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2022年医学专题—抗癫痫药抗惊厥药(1).ppt
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2022 医学 专题 癫痫 惊厥
第一节癫痫(dinxin)和抗癫痫(dinxin)药,一、癫痫(epilepsy)是一类慢性、反复性、突然发作的大脑机能失调。特征 发作时大脑局部(jb)病灶神经元突发异常高频放电并向周围组织扩散,使大脑功能短暂失调。,第一页,共三十二页。,表现 突然发作性的,短暂的运动、感觉(gnju)、意识和植物神经功能异常,可伴有脑电图改变,发病率约占人群的5%,以强直-阵挛性发作(大发作)最为常见。分型 局限性发作和全身性发作,大脑局部异常放电扩散至大脑半球某个部位,只表现(bioxin)为大脑局部的功能紊乱。,放电涉及全脑,意识(y sh)丧失。,第二页,共三十二页。,(一)局限性发作(fzu)(Partial,占60%),1.单纯性局限性发作:局部肢体运动或感觉异常,患者意识(y sh)清楚,持续20-60s.,第三页,共三十二页。,2.局限性发作继发全身强直性发作:意识丧 失,肌肉(jru)强直后转入收缩-松弛(阵挛性状态)可持续1-2min。3.复合局限性发作(颞叶性、精神运动性发作)冲动性神经异常,无意识运动,如唇抽动,摇头等,病灶在颞叶和额叶,持续30s-2min。,第四页,共三十二页。,(二)全身性发作(fzu)(Generalized),1.小发作(fzu)(失神发作):多见于儿童,短暂意识丧失,持续30s内。脑电图特征:高幅左右对称的同步化棘波。2.肌阵挛性发作:可分为婴儿、儿童和青春期3型,部分肌群发生短暂的休克样抽动(约1s)。脑电图特征:短暂暴发性多棘波。,第五页,共三十二页。,3.大发作(强直(qingzh)-阵挛性发作):意识丧失,抽搐,中枢抑制,持续数分钟。脑电图特征:高幅棘慢波或棘波。,第六页,共三十二页。,4.癫痫持续状态:反复抽搐,持续昏迷,不及时(jsh)解 救会危及生命。二、癫痫发病原因 全身发作:主要与遗传因素有关。局限性发作:与遗传和其它因素有关,形成异常兴奋环路。神经胶质细胞功能异常和微环境变化等也可造成局限性癫痫发作。,如感染、发育异常、肿瘤(zhngli)、外伤、中风等损伤大脑皮层病灶,第七页,共三十二页。,四、治疗(zhlio)策略,1、抑制癫痫灶突发的异常的放电2、阻止异常放电往皮层周围(zhuwi)扩散 药物治疗目的:减少或防止发作。,病灶(bngzo),药物,第八页,共三十二页。,1.作用于离子通道:限制通过(tnggu)激动电压依赖性Na+通道而产生的持久反复的神经元兴奋,如苯妥英钠;抑制电压依赖性的T型Ca2+通道,如氟桂利嗪。2.增强脑GABA介导的抑制作用,如苯巴比妥及苯二氮卓类。,五、抗癫痫药物作用(zuyng)的方式,第九页,共三十二页。,苯妥英钠 phenytoin sodium,苯妥英钠,生物转化(shn w zhun hu)个体差异大,羟基(qingj)苯基,排泄(pixi),游离型药物10g/ml,体循环,结合型药物,分布,体外,血管外,呈强碱性刺激性大不宜肌注,口服吸收慢且不规则,5%,易通过血脑屏障,一级动力学,t1/2约20h,10g/ml,零,60h,第十页,共三十二页。,苯妥英钠Phenytoin Sodium,【药理作用与应用】1.抗癫痫:是治疗(zhlio)大发作、局限性发作的首选药;对小发作无效。起效慢(连用610天才达有效血浓度),可先用作用较快的苯巴比妥类药物控制发作。,第十一页,共三十二页。,苯妥英钠抗癫痫机制(jzh),与抑制突触传递的强直后增强有关(PTP)。膜稳定作用 阻断Na+、Ca2+通道抑制Na+、Ca2+内流稳定膜电位阻止 癫痫病灶异常放电(fng din)向周围的扩散抗癫痫发作 抑制钙调素激酶活性,影响突触传递功能,使钙离子依赖性释放过程减弱,减少谷氨酸的释放;抑制突触后膜磷酸化,可减弱递质与受体结合后引起的去极化。,第十二页,共三十二页。,苯妥英钠Phenytoin Sodium,抑制感觉通路神经元在轻微刺激下产生的高频放电所致疼痛(tngtng)如三叉神经痛、舌咽神经痛等3.抗心律失常主要通过阻滞Na+通道所引起,2.治疗(zhlio)外周神经痛,【药理作用与应用(yngyng)】,第十三页,共三十二页。,苯妥英钠,【不良反应】1.胃肠道反应:易饭后服用;iv.可引起静脉炎。2.与剂量有关的毒性反应:iv.过量(guling)可引起心律 失常、BP下降;口服过量影响小脑前庭功能。,治疗(zhlio)量10g/ml中毒量20g/ml,第十四页,共三十二页。,苯妥英钠 phenytoin sodium,3.慢性毒性反应(fnyng):(1)20%患者出现牙龈增生多见于青少年,与刺激胶原组织 增生有关,停药36月自行恢复。(2)30%患者发生外周神经炎。(3)诱导肝药酶加速维生素D代谢,出现低钙血症、软骨症 和佝偻病。(4)久服可导致叶酸吸收及代谢障碍,本药还抑制二氢叶酸 还原酶,可导致巨幼红细胞性贫血。,甲酰四氢叶酸(y sun)可治疗,第十五页,共三十二页。,维生素D缺乏性佝偻病枕秃,牙龈增生,第十六页,共三十二页。,维生素D缺乏性佝偻病胸骨(xingg)下陷及肋缘外翻,第十七页,共三十二页。,苯妥英钠 phenytoin sodium,4.过敏反应:皮肤搔痒、皮疹、粒细胞缺乏、血小板减少、再障和肝坏死等。5.致畸反应:小头、智能障碍、斜视、眼距过宽、腭裂等,被称为胎儿妥因综合征。6.偶见男性乳房增大(zn d)、女性多毛症等。久用骤停可使癫痫加剧,甚至诱发癫痫持续状态。,第十八页,共三十二页。,第十九页,共三十二页。,【苯妥英钠药物(yow)相互作用】,苯妥英钠,肝药酶抑制剂:异烟肼、氯霉素,肝药酶诱导剂:苯巴比妥、乙醇(y chn)、卡马西平,肝药酶诱导剂,加速(ji s)多种药物的代谢:皮质激素、左旋多巴、奎尼丁、口服抗凝药、避孕药等。,经肝药酶代谢,保泰松、磺胺类、水杨酸类苯二氮卓类口服抗凝血药,第二十页,共三十二页。,卡马西平(Carbamazepine),【作用及应用】1.抗癫痫:单纯局限性发作(fzu)、大发作(fzu)、复杂部分性发作、(首选);小发作(效果差)。机制与苯妥英钠相似。2.抗神经痛:疗效优于苯妥英钠。3.治疗尿崩症,也可用于抑郁症和躁狂症的治疗。【不良反应】1.常见:眩晕、视力模糊、恶心呕吐、手指震颤、水钠潴留等。2.少见而严重:骨髓抑制、肝损害。,第二十一页,共三十二页。,苯巴比妥(phenobarbital),作用和机制:提高病灶周围正常组织(zzh)的兴奋阈值,抑制病灶的异常放电;抑制异常放电的扩散。,第二十二页,共三十二页。,1.与突触后膜上的GABA受体结合,增加GABA介导的Cl-内流,膜超极化,膜兴奋性。2.阻断(z dun)突触前膜Ca2+摄取,兴奋性递质的释放。3.较高浓度阻断Na+、Ca2+(L、N)通道。,第二十三页,共三十二页。,苯巴比妥,应用:1.广谱,主要用于治疗大发作(fzu)及癫痫持续状态。对部分性发作(fzu)也有效。2.中枢抑制作用明显,不作首选药。,第二十四页,共三十二页。,地西泮是控制癫痫持续(chx)状态的首选药。静脉注射 见效快,但偶可引起呼吸抑制,宜缓慢注射(lmg分)。硝西泮对肌阵挛性癫痫、不典型小发作和婴儿痉 挛有较好疗效。氯硝西泮对各型癫痫都有效,尤以对失神小发作、肌阵挛发作和不典型小发作为佳,吸收慢,不可 im.。,苯二氮卓类,第二十五页,共三十二页。,乙琥胺(ethosuximide)1.疗效不及(bj)氯硝西泮,但副作用小,为防治小发作的首选药;也可对抗戊四氮引起的阵挛性惊厥。机制:选择性抑制丘脑细胞T型Ca2+通道。2.不良反应:常见胃肠道反应,CNS症状。偶见骨髓抑制,应定期查血象。,第二十六页,共三十二页。,抗癫痫药物(yow)应用原则,1.据发作(fzu)类型选药,大-苯妥英纳;小-乙琥胺,运动卡马西平;持续(chx)-iv安定,2.剂量:初期:一种药.控制症状:维持量,必须换药时-过渡法,疗程:完全不发作2-3年后再于0.5-1年内渐停,3.随访,长期用药时定期检查:血象、肝功等。,第二十七页,共三十二页。,第二节 抗惊厥药 Anticonvulsant Drugs,惊厥(jngju)(eclampsia):各种原因引起的中枢神经过度兴奋的一种症状,表现为全身骨骼肌不自主的强烈收缩。临床常用药物:硫酸镁(magnesium sulfate)、苯巴比妥 地西泮、水合氯醛,第二十八页,共三十二页。,1.口服(kuf):泻下、利胆作用,2.外用(wi yn)热敷:消炎去肿,3.注射(zhsh):中枢抑制和抗惊厥作用 肌松和降压作用,缓解子痫、破伤风等惊厥也常用与高血压危象。,Mg2+特异地竞争Ca2+受点,拮抗Ca2+作用,硫酸镁,第二十九页,共三十二页。,安全范围窄,过量呼吸抑制、血压骤降、心脏骤停死亡。用药中注意(zh y)检查肌腱反射 静注氯化钙、葡萄糖酸钙,对抗Mg2+作用。,硫酸镁,Mg2+存于细胞(xbo)内,正常浓度为2-3.5mg/100ml,低于此浓度神经及肌肉兴奋性升高。,第三十页,共三十二页。,第十六章 抗癫痫药和抗惊厥药,思考题1.简述苯妥英钠的不良反应有哪些。2.抗癫痫药物(yow)应用的注意事项。3.癫痫大发作可用哪些药物进行治疗?,第三十一页,共三十二页。,内容(nirng)总结,第一节癫痫和抗癫痫药。大脑局部异常放电扩散至大脑半球某个部位,只表现为大脑局部的功能紊乱。1.作用于离子通道:限制通过激动电压依赖性Na+通道而产生的持久反复的神经元兴奋,如苯妥英钠。2.与剂量(jling)有关的毒性反应:iv.过量可引起心律。久用骤停可使癫痫加剧,甚至诱发癫痫持续状态。3.治疗尿崩症,也可用于抑郁症和躁狂症的治疗。疗程:完全不发作2-3年后再于0.5-1年内渐停。第十六章 抗癫痫药和抗惊厥药,第三十二页,共三十二页。,

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