数据可在Hitran或Geisa等数据库中获得［13］。已知谱线强度，按下式计算杂质组分的浓度x。x=106A·K·TS·p式中，K为玻尔兹曼常数，值为1．3806×10－23，J/K;T为温度，K;S为谱线强度，cm/molecule;p为测量池中的压力，Pa;A为吸收峰的面积，cm－2。如已知吸收截面数据，可根据比尔－朗伯特定律(Beer-Lambertlaw)，按下式计算杂质组分的浓度c。c=－ln［I(λ)/I0(λ)］Lσ(λ)式中，λ为波数，cm－1;σ(λ)为在一定波数下所测物质的吸收截面，cm－2/分子;I(λ)为入射光在波数λ处的强度;I0(λ)为透射光在波数λ处的强度;L为光程长度，cm。当使用气相色谱法时，可以制备产品中同时含有可制备标准物质的组分(或其它合适的组分，简称组分s)的标准物质，使用不能制备标准物质的组分或不稳定组分(简称组分i)，相对于可制备的标准物质的组分(组分s)，已发布或理论计算的相对校正因子［14］，通过外标法，按下式计算不能制备标准物质组分(组分i)的含量ci。ci=Ai·fi，s·csAs式中，i为不能制备标准物质的组分或不稳定组分;s为可制备标准物质的组分;ci为组分i的浓度;cs为组分s的浓度;Ai为组分i的峰面积;As为组分s的峰面积;fi，s为组分i相对于组分s的相对校正因子。3总结综上所述，在检测方法标准制定时，若想制定一个能被广大用户认可、在发布后能够得到广泛应用的标准，必须以严谨的态度将标准做细、做好。做到与时俱进，积极研究新仪器、新方法，制定高质量的标准来推进产品的发展，只有这样才能使我国的工业产品真正屹立于世界之巅，让产品走向世界。参考文献:［1］国务院．国务院关于印发质量振兴纲要(1996年～2010年)的通知:国发［1996］51号［A/OL］．(1996-12-24)［2022-12-01］．http://www．mofcom．gov．cn/aarticle/bg/200207/20020700032286．html．［2］GB/T3634．2—2011氢气第2部分纯氢、高纯氢和超纯氢［S］．［3］GB/T16733—1997国家标准制定程序的阶段划分代码［S］．［4］GB/T8979—2008纯氮、高纯氮和超纯氮［S］．［5］GB/T14599—2008纯氧、高纯氧和超纯氧［S］．［6］GB/T17873—2014纯氖和高纯氖［S］．［7］GB/T4844—2011纯氦、高纯氦、超纯氦［S］．［8］GB/T14851—2009电子工业用气体磷化氢［S］．［9］GB/T8984—2008气体中一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物的测定气相色谱法［S］．［10］GB/T1．1—2020标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则［S］．［11］GB/T20001．4—2015标准编写规则第4部分:试验方法标准［S...
