要求：1.掌握阿托品的药理作用、临床(línchuánɡ)应用和不良反应2.熟悉山莨菪碱、东莨菪碱及阿托品的合成代用品的作用特点一、M胆碱受体阻断(zǔduàn)药第一页，共三十四页。阿托品第二页，共三十四页。阿托品(atropine)[作用机制]•阿托品与M受体只有亲和力，但无内在活性，故不能激动受体，反而阻断ACh或其他M胆碱受体激动药与受体结合(jiéhé)，竞争性地拮抗它们对M受体的激动作用。第三页，共三十四页。[药理作用与临床(línchuánɡ)应用]阿托品的作用广泛，不同效应器官对其敏感性不同。随着剂量增加，可依次出现：•腺体分泌减少•瞳孔扩大和调节麻痹(mábì)•心跳加快•胃肠道及膀胱平滑肌抑制•大剂量可出现中枢症状第四页，共三十四页。[药理作用]1.抑制(yìzhì)腺体分泌——小剂量(0.3-0.5mg)•唾液腺、汗腺最敏感→口干、皮肤干燥•支气管腺体较敏感→呼吸道分泌减少(jiǎnshǎo)•对胃酸的分泌影响较小唾液、汗>呼吸道、泪>胃液(wèiyè)>>>胃酸第五页，共三十四页。1．抑制腺体分泌•全身麻醉前给药：减少麻醉药刺激引起的呼吸道及唾液分泌，防止分泌物阻塞呼吸道及发生吸入性肺炎。•严重盗汗(如肺结核)•流涎(liúxián)症(如金属中毒和帕金森症)。[临床(línchuánɡ)应用]第六页，共三十四页。2.扩瞳、升高眼内压和调节麻痹(mábì)(1)扩瞳（－）瞳孔括约肌上的M受体，使去甲肾上腺素能神经支配的瞳孔扩大肌功能占优势。[药理作用]第七页，共三十四页。(2)升高眼内压瞳孔扩大(kuòdà)→虹膜退向四周边缘→前房角间隙变窄→阻碍房水回流。第八页，共三十四页。(3)调节麻痹（－）睫状肌的M受体→睫状肌松弛→悬韧带(rèndài)拉紧→晶状体变扁平→屈光度降低→不能将近距离的物体清晰地成像于视网膜上→视近物模糊不清，只适于看远物第九页，共三十四页。2．眼科应用：•虹膜睫状体炎：使虹膜括约肌和睫状肌松弛，活动减少，有利消炎和止痛；与毛果芸香碱交替使用(shǐyòng)还可预防虹膜与晶状体粘连和发生瞳孔闭锁。•验光配镜：使睫状肌的调节功能充分麻痹，晶状体充分固定，可准确测定晶状体的屈光度。•检查眼底：扩瞳以利检查。[临床(línchuánɡ)应用]第十页，共三十四页。第十一页，共三十四页。3．松弛内脏平滑肌当平滑肌处于过度活动或痉挛时，其松弛作用最显著。•可抑制胃肠道平滑肌痉挛，降低蠕动的幅度和频率•可降低尿道(niàodào)、膀胱逼尿肌的张力和收缩幅度；可解除由药物引起的输尿管张力增高•对胆...
