2022年医学专题—医院药剂科和药企关系建立和维护.ppt

医院药剂科与药企关系医院药剂科与药企关系(gun x)(gun x)建立与维护建立与维护中国药科大学中国药科大学(dxu)国际医药商学院国际医药商学院 邵邵 蓉蓉 2007年11月10日1第一页，共三十一页。背景背景(bijng)(bijng)l齐二药事件齐二药事件(shjin)l欣弗事件欣弗事件l白蛋白事件等等白蛋白事件等等l出台国务院办公厅关于进一步加强药品安全监管出台国务院办公厅关于进一步加强药品安全监管工作的通知工作的通知(国办发200718号)2第二页，共三十一页。18号通知(tngzh)(tngzh)：l（八）进一步强化企业作为药品安全第一责任人的责任。进一步强化企业作为药品安全第一责任人的责任。l规范企业生产经营行为，教育和引导企业守法经营，强化自律意识，完善内部管理制度，坚决杜绝不合格原料、药品进厂进店，不合格产品出厂出店。l加强对药品质量的监督抽验工作，凡是在企业成品库待出厂的药品，经抽查检验达不到国家药品标准，并经复检后仍不合格的，加大处罚和曝光力度。l采取措施支持诚信企业扩大生产规模，提高管理和技术水平，健全(jinqun)质量保障体系。l建立企业诚信档案，推进企业诚信体系建设。l要充分发挥行业协会自律作用，引导和约束企业诚信生产经营。3第三页，共三十一页。吴仪副总理吴仪副总理吴仪副总理吴仪副总理(zngl)(zngl)在全国加强食品药品在全国加强食品药品在全国加强食品药品在全国加强食品药品整治和监管工作电视电话会议上的讲话整治和监管工作电视电话会议上的讲话整治和监管工作电视电话会议上的讲话整治和监管工作电视电话会议上的讲话l“说一千道一万，保障人民群众饮食用药安全，关键在于落实责任制和责任追究制。要痛下决心，抓紧抓紧(zhu jn)建立健建立健全地方政府负总责、监管部门各负其责、全地方政府负总责、监管部门各负其责、企业作为第一责任人的责任体系。企业作为第一责任人的责任体系。”4第四页，共三十一页。吴仪副总理吴仪副总理吴仪副总理吴仪副总理(zngl)(zngl)说：说：说：说：l大多数食品药品生产经营企业是遵纪守法l确有少数不良企业，诚信经营和社会责任意识十分淡薄，丧失良知，唯利是图，有的还屡教不改，影响恶劣l食品药品企业不同于一般的企业，其生产经营行为直接关系到公众的饮食用药安全，是决定食品药品安全的第一道关口。l这一关守不住，仅靠政府监管和社会监督，不可能从根本上解决食品药品安全问题(wnt)。l食品药品安全工作的一个重要任务，就是要让企业真正成为第一责任人。5第五页，共三十一页。一、购进药品(yopn)(yopn)时与药企的关系l1、购进渠道、购进渠道l第三十四条第三十四条药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格(zg)的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。6第六页，共三十一页。罚则(fz)(fz)：l第第80条条药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反本法第三十四条的规定，从无药品生产许可证、药品经营许可证的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处(bnch)违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证书。7第七页，共三十一页。购进药品购进药品(yopn)(yopn)时与药企的关系时与药企的关系 l2、对购进药品的要求l购进记录l进货检查验收制度合格证明和其他(qt)标识从有资格的企业购进8第八页，共三十一页。SFDA26SFDA26号令药品流通监管办法号令药品流通监管办法(bnf)(bnf)规定规定l第10条药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：（一）加盖本企业原印章的药品生产许可证或药品经营许可证和营业执照的复印件；（二）加盖本企业原印章的所销售药品的批准(pzhn)证明文件复印件；（三）销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。9第九页，共三十一页。SFDA26SFDA26号令号令(holng)(holng)规定规定l药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除本条前款规定的资料外，还应当提供加盖本企业原印章(ynzhng)的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实。10第十页，共三十一页。法律规范(gufn)(gufn)种类：l禁止性规范(gufn)l义务性规范l任意性规范l法务明文禁止者皆可为11第十一页，共三十一页。购进药品(yopn)(yopn)时与药企的关系l3、无过错使用假劣药法律责任l药品管理法实施条例第81条：药品经营企业、医疗机构未违反(wifn)药品管理法和本条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚。12第十二页，共三十一页。购进药品(yopn)(yopn)时与药企的关系l4、商业贿赂l购销中给予和收受(shushu)回扣或其他利益l给予与收受给予与收受内容：财务或其他利益特别强调：l给予方：生产、经营企业或其代理人l收受方：医疗机构的负责人、药品采购人、医师13第十三页，共三十一页。二、不对症用药所致(suzh)(suzh)法律后果看医疗机构和药企的关系l1、临床中不对症用药、不规范用药l药品说明书的法律地位与“遵医嘱”l药品问题：安全性、有效性、经济性l法律后果(hugu)：说明书与药典内容不一致说明书或药典与处方集不一致说明书或药典与用药指导不一致14第十四页，共三十一页。不对症(duzhng)(duzhng)用药所致法律后果看医疗机构和药企的关系l2、药企产品“功能主治或适应症超出规定范围”的后果(hugu)l第第4848条条 第3款第6项：按假药论处l（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。15第十五页，共三十一页。从不(cnb)(cnb)对症用药所致法律后果看医疗机构和药企的关系l3 3、药企不对症、药企不对症(du zhng)(du zhng)标示标示l第第4848条条 第2款第2项：为假药（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的16第十六页，共三十一页。三、药品质量(zhling)(zhling)责任归属l药物事故可分为由药物本身引起事故和因药物使用(shyng)引起的事故两类。药物本身问题包括药品质量问题(主要是药品缺陷)、药品不良反应及上市前临床实验中没有显现的其他问题17第十七页，共三十一页。药品质量(zhling)(zhling)责任归属l药品的责任(zrn)制度又有不同于普通商品责任(zrn)的制度设计（1）药品的安全性与有效性并重；（2）药品危险的不可避免性和不可预料性；（3）药物使用的专业性和责任人员的复杂性；（4）损害弥补的紧迫性。18第十八页，共三十一页。药品(yopn)(yopn)质量责任归属l药品责任(zrn)分为两类：一是药品质量责任；二是药品不良反应的责任19第十九页，共三十一页。药品质量(zhling)(zhling)责任归属l原告：患者（消费者）l被告：医疗机构或经营者或生产者（任一或共同(gngtng)被告）l举证责任：原告举证-接受治疗、或购买使用药品受到伤害、伤害大小被告举证-产品与伤害结果之间没有因果关系，否则承担责任20第二十页，共三十一页。医疗机构与药企：l申请追加共同被告的情形(qngxing)l不申请追加，独立诉讼的情形21第二十一页，共三十一页。四、药物(yow)(yow)不良反应监测l第第71条条国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关(yugun)的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。22第二十二页，共三十一页。l法定药品不良反应（狭义）：合格药品在正常用法用量下出现的与用药(ynyo)目的无关的或意外的有害反应为。l这种法定的不良反应一般是属于法定免责范围的。药物(yow)(yow)不良反应监测23第二十三页，共三十一页。药物(yow)(yow)不良反应监测l法定药品不良反应的构成要件(yojin)：l合法药品（合格药品）l正常使用（符合说明书）l确定的有害反应（与诊治目的无关）24第二十四页，共三十一页。药物药物药物药物(yow)(yow)不良反应监测不良反应监测不良反应监测不良反应监测 l 广义的广义的不良反应包括药品(yopn)说明书中已囊括、医生可能预知以及目前医疗技术尚未认识到的反应。如果用药后所发生的不良反应是医务界公认、说明书已罗列出的症状，医生没尽责任避免这些不良反应，那么医院则有不可推卸的责任。25第二十五页，共三十一页。五、药品临床研究中关系、药品临床研究中关系(gunx)(gunx)建立与维建立与维护护l药品注册管理办法-办法l1、药物(yow)的临床研究l2、国际多中心临床试验l3、药品同质化现象l4、保密责任与义务26第二十六页，共三十一页。临床试验是申请人与受试者的约定(yudng)(yudng)l宽进严出l临床受试者权益l知情同意(tngy)、伦理委员会l对照品、安慰剂、试验品l补偿、赔偿27第二十七页，共三十一页。l医疗机构在药品临床研究中的主体性和重要性l企业(qy)和医疗机构在药品临床试验中的合作关系l试验品、对照品给受试者带来不良后果28第二十八页，共三十一页。六、药企接受委托六、药企接受委托六、药企接受委托六、药企接受委托(witu)(witu)生产医院制剂生产医院制剂生产医院制剂生产医院制剂l医疗机构制剂配制监督管理办法第28条:l具有医疗机构制剂许可证且取得制剂批准文号，并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂，经省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门批准，可以委托(witu)本省、自治区、直辖市内取得药品生产质量管理规范认证证书的药品生产企业配制制剂。l委托配制的制剂剂型应当与受托方持有的药品生产质量管理规范认证证书所载明的范围一致29第二十九页，共三十一页。l谢谢(xixie)！l邵蓉l2007年11月10日30第三十页，共三十一页。内容(nirng)总结医院药剂科与药企关系建立与维护。医院药剂科与药企关系建立与维护。有违法所得的，没收违法所得。销售人员应当出示授权书原件及本人(bnrn)身份证原件，供药品采购方核实。第48条 第3款第6项：按假药论处。药物事故可分为由药物本身引起事故和因药物使用引起的事故两类。被告：医疗机构或经营者或生产者。受到伤害、伤害大小。广义的不良反应包括药品说明书中已囊括、医生可能预知以及目前医疗技术尚未认识到的反应。30第三十一页，共三十一页。