2022年医学专题—儿童肺炎支原体肺炎诊治专家共识(2015年版)解读1(1).ppt

陈鲲,儿童肺炎(fiyn)支原体的诊治共识,第一页，共三十四页。,主要(zhyo)内容,指南出台背景肺炎支原体是什么？临床(ln chun)特点诊断及鉴别诊断抗菌药的选择激素及丙球的应用预后,第二页，共三十四页。,指南(zhnn)出台背景,肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae，MP)是儿童社区获得性肺炎(Community-acquired pneumoma，CAP)的重要病原(bngyun)之一，肺炎支原体肺炎(Mycoplasmapneumoniae pneumonia，MPP)占住院儿童CAP的10%40%，是儿科医师广泛关注的临床问题。,第三页，共三十四页。,规范MPP的诊断、抗菌药物的选择和疗程、激素(j s)使用等诸多问题亟须规范。,第四页，共三十四页。,肺炎支原体的病原(bngyun)及发病机制,MP属于柔膜体纲，支原体属，革兰染色(rns)阴性难以用光学显微镜观察，电镜下观察由3层膜结构组成，内外层为蛋白质及多糖，中层为含胆固醇的脂质成分，形态结构不对称，一端细胞膜向外延伸形成黏附细胞器，黏附于呼吸道上皮。,第五页，共三十四页。,MP直径为25 um，是最小的原核致病微生物缺乏细胞壁，对作用于细胞壁的抗菌药物（如青霉素与头孢菌素类）固有耐药不同抗生素的作用机制(jzh)：抑制细菌细胞壁的合成（青霉素类和头孢菌素类等）、与细胞膜相互作用（多粘菌素、制霉菌素、两性霉素B等）、干扰蛋白质的合成（氨基糖苷类、四环素类和氯霉素等）、抑制核酸的转录和复制抑制（大环内酯类等）。,第六页，共三十四页。,MP致病机制(jzh),直接损伤(snshng)：黏附于上皮细胞表面，抵抗黏膜纤毛的清除和吞噬细胞的吞噬；间接损伤：合成过氧化氢，分泌社区获得性肺炎呼吸窘迫综合征(CARDS)毒素免疫因素：除呼吸系统外，其他系统有损害，提示免疫因素包括固有免疫及适应性免疫的多个环节在MP感染的致病中起重要作用。,第七页，共三十四页。,流行病学(li xn bn xu),经飞沫和直接接触传播，潜伏期1-3周，潜伏期内至症状缓解数周均有传染性。可发生在任何季节，北方地区(dq)秋冬季多见，南方地区(dq)则是夏秋季节高发。每3-7年出现地区周期性流行，流行时间可长达1年，流行年份发病率可达非流行年份的数倍。好发于学龄期儿童,近年5岁以下报道增多。MP进入体内不一定均会出现感染症状，无呼吸道症状的儿童携带率21.2%。,第八页，共三十四页。,临床表现,呼吸系统以发热和咳嗽为主要表现。病初大多呈阵发性干咳，少数有黏痰，偶有痰中带血丝，咳嗽会逐渐加剧，个别患儿可出现百日咳样痉咳，病程可持续2周甚至更长多数患儿精神状况良好，而婴幼儿症状相对较重，可出现喘息或呼吸困难。年长儿肺部湿哕音出现相对较晚，可有肺部实变体征。可合并胸腔积液和肺不张、纵隔积气和气胸、坏死性肺炎(fiyn)、呼吸窘迫等。,第九页，共三十四页。,第十页，共三十四页。,其他系统(xtng)表现,大约(dyu)25%出现皮肤、黏膜系统、心血管系统、血液系统、神经系统、消化系统等多系统。起病2d至数周内出现,第十一页，共三十四页。,其他(qt)系统表现,皮肤、黏膜(ninm)损伤常见，表现多样，斑丘疹多见，重者表现为斯一琼综合征(Stevens-Johnson syndrome)。黏膜损伤通常累及口腔、结膜和泌尿道，可表现为水泡、糜烂和溃疡。心血管系统受累亦较常见，多为心肌损害，也可引起心内膜炎及心包炎、血管炎，可出现胸闷、头晕、心悸、面色苍白、出冷汗等症状。,第十二页，共三十四页。,其他系统(xtng)表现,血液系统以自身免疫性溶血性贫血常见，其他还有血小板减少性紫癜及单核细胞增多症、噬血细胞综合征、弥散性血管内凝血等。MP感染还可导致肺、脑、脾脏等器官(qgun)及外周动脉的栓塞。神经系统可有吉兰一巴雷综合征(Guillain Barre syndrome)、脑炎、脑膜炎、脑脊髓膜炎和梗阻性脑积水等表现。消化系统受累可引起肝大和肝功能障碍，少数患儿表现为胰腺炎。,第十三页，共三十四页。,其他系统(xtng)表现,其他(qt)尚有肾小球肾炎和IgA肾病、中耳炎、突发性耳聋、结膜炎、虹膜炎、葡萄膜炎、关节炎及横纹肌溶解等。,第十四页，共三十四页。,难治性肺炎(fiyn)支原体肺炎(fiyn)（RMPP）,是指MPP经大环内酯类抗菌药物正规治疗7d及以上，临床征象加重、仍持续发热、肺部影像学加重者年长儿多见，病情较重，发热时间及住院时间长常表现为持续发热、剧烈咳嗽、呼吸困难等胸部影像学进行性加重，表现为肺部病灶范围(fnwi)扩大、密度增高、胸腔积液，甚至有坏死性肺炎和肺脓肿。容易累及其他系统，甚至引起多器官功能障碍。,第十五页，共三十四页。,影像学表现(bioxin),胸部X线检查可表现以下4种类型：(1)与小叶性肺炎相似的点状或小斑片状浸润影；(2)与病毒性肺炎类似的间质性改变；(3)与细菌性肺炎相似的节段性或大叶性实质(shzh)浸润影；(4)单纯的肺门淋巴结肿大型。婴幼儿多表现为间质病变或散在斑片状阴影，年长儿则以肺实变及胸腔积液多见。,第十六页，共三十四页。,第十七页，共三十四页。,胸部CT可表现为结节状或小斑片状影、磨玻璃影、支气管壁增厚、马赛克征、树芽征、支气管充气征、支气管扩张(kuzhng)、淋巴结大、胸腔积液等。部分MPP可表现为坏死性肺炎。,第十八页，共三十四页。,第十九页，共三十四页。,肺实变较间质病变吸收慢，合并混合(hnh)感染时吸收亦慢。一般在4周时大部分吸收，8周时完全吸收；也有症状消失1年后胸部X线才完全恢复的报道。,第二十页，共三十四页。,实验室诊断(zhndun),病原学诊断从肺炎患儿咽喉、鼻咽部、胸水或体液中分离出MP是诊断MP感染的可靠标准血清学诊断包括特异性试验（明胶颗粒凝集试验(PA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)）和非特异性试验（冷凝集试验(CA)）等。MP-Igm抗体核酸诊断：可用于早期诊断，包括RT-PCR技术，环介导的等温扩增(LAMP)技术，RNA恒温扩增实时荧光检测(SAT)技术等。但须注意区分携带状态，因为MP感染后1个月时其DNA的检出率仍然(rngrn)高达50%，MP-DNA持续携带的中位数时间为7周，个别长达7个月之久,第二十一页，共三十四页。,实验室诊断(zhndun),病原学诊断 核酸和血清学2种方法(fngf)的联合检测,第二十二页，共三十四页。,实验室诊断(zhndun),血氧饱和度测定：警惕低氧血症外周血细胞计数：白细胞(WBC)计数多正常，重症患儿的WBC计数可10109/L或4109/L。部分患儿出现血小板增多。C反应蛋白(CRP):多明显升高。血清乳酸脱氢酶(LDH)-：RMPP及重症MPP多明显增高，可作为给予全身糖皮质激素治疗的参考指标。Coombs试验阳性D-二聚体检测：高凝状态降钙素原(PCT)浓度(nngd)：不能用以区分MP和非MP病原。,第二十三页，共三十四页。,诊断(zhndun)和鉴别诊断(zhndun),诊断：临床上有肺炎的表现(bioxin)和或影像学改变，结合MP病原学检查即可诊断为MPP。鉴别诊断：细菌性肺炎、肺结核、支气管异物、肺炎衣原体肺炎、病毒性肺炎等部分MPP可以混合细菌和病毒性感染。,第二十四页，共三十四页。,治疗(zhlio),治疗原则MPP-般治疗和对症治疗同儿童CAP。普通MPP采用大环内酯类抗菌药物(yow)治疗耐大环内酯类抗菌药物者：可以考虑其他抗菌药物。RMPP和重症MPP：可能需要加用糖皮质激素及支气管镜治疗。,第二十五页，共三十四页。,抗MP治疗(zhlio),大环内酯类抗菌药物：首选第1代红霉素，第2代阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素；第3代酮内酯类如泰利霉素(telithromycin)、塞红霉素(cethromycin)等，阿奇霉素每日仅需1次，10 mg(kgd)，轻症3d为1个疗程，重症可连用57 d，4d后可重复第2个疗程，但对婴儿，阿奇霉素的使用尤其是静脉制剂的使用要慎重红霉素：10-15 mg/(kg次)，q12 h，疗程10 14 d，个别严重者可适当延长。停药指征：应以临床(ln chun)症状、影像学表现以及炎性指标决定，不宜以肺部实变完全吸收和抗体阴性或MP-DNA转阴作为停药指征。,第二十六页，共三十四页。,非大环内酯类抗菌药物(yow),对大环内酯类抗菌药物的耐药者。四环素类包括多西环素、米诺环素（美满霉素）、替加环素等，可能使牙齿发黄或牙釉质发育不良等不良反应，应用(yngyng)于8岁以上患儿。喹诺酮类抗生素对MP有抑制作用，可能对骨骼发育产生不良影响，18岁以下儿童使用受到限制。环丙沙星或莫西沙星治疗,第二十七页，共三十四页。,混合感染(gnrn)的治疗,MP对呼吸道黏膜上皮完整性的破坏(phui)可能为其他病原的继发感染创造条件。若有合并其他病原微生物的证据，则参照CAP指南选择联用其他抗菌药物。对RMMP患儿避免盲目联合使用其他抗菌药物。,第二十八页，共三十四页。,糖皮质激素,普通MPP无需常规使用急性起病、发展迅速且病情严重，尤其是RMPP可考虑使用全身糖皮质激素。常规剂量与短疗程：甲泼尼龙1-2 mg/(kgd)，疗程35 d。如持续高热大于7d、CRP110 mg/L，白细胞分类(fn li)中性粒细胞0.78，血清LDH478 IU/L，血清铁蛋白328 g/L及肺CT提示整叶致密影，可能预示常规剂量糖皮质激素治疗效果不佳 吸入糖皮质激素：MPP急性期如有明显咳嗽、喘息，胸部X线显示肺部有明显炎性反应及肺不张时可应用，疗程l3周。,第二十九页，共三十四页。,丙种球蛋白,不常规推荐用于普通MPP的治疗应用指征：合并中枢神经系统病变、免疫性溶血性贫血、免疫性血小板减少性紫癜等自身(zshn)免疫性疾病用法：一般采用1g(kgd)，12 d。,第三十页，共三十四页。,其他(qt),儿科软式支气管镜术肺内外(niwi)并发症的治疗,第三十一页，共三十四页。,预后(yhu),多数MPP患儿预后良好(lingho)，而重症及RMPP患儿可遗留肺结构和或功能损害，需进行长期随访。MPP可引起感染后闭塞性细支气管炎、单侧透明肺、闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎、肺纤维化等。MPP在急性期后可出现反复呼吸道感染、慢性咳嗽及哮喘。有其他系统累及的MPP患儿可能危及生命或遗留后遗症。,第三十二页，共三十四页。,谢谢(xi xie),第三十三页，共三十四页。,内容(nirng)总结,陈鲲。缺乏细胞壁，对作用于细胞壁的抗菌药物（如青霉素与头孢菌素类）固有耐药。年长儿肺部湿哕音出现相对较晚，可有肺部实变体征。肺实变较间质病变吸收慢，合并混合感染时吸收亦慢。一般在4周时大部分吸收，8周时完全吸收。停药指征：应以临床症状、影像学表现以及炎性指标决定，不宜以肺部实变完全吸收和抗体阴性或MP-DNA转阴作为(zuwi)停药指征。谢谢,第三十四页，共三十四页。,