动脉导管未闭(PDA)心血管外科赵颖2022.9第一页，共三十页。概念概念病因病理病因病理临床治疗临床治疗护理措施护理措施CONTENTS第二页，共三十页。概念动脉导管是胎儿血循环沟通肺动脉和降主动脉的血管，位于左肺动脉根部和降主动脉峡部之间，正常状态多于出生后短期内闭合。如未能闭合,称动脉导管未闭。第三页，共三十页。解剖位置•一般动脉导管未闭位于降主动脉近端距左锁骨下动脉起起始部2—l0mm处，•与肺总动脉干左肺动脉根相通。•其上缘与降主动脉交接成40角，下缘那么交接成110—160钝角。•导管的长度一般为5—l0mm，直径那么由数毫米至1—2cm。其主动脉端开口往往大于肺动脉端开口。第四页，共三十页。第五页，共三十页。根据动脉导管未闭的大小、长短、形态，一般可分为5型：•①管状：外形如圆管或圆柱，最为常见；•②漏斗状：导管的主动脉侧往往粗大，而肺动脉侧那么较狭细，因而呈漏斗状，也较多见；•③窗状：管腔较粗大但缺乏长度，酷似主肺动脉吻合口，较少见；•④哑铃状：导管中段细，主、肺动脉两侧扩大，外形象哑铃，很少见；•⑤动脉瘤状：导管本身呈瘤状膨大，壁薄而脆，张力高，容易破裂，极少见。第六页，共三十页。第七页，共三十页。病因•心脏胚胎发育的关键时期是在妊娠的第2～8周，先天性心血管畸形也主要发生于此阶段。先天性心脏病的发生有多方面的原因，大致分为内在的和外部的2类，其中以后者多见。第八页，共三十页。内在病因•内在因素主要与遗传有关，特别是染色体易位和畸变，例如21-三体综合征、13-三体综合征、14-三体综合征、15-三体综合征和18-三体综合征等，常合并先天性心血管畸形；此外，先天性心脏病患者子女的心血管畸形的发生率比预计发病率明显的多。第九页，共三十页。外部病因•外部因素中较重要的有宫内感染，尤其是病毒感染，如风疹、腮腺炎、流行性感冒及柯萨奇病毒等；其他如妊娠期接触大剂量射线、使用某些药物、患代谢性疾病或慢性病、缺氧、母亲高龄(接近更年期)等，均有造成先天性心脏病的危险。第十页，共三十页。病理生理左向右分流：右向左分流：肺动脉压及肺循环阻力升高左心房、室肥厚扩张脉压增宽艾森曼格综合症第十一页，共三十页。病症因导管的粗细、分流量的大小及肺循环阻力而不同分流量小：无病症或病症轻微分流量大：反复呼吸道感染心功能差：乏力、气促、心悸心力衰竭合并严重肺动脉高压：紫绀、咯血及腹胀、下肢浮肿等右心功能不全表现第十二页，共三十页。体征•胸骨...
