2022年医学专题—常见细菌耐药趋势及控制方法(1).ppt

培训(pixn)课件,常见细菌耐药趋势(qsh)及控制方法,第一页，共五十九页。,这是发生在医院(yyun)中的一件很平常的事情,一离休老干部呼吸道感染住院头孢曲松4支/日,用药3天无效改用舒普深,用药2天无效改用泰能,用药2天无效做痰细菌培养,生长嗜麦芽窄食单胞菌,磺胺敏感患者口服(kuf)磺胺后症状逐步好转,第二页，共五十九页。,抗菌药物(yow)耐药现状的严重性！抗菌药物敏感试验的重要性！,信号(xnho),第三页，共五十九页。,一、细菌(xjn)耐药相关知识,第四页，共五十九页。,1、什么是细菌(xjn)耐药性？为什么会产生耐药性？,细菌的耐药性又称抗药性，抗菌药物通过(tnggu)杀灭细菌发挥治疗感染的作用,细菌作为一类广泛存在的生物体，也可以通过(tnggu)多种形式获得对抗菌药物的抵抗作用，逃避被杀灭的危险，这种抵抗作用被称为“细菌耐药”，获得耐药能力的细菌就被称为“耐药细菌”。,第五页，共五十九页。,青霉素发现(fxin)头孢类抗菌药物发现.耐药菌进化、变异,杀灭-逃避(tob)被杀灭,相对(xingdu)平衡,单一耐药多种耐药-泛耐药,第六页，共五十九页。,我是超级(choj)细菌！,第七页，共五十九页。,由此可见！,细菌耐药是一种被人类强化(qinghu)的自然现象。,敏感(mngn),耐药,第八页，共五十九页。,2、细菌产生(chnshng)耐药性的机制,产生灭活酶。抗菌药物(yow)作用靶位改变改变细菌胞浆膜通透性细菌对抗菌药物的主动外排作用,第九页，共五十九页。,（1）细菌(xjn)产生灭活酶：,第十页，共五十九页。,(2)抗菌药物(yow)作用靶位改变,降低抗菌药物与靶蛋白的亲和力，如肺链对青霉素的耐药。产生新的靶蛋白，如MRSA（PBP2a）。靶蛋白数量增加(zngji)，如肠球菌对内酰胺类耐药,第十一页，共五十九页。,（3）细菌(xjn)胞浆膜通透性改变,细菌接触(jich)抗菌药物后，通过改变细菌外膜通道蛋白的性质和数量来降低膜的通透性,第十二页，共五十九页。,（4）细菌的主动(zhdng)流出系统-外排泵,大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和空肠弯曲杆菌等均有主动流出系统(xtng)，可将药物泵出细菌体。细菌由于加强主动流出系统外排而致耐药的抗菌药物有四环素、氯霉素、氟喹诺酮类、大环内酯类和 内酰胺类。,第十三页，共五十九页。,二、细菌(xjn)耐药性趋势,第十四页，共五十九页。,由于抗菌药物的广泛使用，全球耐药情况非常严峻，应该说所有细菌都已经有耐药现象发现，对抗菌药物完全敏感的细菌几乎不存在了。耐药程度严重(ynzhng)的，甚至可以称之为超级耐药细菌。,第十五页，共五十九页。,第十六页，共五十九页。,2010年8月11日柳叶刀杂志一篇文献报道发现产“NDM-1的肠杆菌科细菌，对绝大多数常用抗生素耐药。该报道引起国内外广泛关注，媒体称之为“超级细菌”。研究发现，该细菌内存在一种(y zhn)-内酰胺酶基因，该基因发现者认为其起源于印度新德里，因此将其命名为“新德里金属-内酰胺酶-1”（NDM-1）基因。带有NDM-1基因的细菌，能水解内酰胺类抗菌药物（如青霉素G、氨苄西林、甲氧西林、头孢类等抗生素），因而对这些广谱抗生素具有耐药性。,第十七页，共五十九页。,大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、阴沟肠杆菌、摩氏摩根菌、鲍曼不动杆菌、屎肠球菌等。带有NDM-1基因的细菌对临床常用的大多数抗生素都耐药,但对多粘菌素E和替加环素这2种抗生素敏感(mngn)。印度、巴基斯坦、英国、比利时、荷兰、奥地利、法国、德国、肯尼亚、澳大利亚、日本、美国、我国香港和台湾等国家和地区。,第十八页，共五十九页。,虽然多重耐药细菌并不属于一个新问题，并且(bngqi)今后也还会继续出现，但携带NDM-1基因的细菌的出现，表明细菌耐药性已成为一个日益严重的全球性公共卫生问题。世界卫生组织建议各国加强细菌耐药性监测；严格执行预防和控制措施，实施医院感染控制措施，控制多重耐药菌株的传播，同时，强化医务工作者和公众合理使用抗生素的相关政策，严格执行有关停止无处方销售抗生素的法规，减少耐药菌的产生。,WHO的建议(jiny)与评估,第十九页，共五十九页。,临床细菌(xjn)的分类,第二十页，共五十九页。,19401960,青霉素时代：解决了链球菌和葡萄球菌感染，但逐渐(zhjin)出现葡萄球菌耐药70年代头孢菌素时代：革兰阴性菌，包括铜绿假单胞菌的耐药90年代万古霉素时代：革兰阳性菌耐药问题的再次出现，MRSA、肠球菌感染增加，静脉导管的使用也使凝固酶阴性葡萄球菌的感染增加,抗生素及耐药性变迁(bin qin),第二十一页，共五十九页。,6/20/2023,GONGLU,22,6/20/2023,22,肠球菌(qijn)属MRSAMRSE,万古霉素,VREVRSAVRSE,使用(shyng)增加,G+球菌(qijn)问题,产ESBLs克雷白菌属大肠杆菌,碳青霉烯类,使用增加,金属酶卡巴配能酶 绿脓杆菌耐药 不动杆菌耐药,G-杆菌问题,真菌感染,过去10年抗菌药物应用变化所带来的严重的耐药问题,？,第二十二页，共五十九页。,细菌耐药性变异(biny)的趋势,耐甲氧西林的金葡菌（MRSA）感染率增高(znggo)；凝固酶阴性葡萄球菌（CNS）引起感染增多；耐青霉素肺炎球菌（PRSP）在世界范围，包括许多国家和地区传播；出现耐万古霉素屎肠球菌（VRE）感染；产生超广谱-内酰胺酶（ESBL）耐药细菌变异。,近年来临床(ln chun)上发现的耐药细菌的变迁有以下5个主要表现,第二十三页，共五十九页。,（1）耐甲氧西林(x ln)的金葡菌(MRSA),70年代首先在欧洲出现近年来则有高达7080的报告(bogo)对所有内酰胺类抗生素和对某些氨基糖甙类抗生素、红霉素、氯霉素、四环素和林可霉素耐药对万古霉素和替考拉宁则极少耐药,第二十四页，共五十九页。,MRSA特点(tdin),金黄色葡萄球菌(SA)通常寄居在皮肤或鼻腔(25%-30%)医源性MRSA感染多发生于医院或医疗机构中，特别常见于老年人和危重患者社区(sh q)获得性MRSA感染越来越受到关注，且感染菌株的基因类型与典型的医院获得性MRSA感染菌株不同MRSA感染主要涉及肺炎、皮肤/皮肤软组织感染、血流感染及骨感染等MRSA传播几乎总是通过直接或间接与MRSA感染患者接触所致近几年出现了VRSA、VISA和hVISA,第二十五页，共五十九页。,第二十六页，共五十九页。,治疗(zhlio),替考拉宁,万古霉素,利奈唑胺,米诺环素,SMZ-CO,利福(l f)霉素,耐甲氧西林金葡菌感染防治专家(zhunji)共识,第二十七页，共五十九页。,（2）凝固酶阴性(ynxng)葡萄球菌（CoNS）,按新的细菌分类鉴定方法，如细菌产血浆凝固酶称其为凝固酶阳性葡萄球菌，主要(zhyo)为金葡菌；如不产血浆凝固酶，称凝固酶阴性葡萄球菌（CoNS），通常指除金葡菌外的所有葡萄球菌，以表皮葡萄球菌最常见，其他还有腐生葡萄球菌、人型葡萄球菌、溶血葡萄球菌等。,第二十八页，共五十九页。,两种：耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)甲氧西林敏感凝固酶阴性葡萄球菌(MSCNS）MRCNS对左氧氟沙星、美罗培南、克林霉素、阿奇霉素耐药率都超过了70%。对青霉素、苯唑西林、头孢唑林、头孢呋辛、头孢哌酮/舒巴坦的耐药率都是100%。万古霉素是首选药物，利福平、复方(ffng)新诺明有一定的敏感性。,CoNS特点(tdin),第二十九页，共五十九页。,注意(zh y)！,临床治疗要分清楚是定植和致病，因为凝固酶阴性葡萄球菌大多不是致病菌，至多是条件致病菌。因此标本来源也很重要，如果是痰标本和咽拭子标本就要区别对待，有时候是定植，没有临床表现，不需要治疗。如是血培养标本，也需要分析对待，表皮葡萄球菌是最常见的血培养污染菌，同时不同部位的血培养分离的同一细菌(xjn)和不同时间分离到同一细菌(xjn)，有临床表现才有意义。,第三十页，共五十九页。,（3）耐青霉素肺炎球菌（PRSP）,不仅(bjn)对内酰胺类抗生素耐药，也对红霉素、复方新诺明、四环素等多种抗生素耐药，其耐药水平也越来越高。肺炎链球菌是引起社区获得性肺炎的重要致病菌。目前，国内PRSP的发生率在4左右，明显低于欧洲国家，在亚洲也属于中等水平，因此，在社区获得性肺部感染病原菌中，PRSP尚不构成严重威胁，青霉素类仍可作为首选治疗药物。万古霉素和碳青霉烯类均敏感,第三十一页，共五十九页。,（4）耐万古霉素的屎肠球菌(qijn)（VRE）,万古霉素属于多肽类抗生素。来自东方链霉菌或土壤丝菌属的糖肽类抗生素。九十年代以来一直被国际抗生素专家誉为“人类对付顽固性耐药菌株的最后(zuhu)一道防线”。,第三十二页，共五十九页。,肠球菌对万古霉素耐药初见于1988年，目前(mqin)，肠球菌耐药率逐年增加，耐药谱愈来愈广泛，表现为高水平耐青霉素，高水平耐氨基糖甙类及耐万古霉素，屎肠球菌比粪肠球菌要严重得多.屎肠球菌对各种抗生素的耐药率均高于粪肠球菌，但对万古霉素耐药率粪肠球菌（6.9%）高于屎肠球菌（3.3%）；粪肠球菌对呋喃妥因多数敏感(耐药率8.4%)；碳青霉素烯类对肠球菌属作用较差，尤其对屎肠球菌及其他肠球菌属,VRE特点(tdin),第三十三页，共五十九页。,治疗(zhlio)-原则,检测细菌对所有可能获得的抗菌药物的敏感度，根据药敏情况选择敏感的抗菌药物进行治疗。不同部位感染(gnrn)的VRE，参考治疗方案。,耐万古霉素肠球菌(qijn)感染防治专家共识,第三十四页，共五十九页。,（5）超广谱(un p)-内酰胺酶（ESBL）耐药细菌,细菌在持续的各种内酰胺类抗菌药物的选择压力下，被诱导产生活跃的及不断变异的内酰胺酶，扩展了其耐受头孢他啶、头孢噻肟、头孢吡肟等第代及第代头孢菌素(tu bo jn s)，以及氨曲南等单环内酰胺类抗菌药物的能力，这些新的内酰胺酶被称为ESBLs。,是当前肠杆菌科细菌(xjn)的重要的耐药问题,第三十五页，共五十九页。,治疗(zhlio),对产ESBLs的细菌，青霉素类和头孢菌素均耐药。即使体外试验对某些青霉素类、头孢菌素敏感，临床上也应视为耐药，原则上不选用。对各种酶抑制剂复合(fh)制剂和碳青霉烯类抗菌药物敏感性较高。推荐使用的抗菌药物包括碳青霉烯类、头霉素类、酶抑制剂复合(fh)制剂等，也可以根据药敏试验和病情选择氨基糖苷类抗菌药物、氟喹诺酮类与上述抗菌药物联合应用。,产超广谱内酰胺酶细菌感染(gnrn)防治专家共识,第三十六页，共五十九页。,耐万古霉素葡萄球菌（VRSA）耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(xjn)（包括NDM-1）多重耐药铜绿假单胞菌（MDR-PA）泛耐药不动杆菌（PDR-AB）多重耐药结核杆菌（XTB）,此外(cwi)！,第三十七页，共五十九页。,小结(xioji)一下：,革兰氏阳性(yngxng)球菌,第三十八页，共五十九页。,革兰氏阴性(ynxng)杆菌,第三十九页，共五十九页。,问题(wnt)？,近二十年，很多部位感染的病原谱和耐药状况已发生显著改变，您的临床(ln chun)诊疗思路和抗感染治疗策略，是否已进行相应的调整？,第四十页，共五十九页。,如果说抗菌药物的出现是人类第一次征服病菌(bngjn),细菌耐药性则是对人类智慧的又一次严峻挑战。,第四十一页，共五十九页。,三、如何(rh)有效控制细菌的耐药性,第四十二页，共五十九页。,R,G,P,Decrease the Antimicrobial resistance,Governments intervention,Medical staff，Avoid overuse of antibiotics,D,R&D for new antibiotics,政府-社会（药厂）-医院-感染(gnrn)部门-医生,第四十三页，共五十九页。,44,44,阻断(z dun)耐药性的“恶性循环”,感 染,合 理 治 疗,临 床治 愈,细 菌 消 除,不