2022年医学专题—新药药效学研究的思路和方法分解(1).ppt

新药(xn yo)药效学研究的思路和方法,徐 凌 云2009-12-04,第一页，共六十二页。,2,主要(zhyo)内容,新药申报中药理毒理研究内容及要求药效学研究的一般原则和要求药效学实验要考虑的问题(wnt)常用的参考书目,第二页，共六十二页。,3,新药研究(ynji)的三个阶段和审评尺度,安全性,有效性,质量(zhling)可控性,药学(yo xu)研究,药理毒理研究,临床研究,第三页，共六十二页。,4,新药研究的法律法规及指导(zhdo)原则,中华人民共和国药品管理法（江泽民主席，2001-2-28)中华人民共和国药品管理法实施条例(tiol)（朱镕基总理，2002-8-4)药品注册管理办法（局令第28号）（邵明立局长，2007-7-10)指导原则,第四页，共六十二页。,5,药品注册管理(gunl)办法（局令第28号）,附件1：中药、天然药物注册(zhc)分类及申报资料要求(33项)附件2：化学药品注册分类及申报资料要求(32项)附件3：生物制品注册分类及申报资料要求(18项)附件4：药品补充申请注册事项及申报资料要求附件5：药品再注册申报资料项目附件6：新药监测期 期限表（说明：除以下情形的新药不设立监测期）,第五页，共六十二页。,6,新药申报中药理毒理研究(ynji)内容及要求,第六页，共六十二页。,7,药理(yol)毒理研究资料内容,药理毒理研究资料综述（中19/化16）主要(zhyo)药效学试验资料及文献资料（20/17）一般药理研究的试验资料及文献资料（21/18）急性毒性试验资料及文献资料（22/19）长期毒性试验资料及文献资料（23/20）过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验研究和文献资料（24/21）,第七页，共六十二页。,8,复方制剂中多种成份药效、毒性、药代动力学相互影响的试验(shyn)资料及文献资料（无/22）致突变试验资料及文献资料（25/23）生殖毒性试验资料及文献资料（26/24）致癌试验资料及文献资料（27/25）依赖性试验资料及文献资料（23/26）非临床药代动力学试验资料及文献资料（28/27）,第八页，共六十二页。,9,药理毒理研究资料(zlio)内容,药理毒理研究资料综述 药理研究资料 主要药效(yo xio)、作用机理研究、药代动力学毒理研究资料 一般药理、急毒、长毒、局部毒性、遗传毒性、生殖毒性、致癌性,第九页，共六十二页。,10,化学药品注册(zhc)分类,1、未在国内外上市销售的药品（分6个亚类）。2、改变给药途径(tjng)尚未在国内外上市销售的制剂。3、已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品（分4个亚类）。,第十页，共六十二页。,11,4、改变已上市销售盐类药物(yow)的酸根、碱基（或者金属元素），但不改变其药理作用的原料药及其制剂。5、改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂。6、已有国家药品标准的原料药或者制剂。,第十一页，共六十二页。,12,新药(xn yo)申报对药理毒理研究资料的要求,不同注册分类的药物所要求提供的药理毒理研究(ynji)资料的内容是不同的。（化药分类，中药分类）例：雷公藤内酯微乳凝胶 化药1.6类 HES130/0.4氯化钠注射液 化药3.1 蛋白琥珀酸铁原料药 化药3.1 蛋白琥珀酸铁口服液化药类立题和文献调研非常重要,第十二页，共六十二页。,13,化药注册分类(fn li)及申报资料项目要求,第十三页，共六十二页。,14,化药注册分类(fn li)与第17号资料,注册分类，必须提供。注册分类2，必须提供。所采用的给药途径应当与临床拟用(n yn)途径一致。注册分类，可用文献资料代替试验资料。注册分类，提供与已上市销售药物比较的主要药效学试验资料。如果改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基（或者金属元素）而制成的药物已在国外上市销售，则按注册分类3的申报资料要求办理。（如双氯酚酸钠片 双氯酚酸钾片）注册分类、，可免此号资料。,第十四页，共六十二页。,15,药效学研究的一般(ybn)原则和要求,第十五页，共六十二页。,16,药效学研究的一般(ybn)原则,随机（randomization）对照(duzho)（control）重复（replication）,第十六页，共六十二页。,17,随机(su j)原则,完全随机化法配对随机法：先将动物按性别、体重、窝别或其他因素加以配对。区组随机法：将全部(qunb)动物按性别、体重、及其他条件分成若干组。如实验需要分两个组,第十七页，共六十二页。,18,区组随机(su j)法,04入A组，59入B组，则查随机数字表 A：8例；B：12例 将最后4个原来(yunli)都属B组的数字，按单数入A组，偶数入B组的原则，这样A、B两组都有10例动物。,第十八页，共六十二页。,19,对照(duzho)原则,没有比较就没有区别(qbi)。所谓“对照”，即设立非处理因素相同、而处理因素与试验组不一样的一组对象。实验组与对照组的实验动物在种属、性别、窝别、体重、健康状况等方面要尽可能相同。对照有多种形式。,第十九页，共六十二页。,20,重复(chngf)原则,一是在同样条件能将实验结果重复出来，即具有重现性；（抗肿瘤实验要重复三批动物(dngw)试验）另一意思是在实验中应有足够的动物数或实验次数，即应具有一定的样本数。,第二十页，共六十二页。,21,药效学研究的常用(chn yn)方法,体内试验法（重现性较体外实验差，但接近人体情况(qngkung)，是药物有效性必须评价的内容。）体外试验法 血清药理学：将受试药物经口给与动物后，取其血清作为药源加入体外反应系统中研究其药理作用。该方法的干扰因素太多，其应用的可靠性存在争议。新药药效学试验以体内实验为主，体外实验为辅。,第二十一页，共六十二页。,22,药效学研究的常用(chn yn)给药方法,预防性给药治疗(zhlio)性给药（常用）防治结合的给药方式,第二十二页，共六十二页。,23,新药(xn yo)药效学研究的要求（）,证实主要治疗作用及较重要的其他治疗作用。主要的药效作用要明确，并力求反映量效和（或）时效关系。药效学实验要尽量反映受试药物的特点（包括作用强度、作用时间、作用特点等）。创新药或类别高的中药(zhngyo)的药效学研究要尽可能揭示药物的作用机制。,第二十三页，共六十二页。,24,新药药效学研究(ynji)的要求（）,体内、体外实验方法相结合；以体内实验为主。分清主次，突出重点。主要作用设项，每项选做种实验方法。其他作用（辅助疗效）酌情(zhuqng)做项，每项选做种实验方法。宜选用种以上动物进行药效试验；每一方面药理作用要选用种动物模型或细胞模型来做。,第二十四页，共六十二页。,25,新药药效学研究(ynji)的要求（）,局部用药发挥全身作用的，尽可能进行(jnxng)体内透皮吸收试验，以了解药物吸收程度及速度等，有助于评价药效。中药材新的药用部位，以人工方法动物体内的制取物和引种（养殖药材）的药效学试验，均应与原药材进行对比试验。以中药疗效为主的中药或化药复方制剂，需做复方制剂及组方中的中药部分、化药部分三者在药效毒理方面的对比试验，也叫拆方研究,第二十五页，共六十二页。,26,新药(xn yo)药效学研究的要求（4）,中药及其复方要从多方面反映(fnyng)新药的药效（如抗肿瘤中药：抗癌、扶正、增效、减毒等）。有时药效不够明显或仅见作用趋势，统计学处理无显著差异，应如实上报作为参考，但仅适用于辅助疗效。传统中药的药效学研究要在中医药理论指导下，按照疾病的中医症候造模。,第二十六页，共六十二页。,27,主要(zhyo)药效学试验资料及文献资料（中20/化17）,内容体外药效学试验体内药效学试验作用机制研究(ynji)原则先体外，后体内；先重要，后次要试验方案依据、条件简介试验结果、分析、评价,第二十七页，共六十二页。,28,主要药效学资料(zlio)最终评价,评述体外/内试验主要结果预测可能提示的临床意义 药物作用的起效和持续时间活性强度(qingd)，量效关系有效剂量（IC50或ED50）等 结果是否支持拟定的适应证/功能主治？作用机理研究能否确认？不能确认或有矛盾的试验结果如何处理？,第二十八页，共六十二页。,29,主要药效学资料(zlio)常见问题（解释，补做）,对使用特殊溶媒未设对照不进行解释药效未反映量效关系或时效(shxio)关系的原因不分析阳性药未显示应有的疗效的原因不清数据未进行统计学处理或选择方法不妥药物的特点未分析、总结结果缺乏专业分析、讨论、评价,第二十九页，共六十二页。,30,药效学实验(shyn)要考虑的问题,第三十页，共六十二页。,31,对受试药物(yow)的要求,如果用原料或中药提取物做试验，要求符合暂定的质量标准。如果用制剂做试验，要求处方固定，制备工艺、药品质量标准应基本稳定。要向药理毒理研究者提供书面的受试药物的质检报告。药效、毒理应采用(ciyng)同一批号的受试药物。原则上要求中试样品。不同给药途径对受试物的要求不一样。,问题(wnt)1,第三十一页，共六十二页。,32,如何(rh)选取动物模型？,要求：公认性；与临床疾病的相似性。类型：自发性动物模型（难得）及诱发性或实验性动物模型（常见）两大类。很多动物模型有待改进(gijn)、完善，更多的有待于创新建立。,问题(wnt)2,第三十二页，共六十二页。,33,动物模型,自发性动物模型：突变系的遗传疾病和近交系的肿瘤模型，如高血糖小鼠、肥胖症小鼠、高血压大鼠等。实验性动物模型：通过化学、物理(wl)、生物等因素，人工诱发器官、组织或全身性损害，如动物发热模型、动物佐剂性关节炎模型、四氧嘧啶所致糖尿病大鼠等。,第三十三页，共六十二页。,34,实验(shyn)动物,实验动物的三个特殊要求人工培育，遗传背景清楚生活环境设施应达国标中的等级标准专门(zhunmn)用于科研、教学、生产、检定、实验等常用实验动物小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠（仓鼠）、兔、犬、猴、猫、小型猪、鸡等。,第三十四页，共六十二页。,35,如何选择(xunz)实验动物？,选用与实验动物模型要求相适应的实验动物规格（年龄、体重、性别等）如二甲苯致耳廓肿试验，雄性，2530g；抗炎试验多选用雄性动物。无特殊要求的，选成年健康动物，各种动物体重为：小鼠，1822g；大鼠，150g250g；家兔，1.52.5kg；比格犬，810kg；每一批动物体重相差不超过20%。选用解剖、生理特点符合实验目的要求的实验动物。同品种不同(b tn)品系的动物存在特殊的反应，应注意选择应用。如Wistar大鼠、SD大鼠等。,问题(wnt)3,第三十五页，共六十二页。,36,选用与人的机能、代谢、机构和疾病特点相似的动物。（猕猴、犬、猫、猪等）选用人兽共患疾病的实验动物和传统应用的实验动物（SARS:果子狸,禽流感：鸡）实验动物的选择和应用需注意符合相应的国际规范(gufn)（GLP、3R原则）,第三十六页，共六十二页。,37,动物(dngw)实验应注意的问题,遵循(zn xn)国际“”原则替代（replacement）减少（reduction）优化（refinement）善待动物自我保护,第三十七页，共六十二页。,38,观察指标(zhbio)如何选择？,特异性：如治疗类风湿关节炎药，抗炎、镇痛、免疫调节等。客观性：尽量(jnling)使用仪器。敏感性：量化性：对质反应指标采用计分法，定量组织学方法，人为地进行定量或半定量。重现性：指标稳定，重现性好。,问题(wnt)4,第三十八页，共六十二页。,39,如何确定(qudng)药效学试验的剂量？,临床等效剂量：根据体表面积折算法在同等体表面积单位时的剂量。（适用于安全系数小的药物如抗癌药等）根据临床用量的体重计算（常用）：根据人用剂量按体重计算。根据半数(bn sh)致死量（LD50）计算：可用其1/201/10做为有效剂量的预摸。根据文献估计剂量,问题(wnt)5,第三