分享
医院消毒供应中心标准解读.ppt
下载文档

ID:2412458

大小:524KB

页数:30页

格式:PPT

时间:2023-06-19

收藏 分享赚钱
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,汇文网负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。
网站客服:3074922707
医院 消毒 供应 中心 标准 解读
消毒供给中心行业标准解读修订与实施,当阳长坂坡医院2022年1月20日,第一页,共三十页。,医院消毒供给中心第一局部:管理标准,本标准为WS 310的第1局部本标准代替WS310.1-2022一共在五个方面对完善集中管理做出来表达。本标准第4.1.2、4.1.5、4.1.7、7.2.1、7.2.6、8.6、10.2条为推荐性条款,其余未强制性条款;,第二页,共三十页。,医院消毒供给中心 第一局部:管理标准,1、适用范围:适合医院的消毒供给中心。为医院提供消毒灭菌效劳的消毒效劳机构应参照执行。删除:“暂未试行消毒供给工作集中管理的医院,其手术部室的消毒供给工作应执行本标准。已采取污水集中处理的其他医疗机构可参照使用。,第三页,共三十页。,医院消毒供给中心 第一局部:管理标准,2、引用文件:增加:?最终灭菌医疗器械包装材料?第2、4、5、8、9局部的标准内容。3、管理要求:在植入物方面,消毒供给中心在处理植入物到达平安水平需要得到管理的支持,而不是植入物整体的管理,因为在植入物方面,国家政策有非常全面和细致的要求。三个局部之间对术语和定义做了调整或补充;植入物从310.2调整至本标准;,第四页,共三十页。,医院消毒供给中心 第一局部:管理标准,3、术语和定义:3.6植入物:有310.2调整至310.1 放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为30d或者以上的可植入型物品。本标准特指需要医院进行清洗、消毒与灭菌的非无菌植入物。,第五页,共三十页。,医院消毒供给中心 第一局部:管理标准,3、术语和定义:3.7 外来医疗器械 由医疗器械生产厂家,公司租借或免费提供给医院可重复使用的医疗器械。有器械供给商提供给医院可重复使用,用于放置植入物的手术器械。,第六页,共三十页。,医院消毒供给中心 第一局部:管理标准,框架调整,将管理内容集中,原标准第10章“相关部门管理职责与要求归并入4、管理要求 对第4章“管理要求做了调整和补充;,第七页,共三十页。,医院消毒供给中心 第一局部:管理标准,4.1.2 内镜、口腔诊疗器械清洗消毒可以依据卫生部有关的规定进行处理,也可集中有CSSD统一清洗、消毒。4.1.2 内镜、口腔诊疗器械清洗消毒,可以依据国家有关的标准进行处理,也可集中有CSSD统一清洗、消毒。,第八页,共三十页。,医院消毒供给中心 第一局部:管理标准,4、管理要求4.1.5 宜将CSSD纳入本机构的建设规划,采用数字化信息系统对CSSD进行管理。CSSD信息系统根本要求见附录A。,第九页,共三十页。,医院消毒供给中心 第一局部:管理标准,附录A CSSD信息系统根本要求资料性附录A.1 CSSD信息系统是实现CSSD科学管理和质量科追溯数学化系统。A.2 CSSD信息系统根本功能包括管理功能和质量追溯功能。A.2.1管理功能包括:A.2.1.1CSSD人员管理功能,至少包括人员权限设置,人员培训等。,第十页,共三十页。,医院消毒供给中心 第一局部:管理标准,附录A CSSD信息系统根本要求资料性附录A.2.1.2 CSSD物资管理功能,至少包括无菌物品预订,储存,发放管理、设备管理、手术器械管理、外来医疗器械与植入物管理等。A.2.1.3 CSSD分析统计功能,至少包括本钱核算,人员绩效统计等。A.2.1.4CSSD质量控制功能。,第十一页,共三十页。,医院消毒供给中心 第一局部:管理标准,附录A CSSD信息系统根本要求资料性附录A.2.2 CSSD质量可追溯功能包括:A.2.2.1 记录复用无菌物品处理各环节的关键参数,包括回收、清洗、消毒、检查包装、灭菌、储存发放、使用等信息,实现可追溯。A.2.2.2 追溯功能通过记录监测过程和结果监测内容参照W310.3,对结果进行判断,提示预警或干预后续相关处理流程。,第十二页,共三十页。,医院消毒供给中心 第一局部:管理标准,附录A CSSD信息系统根本要求资料性附录A.3 CSSD信息系统技术要求:A.3.1 对追溯的复用无菌用品设置唯一编码。A.3.2 在各追溯流程点工作操作岗位设置数据采集终端,进行数据采集形成闭环记录。A.3.3追溯记录应客观、真实、及时,错误录入更正需有权限并留有痕迹。A.3.4关键记录信息内容包括:操作人、操作流程、操作时间、操作内容等。,第十三页,共三十页。,医院消毒供给中心 第一局部:管理标准,附录A CSSD信息系统根本要求资料性附录A.3.5 追溯介质可随物品回到CSSD。A.3.6 追溯信息只是保存3年。A.3.7系统具有和医院相关信息系统对接的功能。A.3.8系统记录清洗消毒、灭菌关键设备运行参数。A.3.9系统具有备份防灾机制。,第十四页,共三十页。,医院消毒供给中心 第一局部:管理标准,4.1.6植入物与外来医疗器械应遵循本标准进行管理,并符合下要求:a)使用前应由本院CSSD遵照W310.2的规定清洗、消毒、灭菌与监测;使用后经清洗消毒后可交还器械供给商。b应明确各部门,相关科室在植入物与外来医疗器械的交接和清洗、消毒及灭菌过程中的责任。c应要求器械供给商提供植入物与外来医疗器械的说明书应包含清洗、消毒、包装、灭菌方法与参数,否那么应拒绝选用;保证足够的处置时间,择期手术应至少于术前1d将器械送达;急诊手术应及时将器械送至CSSD。d应加强CSSD人员对植入物和外来医疗器械处置的培训。,第十五页,共三十页。,医院消毒供给中心 第一局部:管理标准,4.1.7鼓励符合要求并有条件医院的CSSD为附近医疗机构提供消毒供给效劳。4.1.8采用其他医院或消毒效劳机构提供消毒灭菌效劳的医院,消毒供给管理应符合以下要求:a应对提供效劳的医院或消毒效劳机构的资质包括具体有医疗机构执业许可证或工商营业执照,并符合环保等有关部门管理规定进行审核;b应对其CSSD分区、布局、设备设施、管理制度含突发事件的应急预案及诊疗器械回收、运输、清洗、消毒、灭菌操作流程等进行平安风险评估,签订协议。明确双方的职责。c应建立诊疗器械、器具和物品交接与质量检查及验收制度,并设专人负责;d应定期对其清洗、消毒、灭菌工作进行质量评价;e应及时向消毒效劳机构反响质量验收、评价及使用过程存在的问题,并要求落实整改措施。,第十六页,共三十页。,医院消毒供给中心 第一局部:管理标准,4.3 消毒供给中心4.3.2 应建立植入物与外来医疗器械专岗负责制,人员相对固定。,第十七页,共三十页。,医院消毒供给中心 第一局部:管理标准,5、根本原那么5.2c被朊毒体、急性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品应执行WS310.2中规定的处理流程。5.2c)被朊毒体、急性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品应执行WS/T367的规定。,第十八页,共三十页。,医院消毒供给中心 第一局部:管理标准,7 建筑要求7.2.4.4 化学物质容许浓度符合WS/T367的要求。容许浓度:不会导致损害健康和品质下降的浓度。,第十九页,共三十页。,医院消毒供给中心 第一局部:管理标准,8设备、设施8.2检查、包装设备:应配有带光源放大镜的器械检查台、包装台、器械柜、敷料柜、包装材料切割机、医用热封机、清洁物品包载设备及压力气枪等。8.4应配有水处理设备。8.6应在环氧乙烷、低温甲醛蒸汽灭菌等工作区域配置相应环境有害气体浓度超标报警器。,第二十页,共三十页。,医院消毒供给中心 第一局部:管理标准,9 耗材要求9.1清洁剂:应符合国家相关标准和规定。根据器械的材质、污染物种类,选择适宜的清洗剂。9.1医用清洗剂:应符合国家相关标准和规定。根据器械的材质、污染物种类,选择适宜的清洗剂,使用遵循厂家产品说明书。,第二十一页,共三十页。,医院消毒供给中心 第一局部:管理标准,9 耗材要求9.2消毒剂:应选择取得卫生部颁发卫生许可批件的平安、低毒、高效的消毒剂。9.1消毒剂:应符合国家相关标准和规定并对器械腐蚀性较低。,第二十二页,共三十页。,医院消毒供给中心 第一局部:管理标准,9 耗材要求9.5润滑剂:应为水溶性,与人体组织有较好的相容性,不破坏金属材料的透气性、机械性及其他性能。9.3医用润滑剂:应为水溶性,与人体组织有较好的相容性。不影响灭菌介质的穿透性和器械的机械性能。,第二十三页,共三十页。,医院消毒供给中心 第一局部:管理标准,9.6纺织品还应符合以下要求:为非漂白织物,包布除四边外不应有缝线,不应补缀;初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆;应有使用次数的记录。9.4.3开放式储槽:不应用作无菌物品的最终灭菌包装材料。,第二十四页,共三十页。,医院消毒供给中心 第一局部:管理标准,9.4包装材料 9.4.1最终灭菌医疗器械包装材料应符合GB/T19633的要求。皱纹纸、无纺布、纺织品:应符合YY/T0698.2的要求;纸袋:应符合YY/T0698.4的要求;纸塑袋:应符合YY/T0698.5的要求;硬质容器:应符合YY/T0698.8的要求;,第二十五页,共三十页。,医院消毒供给中心 第一局部:管理标准,9.7消毒灭菌监测材料:应有卫生部消毒产品卫生许可批件,应有有效内使用。自制测试标准包应符合?消毒技术标准?有关要求。9.5消毒灭菌监测材料:应符合国家有关规定,应应有有效内使用。自制测试标准包应符合WS/T367有关要求。,第二十六页,共三十页。,医院消毒供给中心 第一局部:管理标准,9.3洗涤用水:应有冷热自来水、软水、纯化水或蒸馏水供给。自来水质符合GB5749的规定;纯化水符合电导率15s/cm25。9.4灭菌蒸汽用水应为软水或纯化水。10水与蒸汽质量要求10.1清洗用水:应有冷热自来水、软水、纯化水供给。10.2灭菌蒸汽10.2.1灭菌蒸汽供给水的质量符合附录B.1的要求。10.2.2灭菌蒸汽质量符合附录B.2的要求。,第二十七页,共三十页。,医院消毒供给中心 第一局部:管理标准,附录B.1压力蒸汽灭菌器共给水的质量指标,第二十八页,共三十页。,医院消毒供给中心 第一局部:管理标准,附录B.2冷凝物的质量指标,第二十九页,共三十页。,内容总结,消毒供给中心行业标准解读修订与实施。医院消毒供给中心第一局部:管理标准。医院消毒供给中心 第一局部:管理标准。由医疗器械生产厂家,公司租借或免费提供给医院可重复使用的医疗器械。对第4章“管理要求做了调整和补充。附录A CSSD信息系统根本要求资料性附录。A.2 CSSD信息系统根本功能包括管理功能和质量追溯功能。容许浓度:不会导致损害健康和品质下降的浓度,第三十页,共三十页。,

此文档下载收益归作者所有

下载文档
你可能关注的文档
收起
展开