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2022
医学
专题
子宫
畸形
第一页,共二十一页。Uterine Malformations子宫(ZGNG)畸形第二页,共二十一页。病因(BNGYN)及症状病因:子宫、宫颈及阴道上段是胚胎时期双侧副中肾管融合发育而成,先天性子宫畸形是由于副中肾管在胚胎发育过程(guchng)中受各种因素影响,发育停滞在不同阶段形成的。主要症状月经异常不孕病理妊娠第三页,共二十一页。分类(FN LI)子宫未发育或发育不良子宫未发育或发育不良先天性无子宫(congenital absence of uterus):因双侧副中肾管形成子宫段未融合,退化。常合并无阴道。始基子宫(primordial uterus):始基子宫为双侧副中肾管融合不久(bji)即停止发育,子宫极小,多数无宫腔或为一个实性肌性子宫,偶可见始基子宫有宫腔和内膜。幼稚子宫(infantile uterus):为双侧副中肾管融合形成子宫后停止发育所致,子宫体较小,可有宫腔和内膜。第四页,共二十一页。第五页,共二十一页。单角子宫与残角子宫单角子宫与残角子宫单角子宫(unicornous uterus):仅一侧副中肾管正常发育形成单角子宫,另一侧副中肾管完全未发育或为形成管道,未发育侧卵巢、输卵管和肾脏往往同时却如。残角子宫:一侧副中肾管中下段发育缺陷,形成残角子宫,残角子宫侧有正常的卵巢及输卵管,常伴有同侧泌尿系器官(qgun)发育异常。常与单角子宫同时存在,一侧副中肾管发育为单角子宫,另一侧副中肾管中下段发育缺陷,形成残角子宫。第六页,共二十一页。第七页,共二十一页。双子宫(didelphic uterus)为两侧副中肾管未融合,各自发育形成两个单角子宫和两个宫颈,两个宫颈可分开(fn ki)或相连,宫颈间也可有交通管,也可为一侧宫颈发育不良、缺如,双子宫可伴有阴道纵隔或斜隔。第八页,共二十一页。双角子宫(bicornuate uterus)是双侧副中肾管融合(rngh)不良所致,分为完全性双角子宫(从宫颈内口处分开),不全性双角子宫(宫颈内口以上处分开)。第九页,共二十一页。纵隔子宫为双侧副中肾管融合后,纵隔吸收受阻所致,临床(ln chun)可分为:完全纵隔子宫(纵隔由宫底至宫颈内口之下)和不全纵隔(纵隔终止于宫颈内口之上)。第十页,共二十一页。弓形子宫(zgng)为宫底部发育不良,宫底中间凹陷,宫壁略凸向宫腔。第十一页,共二十一页。第十二页,共二十一页。第十三页,共二十一页。第十四页,共二十一页。第十五页,共二十一页。第十六页,共二十一页。第十七页,共二十一页。第十八页,共二十一页。第十九页,共二十一页。第二十页,共二十一页。内容(nirng)总结Uterine Malformations。先天性无子宫(congenital absence of uterus):因双侧副中肾管形成(xngchng)子宫段未融合,退化。幼稚子宫(infantile uterus):为双侧副中肾管融合形成(xngchng)子宫后停止发育所致,子宫体较小,可有宫腔和内膜。单角子宫与残角子宫第二十一页,共二十一页。