2022年医学专题—最新特殊人群临用药-PPT文档(1).ppt

特殊人群的临床(ln chun)用药,特殊人群是指：老年人 妊娠期及哺乳期妇女(fn)新生儿及小儿,1,1,第一页，共五十页。,特殊人群的临床(ln chun)用药,第一节:老年人用药(yn yo),2,2,第二页，共五十页。,老年人用药(yn yo),老年人用药 老年人生理、生化(shn hu)功能的变化 老年人药动学与药效学的特点老年患者用药的基本原则老年患者常用治疗药物注意事项,3,3,第三页，共五十页。,1、老年人生理生化功能(gngnng)的变化,机体组成:体内水分减少，肌肉组织逐渐减少，相对脂肪含量增加。神经系统:神经细胞和脑重量减少，神经冲动传递速度减慢。呼吸系统:肺功能呈进行性减退，肺活量减少。循环系统(xnhun xtng):心输出量减少，血管弹性降低，血压升高，心率减慢。消化系统:胃液和消化酶分泌减少，胃肠蠕动减慢，胃肠血流量减少，消化能力减弱。,4,4,第四页，共五十页。,1、老年人生理生化功能(gngnng)的变化,肝脏(gnzng):肝组织重量随年龄增长而减少，肝血流量每年降低0.3%-1.5%，肝微粒体的氧化功能下降，细胞色素P450含量下降肾功能:肾重量随年龄增加而减轻;65岁老年人的肾血流量仅及青年人的40%一50%;肾小球滤过率下降，5090岁肾小球滤过率下降50%.内分泌系统:性腺功能降低，肌肉萎缩，骨质疏松，激素受体数量减少，对激素的反应性降低。,5,5,第五页，共五十页。,1、老年人生理生化(shn hu)功能的变化,免疫系统:胸腺蜕变和萎缩，致使胸腺激素水平下降，免疫系统功能下降，自身免疫抗体出现频率(pnl)较高，易发生自身免疫性疾病.,6,6,第六页，共五十页。,老年人用药(yn yo),老年人用药 老年人生理、生化功能的变化 老年人药动学与药效学的特点老年(lonin)患者用药的基本原则老年患者常用治疗药物注意事项,7,7,第七页，共五十页。,2、老年人药动学与药效学的特点(tdin),一、药动学特点11.吸收(absorption)吸收少、慢而持久胃酸分泌减少胃排空速度、肠蠕动减慢(jin mn)胃肠、肝血流量减少（首过消除减慢）减弱）,8,8,第八页，共五十页。,2、老年人药动学与药效学的特点(tdin),2.2.分布(distribution)水溶性分布少，脂溶性分布广，结合型减少机体组成成分(chng fn)改变:水分减少、脂肪增加血浆蛋白改变:白蛋白合成，1酸性糖蛋白（弱酸性、中性药物）（弱碱性药物）主要影响高血浆蛋白结合率（80%）药物,9,9,第九页，共五十页。,2、老年人药动学与药效学的特点(tdin),3.代谢(metabolism)药物代谢减慢 肝血流量减少 肝体积减小，数目减少 肝药酶活性降低，肝药酶诱导或抑制作用减弱(jinru)用药量应为年轻人的1/31/2 肝功能正常 代谢功能正常,10,10,第十页，共五十页。,2、老年人药动学与药效学的特点(tdin),4.排泄(elimination)排泄减慢肾体积缩小(suxio)（20%）肾小球数目减少（30%50%）肾血流量降低（50%60%）主要经肾排泄药物，需减量或延长给药间隔时间,11,11,第十一页，共五十页。,2、老年人药动学与药效学的特点(tdin),二、药效学特点心血管系统变化：心输出量、心脏指数及动脉顺应性降低，压力感受器敏感性降低，对利尿药和降压药敏感，易发生药物性体位性低血压。神经系统变化：脑萎缩，脑细胞数目(shm)减少，脑血流量降低，导致中枢神经系统功能减弱，中枢兴奋药作用减弱，中枢抑制药作用增强。,12,12,第十二页，共五十页。,2、老年人药动学与药效学的特点(tdin),二、药效学特点内分泌系统变化：受体减少，激素水平降低（如性激素、糖皮质激素）。免疫功能变化：细胞免疫、体液免疫功能减弱。免疫功能降低使抗生素治疗无效，但药物变态反应(bin ti fn yng)并未明显减少。同化作用减弱，异化作用增强：凝血因子合成减少，易发生药物所致自发性出血。骨盐代谢增强，易出现骨质疏松。,13,13,第十三页，共五十页。,老年人用药(yn yo),老年人用药 老年人生理、生化功能(gngnng)的变化 老年人药动学与药效学的特点老年患者用药的基本原则老年患者常用治疗药物注意事项,14,14,第十四页，共五十页。,三、老年患者(hunzh)用药的基本原则,慎重区别疾病发生的主观和客观影响因素，要全面综合分析，权衡利弊(qun hng l b)缓急，做到合理用药。(1)明确用药目的，严格掌握适应证 尽可能少用药、不用药，合理安排精神和物质生活(2)恰当选择药物种类及剂型 选用温性药，液体、粉剂药，不宜用缓释剂型,15,15,第十五页，共五十页。,三、老年(lonin)患者用药的基本原则,(3)用药(yn yo)个体化，必要时实行药物监测 一般来说，用药量宜小（3/4），间隔宜长。监测药物如:安全范围小、毒性大的药物 非线性动力学特征药物 心、肝、肾功能不全 联合用药,16,16,第十六页，共五十页。,三、老年患者用药(yn yo)的基本原则,(4)控制嗜好与饮食。如烟、酒、茶、饮料、盐对 药物作用的影响。(5)疗程不宜过长，防止药源性疾病，必要(byo)时定期 复查或随访。(6)控制用补药，尤其疗效不确切，如抗衰老药、增智药。,17,17,第十七页，共五十页。,老年人用药(yn yo),老年人用药 老年人生理、生化功能的变化 老年人药动学与药效学的特点(tdin)老年患者用药的基本原则老年患者常用治疗药物注意事项,18,18,第十八页，共五十页。,四、老年患者常用(chn yn)治疗药物注意事项,抗生素类:青霉素:主要经肾排泄，适当减少剂量。头孢类:抑制肠道菌群产生维生素K，有潜在出血危险。氨基糖苷类:尽可能避免使用，因为具有肾毒性(d xn)、耳毒性(d xn)。喹诺酮类:中枢不良反应，精神紊乱/兴奋。抗胆碱能药物:排尿困，便秘，眼压升高。镇静催眠药:巴比妥类:可延长中枢抑制作用或发生兴奋、激动，不宜常规使用。地西泮：中枢抑制作用更敏感，半衰期延长。地高辛:中毒发生率随年龄增加而增高。吗啡:老年人体内清除缓慢，半衰期延长，宜产生蓄积作用。,19,19,第十九页，共五十页。,四、老年患者常用(chn yn)治疗药物注意事项,氨茶碱:老年人血浆清除率降低(jingd)，与地尔硫卓合用，干扰其代谢，使血药浓度升高，毒性增加;与大环内醋、喹诺酮类、美西律合用清除率降低，血药浓度升高，应适当减少用量或监测血药浓度。,20,20,第二十页，共五十页。,特殊人群的临床(ln chun)用药,第二节 妊娠期及哺乳期妇女(fn),21,21,第二十一页，共五十页。,妊娠期及哺乳期妇女(fn)用药,妊娠期药代动力学特点妊娠期合理(hl)用药哺乳期妇女合理用药,22,22,第二十二页，共五十页。,妊娠期药代动力学特点(tdin),一、母体(mt)药代动力学特点 1.吸收：口服吸收慢、少、持久胃酸分泌减少 胃肠排空、蠕动减慢,23,23,第二十三页，共五十页。,妊娠期药代动力学特点(tdin),2、分布分布容积增加：孕妇血容量约增加，心排出量增加，体液总量平均增加8000m1血浆蛋白结合率降低：妊娠期白蛋白减少；很多蛋白结合部位被内分泌激素等物质所占据，游离型药物(yow)比例增加，使孕妇用药效力增高。,24,24,第二十四页，共五十页。,妊娠期药代动力学特点(tdin),3、代谢妊娠期肝微粒体酶活性有所增加。例如：苯妥英钠等药物羟化过程加快，可能与妊娠期间胎盘分泌的孕酮的影响有关。妊娠期高雌激素水平的影响，使胆汁郁积，药物从肝清除(qngch)速度减慢,25,25,第二十五页，共五十页。,妊娠期药代动力学特点(tdin),4、排泄(pixi)早期心博量肾血流量排泄 晚期肾动脉受压肾血流量排泄,26,26,第二十六页，共五十页。,妊娠期药代动力学特点(tdin),二、胎儿药代动力学1.吸收主要的三条途径：胎盘（脐静脉(jngmi)）；胃肠道（羊水吞饮，羊水的肠道循环)；胎儿皮肤2.分布胎肝、脑、心脏中游离浓度高，避免母体快速静脉给药肝、脑体积大，脂性大，且2040%药从脐静脉经静脉导管直接进入下腔静脉,27,27,第二十七页，共五十页。,妊娠期药代动力学特点(tdin),3、代谢部位 胎肝、肾上腺等活性 比成人低 可致某些药物浓度高于母体，代谢产物活性或毒性增加。4、排泄(pixi)肾小球滤过率低，排泄慢 水溶性代谢产物在体内蓄积（如沙利度胺事件）,28,28,第二十八页，共五十页。,妊娠期及哺乳期妇女(fn)用药,妊娠期药代动力学特点妊娠期合理用药(yn yo)哺乳期妇女合理用药,29,29,第二十九页，共五十页。,妊娠期合理(hl)用药,一、不同(b tn)妊娠时期用药特点 1月内“全”或“无”现象，可致流产 13月内影响器官和系统发育，造成畸形 3月后牙、神经系统、女性生殖系统功能异常,30,30,第三十页，共五十页。,妊娠期合理(hl)用药,2、药物对胎儿危害的分类标准 A类 已证实对胎儿没有不良影响。B类 动物实验证明对胎儿无危害，但没有对人类的充分研究(ynji)报道。C类 对动物及人都无充分研究，或对动物胎蓄有不良影响，但没有对人类的观察报告。D类 对胎儿有威海的迹象，但治疗孕妇疾病发热效益明显地超过这些危害。癫痫药物苯妥英钠即为此类药物。X类 已证实对胎儿有危害，妊娠期禁用的,31,31,第三十一页，共五十页。,妊娠期合理(hl)用药,二、妊娠期用药原则单药有效的避免联合用药有疗效肯定的老药避免用尚难确定对胎儿有无(yu w)不良影响的新药；小剂量有效的避免用大剂量。早孕期间避免使用C类、D类和X类药物。若病情急需，要使用肯定对胎儿有危害的药物，则应终止妊娠。,32,32,第三十二页，共五十页。,妊娠期及哺乳期妇女(fn)用药,妊娠期药代动力学特点妊娠期合理(hl)用药哺乳期妇女合理用药,33,33,第三十三页，共五十页。,哺乳期妇女(fn)合理用药,一、哺乳期妇女合理(hl)用药药物经母乳进入新生儿的量取决于：药物分布到母乳中的数量（一般12%）新生儿从母乳中摄入的药量新生儿特点：白蛋白少，代谢活性低，排泄能力弱,34,34,第三十四页，共五十页。,哺乳期妇女(fn)合理用药,2、哺乳期妇女用药注意事项新生儿血浆白蛋白含量少，与药物结合的能力差，新生儿肝功能尚未健全，葡萄糖醛酸转移酶活性低，使新生儿对多种药物的代谢、消除能力低，易致药物中毒。哺乳期忌用药有抗肿瘤药、锂制剂(zhj)、抗甲状腺药及喹诺酮类；应用甲硝唑及放射性药物时，应暂停哺乳。哺乳期允许应用的药物，也应掌握适应证，适时适量应用。,35,35,第三十五页，共五十页。,哺乳期妇女(fn)合理用药,3、哺乳期用药原则 严格(yng)掌握适应症，可用可不用的药物坚决不用;必须用药时，选择较成热，安全性大，毒副作用小的药物；避开药物在乳汁中的浓度高峰期授乳;需应用对乳儿有害的药物时，应先断奶后在治疗，保证母亲与乳儿的健康安全。,36,36,第三十六页，共五十页。,特殊人群的临床(ln chun)用药,第三节、新生儿及小儿(xio r)用药,37,37,第三十七页，共五十页。,新生儿及小儿(xio r)用药,小儿发育阶段的分期小儿药代动力学小儿药物治疗(zhlio)特点小儿给药途径的选择小儿用药计量的计算小儿药物选择,38,38,第三十八页，共五十页。,新生儿及小儿(xio r)用药,一、小儿发育阶段的分期 新生儿期(从胎儿娩出-生后28天)生理和代谢处于迅速变化(binhu)阶段，药物代谢随之变化(binhu)。婴儿期(也叫乳儿期，生后-1周岁前)幼儿期(1-3周岁)学龄前期(3-7周岁),39,39,第三十九页，共五十页。,新生儿及小儿(xio r)用药,二、小儿药动力学特点1.吸收(absorption)脂溶性药物口服吸收差。皮肤吸收好，但易致过敏或皮炎(p yn)。肌注效果差。病重常采用静脉或皮下注射，防止渗出和高渗血