2022年医学专题—晨峰血压的控制在高血压诊疗中意义更新版(1).pptx

,第一页，共二十一页。,会议议程,18:00-18:10 主席致辞 赵玉生教授18:10-18:40 晨峰血压的控制在高血压诊断中意义(yy)路亚枫教授18:40-19:10 关注下肢动脉闭塞 规范临床诊疗 袁 群教授19:10-19:15 讨论&总结 全 体时间：2014-7-24,第二页，共二十一页。,晨峰血压(xuy)控制：高血压诊疗的优化选择,首都医科大学附属(fsh)北京同仁医院-心脏中心 路亚枫,第三页，共二十一页。,指南对血压达标(d bio)的推荐,中国(zhn u)高血压指南防治修订委员会.中华心血管病杂志,2011;39(7):579-616.,即：平稳(pngwn)达标,即：晨起达标,即：长期达标,应及时将血压降低到目标血压水平，但并非越快越好，应在数周至数月将血压降至目标水平,优先应用长效制剂：尽可能使用1次/d给药而有持续24h降压作用的长效药物，以有效控制夜间血压与晨峰血压，更有效预防心脑血管并发症,第四页，共二十一页。,中国(zhn u)高血压防治指南,最佳控制血压方案应该是保证降压疗效覆盖整个24小时;尤其是对清晨时段血压的控制;因清晨时段血压迅速升高(shn o)会伴随心血管事件风险增高2,中国(zhn u)高血压防治指南2010：推荐选择有效控制晨起血压及24小时血压的降压方案,优先应用长效制剂：尽可能使用1次/d给药而有持续24小时降压作用的长效药物，以有效控制夜间血压与晨起血压，更有效预防心脑血管并发症发生1,2010,1.中国高血压指南防治修订委员会.中华心血管病杂志,2011;39(7):579-616.2.Radauceanu A,et al.Fundam Clin Pharmacol.2004 Aug;18(4):483-91.,第五页，共二十一页。,03 36 69 912 1215 1518 1821 2124,血压晨峰增加(zngji)猝死和心肌缺血的危险性,0,10,20,200,100,0,Sudden cardiac death,Myocardial ischaemia,300,Time of day,Duration(minutes),Number of deaths,Willich et al.Am J Cardiol 1992;70:6568Rocco et al.Circulation 1987;75:395400,01:00,05:00,09:00,13:00,17:00,21:00,第六页，共二十一页。,数据(shj)来自两项研究的结果，第一项研究分析了2999例心梗患者出现胸痛的时间，观察到胸痛发生在早6:00-12:00达到高峰第二项研究分析了1167例患者缺血性卒中的发生时间，观察到缺血性卒中多发生在早8:00-12:00,晨峰血压(xuy),1.Muller et al.N Engl J Med 1985;313:131513222.Marler et al.Stroke 1989;20:473476.,一天(y tin)中的时间点,清晨血压升高导致心脑血管事件风险增加,心肌梗死发生数量(每小时),卒中发生数量(每2小时),第七页，共二十一页。,左图：该研究基于德国一项前瞻性卒中注册研究，记录了44251例患者2000年至2005年间发生卒中的时间点 该图显示的是研究基线时，不同时间点卒中发生的变化右图：研究对519例老年高血压患者进行了动态血压监测并应用磁共振技术检测其卒中发生情况 根据动态血压监测结果将患者分为(fn wi)晨峰高血压组(血压晨峰55mmHg)和非晨峰高血压组(血压晨峰55mmHg)，并对其进行平均41 个月随访,清晨血压升高是卒中的重要(zhngyo)危险因素,前瞻性研究证实，清晨(qngchn)是卒中高发时段1,一天中的时间点,1.Christian Foerch,et al.Circulation.2008;118:284-290.2.Kario K,et al.Circulation.2003;107(10):1401-6.,卒中风险增加2.7倍(P=0.04),清晨时段,第八页，共二十一页。,2002年，Lewington S.等运用荟萃分析对6个前瞻性研究发现，减低晨峰程度合理地成为(chngwi)降压治疗的新目标,降低(jingd)晨峰血压可带来的心脑血管获益,SBP-10 mm Hg或DBP-5 mm Hg,方伟，等.中西医结合疗法(lio f)对高血压患者血压晨峰现象的影响.中华中医药学刊,2009,27(5):1110-1112Lancet,2002,360(9349):1903-1913.,心脑血管事件下降,第九页，共二十一页。,两项剂量滴定研究的荟萃分析显示(xinsh)，滴定至足剂量时，替米沙坦强效降压优于氯沙坦,*P0.01vs.氯沙坦,最后6小时平均动态(dngti)血压降幅,纳入两项独立的、随机、双盲、双模拟(mn)、剂量滴定研究，共720例轻中度高血压患者，经4周安慰剂导入期后，随机接受替米沙坦40mg/d(n=360)或氯沙坦50mg/d(n=360)治疗，4周后如患者坐位舒张压90mmHg，剂量增加至替米沙坦80mg、氯沙坦100mg，治疗4周。患者在基线时和治疗8周均进行动态血压监测记录血压。,血压降幅(mmHg),Smith DH,et al.Blood Pressure Monitoring2003,8:111117,第十页，共二十一页。,替米沙坦对高EMBPS患者(hunzh)的疗效优于雷米普利,替米沙坦降低血压(xuy)晨峰(EMBPS)危险,高EMBPS患者(hunzh)(35 mmHg)的变化,血压晨峰(EMBPS)的定义,0,12,6,18,23,Data on file,Boehringer Ingelheim GmbH,醒时,夜间低血压(NTL),清晨均值(EMM),清晨高峰=(EMM NTL),*,*P=0.0001，与雷米普利相比,时间,雷米普利 10 mg,替米沙坦 80 mg,第十一页，共二十一页。,2项独立研究的汇总(huzng)分析（MICADO I&II）,给药后时间(shjin)(小时),美卡素与缬沙坦：漏服药物(yow),Lacourcire et al.Blood Press Monit 2004:9;203210,P值为美卡素与缬沙坦相比,-14,-12,-10,-8,-6,-4,-2,0,SBP,自基线的变化,(mmHg),缬沙坦,160 mg,美卡素,80 mg,第十二页，共二十一页。,主要终点：给药末6小时的血压(xuy)降低,Williams et al.Hypertension 2004;44;576.,*p0.0001，美卡素80mg相比(xin b)雷米普利10mg,*,*,-14,-12,-10,-8,-6,-4,-2,0,SBP,DBP,自基线(jxin)的变化（,mmHg,）,雷米普利,10 mg,美卡素,80 mg,第十三页，共二十一页。,ARB固定剂量(jling)联合(FDC)的疗效,E,R,（n=318）,安慰剂,导入,替米沙坦40 mg+HCTZ 12.5 mg,替米沙坦80 mg+HCTZ 12.5 mg,氯沙坦50 mg+HCTZ 12.5 mg,ABPM,ABPM,24周,6周,（n=167）,（n=320）,Neutel et al.Am J Hypertens 2004;17(5 pt 2):118A.,前瞻性、随机、开放(kifng)标记、盲法终点、多中心、平行组、6周治疗,评价高剂量(jling)和低剂量(jling)替米沙坦+HCTZ及氯沙坦+HCTZ对清晨血压的影响,第十四页，共二十一页。,*,*,*,*,*相比(xin b)氯沙坦HCTZ，p0.01*相比氯沙坦HCTZ，p0.001,给药末6小时(xiosh)血压的平均变化,美卡素/氢氯噻嗪更有效控制(kngzh)晨峰血压,Neutel et al.Am J Hypertens 2004;17(5 pt 2):118A.,第十五页，共二十一页。,舒张压自基线的每小时平均(pngjn)变化,美卡素/氢氯噻嗪24小时全程血压(xuy)控制,Neutel et al.Am J Hypertens 2004;17(5 pt 2):118A.,-18,-17,-16,-15,-14,-13,-12,-11,-10,-9,-8,0,2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,给药后时间(shjin)（小时）,DBP,自基线的变化,（,mmHg,）,氯沙坦,50 mg,HCTZ 12.5 mg,替米沙坦,40 mg,HCTZ 12.5 mg,替米沙坦,80 mg,HCTZ 12.5 mg,第十六页，共二十一页。,Sasaki T,et al.Hypertens Res.2008,31(5):921-9,清晨(qngchn)SBP(mmHg),替米沙坦40mg/d,奥美(o mi)沙坦20mg/d,*P0.005 vs.基线(jxin)#P0.01 vs.奥美沙坦,替米沙坦40mg/d,清晨DBP(mmHg),替米沙坦40mg/d,奥美沙坦20mg/d,*P0.05 vs.基线#P0.05 vs.奥美沙坦,0,0,基线,第3个月,第6个月,基线,第3个月,第6个月,替米沙坦40mg/d,一项开放标签研究，纳入20例伴慢性心衰和代谢综合征的高血压患者，研究前接受替米沙坦40mg/d治疗3个月以上，研究开始时换用奥美沙坦20mg/d治疗3个月，随后再换用替米沙坦40mg/d治疗3个月。比较二者的降压疗效,家测血压结果显示，美卡素较奥美沙坦更显著降低清晨血压,第十七页，共二十一页。,受体解离(ji l)半衰期最长强效、持久、平稳降压,血浆半衰期最长有效控制24小时血压,高脂溶性，表观分布容积最大更多保护靶器官,Kakuta et al.Int J Clin Pharmacol Res 2005;25:4146Burnier,Brunner.Lancet 2000;355:637645Kurtz.TW.J Hypertens.2004;22(12):2253-61,独特三角(snjio)锁构型大芳香结构,替米沙坦卓越心血管保护(boh)作用源于独特结构及药代动力学特性,213min,24h,500L,第十八页，共二十一页。,Zannad F,et al.Am J.Hypertens 1996;9:633643,Vaur L et al Cardiovasc Pharmacol 1995,26:127 Fogari R et al Curr Ther Res.1999 60:165,Am J Cardiol 1999;84:7K-12K，K.U.Kirchgssler Clin Drug Invest 15(3):217-227,19 98.H.G.Pouleur AJH 1997;10:318S-324S,最大,06:45,19,美卡素是谷峰比值最高的ARB长效降压,一天一次平稳(pngwn)控制24小时血压,第十九页，共二十一页。,小结(xioji),晨峰血压的控制有助于减少心血管事件的发生风险替米沙坦强效持久降低(jingd)血压,特别是晨峰血压的控制,优于其他ARB其持久有效降压的基础来源于独特的药理学机制,第二十页，共二十一页。,内容(nirng)总结,会议议程。1.中国高血压指南防治修订委员会.中华心血管病杂志,2011。方伟，等.中西医结合疗法对高血压患者血压晨峰现象(xinxing)的影响.中华中医药学刊,2009,27(5):1110-1112。*P0.01vs.氯沙坦。*P=0.0001，与雷米普利相比。*p0.0001，美卡素80mg相比雷米普利10mg。评价高剂量和低剂量替米沙坦+HCTZ及氯沙坦+HCTZ对清晨血压的影响。*。小结,第二十一页，共二十一页。,