免疫学--白细胞分化抗原.pptx

第七章,白细胞分化抗原和黏附分子,第一页，共三十一页。,第二页，共三十一页。,免疫应答过程有赖于免疫系统中细胞间的相互作用，包括细胞间直接接触或通过分泌细胞因子或其他活性分子介导的作用免疫细胞相互识别的物质根底是细胞外表功能分子，包括细胞外表的多种抗原、受体和其他分子,第三页，共三十一页。,免疫细胞外表功能分子 受体 MHC分子 协同刺激分子 黏附分子,第四页，共三十一页。,概念 指造血干细胞在分化成熟为不同谱系、分化的不同阶段及细胞活化过程中，出现或消失的细胞外表标记分子。白细胞分化抗原大都是跨膜的蛋白或糖蛋白，含胞膜外区、跨膜区和胞浆区；有些白细胞分化抗原是以糖基磷脂酰肌醇GPI链接方式，锚定在细胞膜上。少数白细胞分化抗原是碳水化合物。,第一节 人白细胞分化抗原,第五页，共三十一页。,根据人白细胞分化抗原胞膜外区结构特点，可分为不同的家族或超家族：IgSF、CKRF、C-LectinSF、整合素家族、TNFSF和TNFRSF分化群CD 应用以单克隆抗体鉴定为主的方法，将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原称CD。即是位于细胞膜上一类分化抗原的总称。,第六页，共三十一页。,第七页，共三十一页。,第八页，共三十一页。,白细胞分化抗原具有重要的生物学意义,作为外表标志用于细胞的鉴定和别离广泛参与细胞的生长、成熟、分化、发育、迁移、激活分化抗原的改变与某些病理状态的发生开展有关,第九页，共三十一页。,第二节 黏附分子,细胞黏附分子CAM是众多介导细胞间或细胞与细胞外基质ECM间相互接触和结合分子的统称黏附分子以受体-配体结合的形式发挥作用，参与细胞的识别、活化和信号转导、增殖和分化、伸展与移动。,第十页，共三十一页。,粘附分子的主要特点,1、以受体-配体结合的形式发挥作用，为可逆性，但非高度特异性；2、几乎无多态性，同一种属不同个体的同类AM根本相同；3、同一细胞外表可表达多种不同类型AM；,第十一页，共三十一页。,粘附分子的主要特点,4、AM的作用往往通过多对受体和配体共同作用而完成；5、同一AM在不同细胞外表可发挥不同作用，同一生物学功能可由不同AM介导；6、AM在介导粘附作用的同时往往也启动信号传递，其效应与AM密度及其与配体亲和力有关。,第十二页，共三十一页。,粘附分子与CD分子是从不同角度来命名粘附分子是以粘附功能来归类，其配体有膜分子、细胞外基质以及血清和体液中的可溶性因子和补体C3片段。CD分子是用单克隆抗体识别、归类而命名，范围十分广泛，其中包括了粘附分子组。,粘附分子的分类,第十三页，共三十一页。,粘附分子根据其结构特点分为,整合素家族 选择素家族 免疫球蛋白超家族 黏蛋白样血管地址素 钙粘素家族 未归类的黏附分子,第十四页，共三十一页。,一、整合素家族,由两条链经非共价键连接组成的异二聚体至少14种亚单位和8种亚单位，以亚单位可将整合素家族分为8个组。,第十五页，共三十一页。,一种整合素可分布于多种细胞，同一种细胞也往往有多种整合素的表达。某些整合素的表达有显著的细胞类型特异性；表达水平可随细胞分化和生长状态发生改变。,第十六页，共三十一页。,二、免疫球蛋白超家族,许多参与抗原识别或细胞间相互作用的分子，具有与Ig相似的结构特征，即具有1个或多个IgV样或C样结构域。将这些分子称为免疫球蛋白超家族。识别的配体多为IgSF分子和整合素家族分子,第十七页，共三十一页。,三、选择素家族,家族各成员胞膜外结构相似，均由C型凝集素CL结构域、表皮生长因子EGF样结构域和补体调节蛋白(CCP)结构域组成。其中CL结构域是选择素结合配体部位,有L、P和E选择素三个成员主要识别一些寡糖基团CD15s,第十八页，共三十一页。,三、黏附分子的功能,1.免疫细胞识别中的辅助受体和协同刺激信号,第十九页，共三十一页。,2.炎症过程中白细胞与血管内皮细胞黏附,第二十页，共三十一页。,3.淋巴细胞归巢,是淋巴细胞的定向游动，包括成熟淋巴细胞向外周淋巴器官归巢，淋巴细胞再循环，以及淋巴细胞向炎症部位的迁移。分子根底：淋巴细胞归巢受体(lymphocyte homing receptor,LHR)与内皮细胞上相应的血管地址素(vascular addressin)粘附分子的相互作用,第二十一页，共三十一页。,第二十二页，共三十一页。,第二十三页，共三十一页。,第三节 CD分子和黏附分子及其单克隆抗体的临床应用,说明发病机制在疾病诊断中的应用在疾病预防和治疗中的应用,第二十四页，共三十一页。,说明发病机制,1.获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrom,AIDS)：CD4分子胞膜外区第一个结构域是人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)外壳蛋白 gp120识别的部位.因此人类CD4分子是HIV的主要受体。HIV的包膜糖蛋白gp120可与CD4分子高亲和性结合，主要导致CD4+T细胞数量减少和功能缺陷，引起以细胞免疫为主的免疫功能严重障碍。,第二十五页，共三十一页。,2.Bernard-Soulier综合征：CD42gpb遗传缺陷出现的患者血小板聚集和凝血功能发生障碍，出凝血时间延长。3.Glanzmann血小板无力症：gpba基因缺陷发生的常染色体隐性遗传病，出现血小板活化、凝集障碍，出血时间延长，易出血。,第二十六页，共三十一页。,许多粘附分子同肿瘤细胞的发生开展有密切关系：,异构型(isoform)CD44分子表达可提高某些肿瘤细胞的转移能力；VLA-2、7/1表达增加可使肿瘤细胞发生恶变，致瘤性增加和获得转移能力；VACM-1介导黑素瘤粘附到内皮细胞上，可能与转移有关。,第二十七页，共三十一页。,在疾病诊断中的应用,1.外周血CD4/CD8比值和CD4阳性细胞绝对数，对HIV的辅助诊断和判断病情有重要作用。2.CD单克隆抗体为白血病、淋巴瘤的免疫学分型提供精确的手段。,第二十八页，共三十一页。,在疾病预防和治疗中的应用,1.抗胸腺细胞球蛋白(ATG)、抗CD3和抗CD25等单克隆抗体在临床中作为免疫抑制剂应用。2.抗CD19mAb免疫毒素已用于治疗B系白血病和淋巴瘤。,第二十九页，共三十一页。,思考题,白细胞分化抗原分化群CD粘附分子CAM粘附分子的功能,第三十页，共三十一页。,内容总结,第七章。4、AM的作用往往通过多对受体和配体共同作用而完成。6、AM在介导粘附作用的同时往往也启动信号传递，其效应与AM密度及其与配体亲和力有关。粘附分子是以粘附功能来归类，其配体有膜分子、细胞外基质以及血清和体液中的可溶性因子和补体C3片段。至少14种亚单位和8种亚单位，以亚单位可将整合素家族分为8个组。粘附分子的功能,第三十一页，共三十一页。,