为特点，喘鸣音持续时间长，非可逆性。用2激动剂无反应，与哮喘不符。n间质性肺炎-此组患儿喘息、呼吸困难重；胸片相对轻，为过度充气。CT也无弥漫间质炎及纤维化的改变。故与肺纤维化、间质性肺炎不符。第四十四页，共六十九页。感染后BO与感染后反复喘息(chunx)的鉴别感染感染后BO反复喘息症状湿罗音影像学的改变病理生理持续持续持续毛细支气管的闭塞间断缺乏间断气管的高反应对支气管扩张剂的反应预后不好不好好好第四十五页，共六十九页。治疗(zhlio)治疗(zhlio)概论n目前尚没有世界公认(gngrn)的BO治疗准则 n困难且不成功：可能是由于诊断过晚，不可逆的纤维化改变和气道阻塞已经存在n早期治疗可能可以阻断疾病的进程第四十六页，共六十九页。治疗(zhlio)治疗(zhlio)概论n皮质醇激素 n支气管扩张剂n早期的纤维支气管镜的灌洗(un x)治疗 n其他方法第四十七页，共六十九页。治疗(zhlio)皮质醇激素n一些动物实验已经提示激素可以减轻(jinqng)这一疾病过程n激素应用的剂量、疗程和形式存在争议第四十八页，共六十九页。治疗(zhlio)皮质醇激素（续）n口服泼尼松12 mg/（kgd），13月逐渐(zhjin)减量，总疗程1年 n静脉甲强龙30 mg/（kgd）,连用3d，每30天1次。连用3月。第四十九页，共六十九页。治疗(zhlio)支气管扩张剂 n可以部分减少阻塞症状，特别在2岁以内的小儿n绝大多数患者(hunzh)没有立即的反应出现第五十页，共六十九页。治疗其他(qt)治疗方法抗生素合并感染可选用抗生素合并感染可选用(xunyng)(xunyng)肺部理疗氧疗第五十一页，共六十九页。治疗(zhlio)其他治疗(zhlio)方法（续）肺移植：n适应症：持续存在的严重的气流阻塞状态，伴有肺功能降低，越来越需要氧气支持(zhch)的BO病人 n提供了多年的生活质量改善，不可取代的方法n儿科移植后存活几率与成人相似 第五十二页，共六十九页。预后(yhu)nBO的预后不确定，可能与潜在病因和疾病发展速度相关n一项前瞻性的研究观察31例感染后BO的临床过程和影响预后的因素。3.5年的随访过程中，22.6%临床缓解，67.7%呼吸道症状体征持续，9.7%死亡。n影响预后的因素有：起病年龄晚，过敏(gumn)体质存在，表现为血清IgE升高，预后不佳 _ Zhang Zhang L,Irion L,Irion K,Kozakewch K,Kozakewch H H.Clinical Clinical course course of of postinfectious postinfectious bronchiolitis bronchiolitis obliterans.obliterans.Pediatr Ped