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昆明地区HIV_HCV共感...毒载量及免疫生化指标的研究_朱燕涛.pdf
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昆明 地区 HIV_HCV 毒载量 免疫 生化 指标 研究 朱燕涛
中国国境卫生检疫杂志2023年2月第46卷第1期Chinese Frontier Health Quarantine Feb.2023,Vol 46,No.1Study on HCV viral load and immune biochemical indexes ofHIV/HCV co-infected patients in Kunming areaZHU Yantao*,KANG Lijuan,ZHANG Mi,LI Jianjian,LIU Junyi,LIU Jiafa,XIE Qi,YANG Kailin,ZHANG Nian,WANG Jiali*Department of Laboratory,Yunnan Provincial Infectious Diseases Hospital,Kunming,Yunnan 650301,ChinaAbstract:ObjectiveTo investigate the differences of biochemical and immune indexes among HIV-infected,HCV-infected and HIV/HCV co-infected patients in Kumming,Yunnan,explore the relationship between HCV viral load(HCV-RNA)and biochemical and immune indexes,to provide basis for clinical diagnosis and treatment of HIV/HCVco-infection.MethodsThe serum samples of HIV-infection,HCV-infection,HIV/HCV co-infection patients andmentally ill patients of Yunnan Infectious Diseases Hospital in 2018 were collected,alanine aminotransferase(ALT),aspartate aminotransferase(AST),glutamyl peptide transaminase(GGT),total bilirubin(TBIL),total bile acids(TBA)weredetected,CD4+and CD8+T lymphocytes were counted by flow cytometry.Viral load(HCV-RNA)quantification wasperformed by Real-time PCR.ResultsA total of 310 cases were enrolled,including 27 cases of HCV infection,51of HIV infection,128 ofHIV/HCV co-infection,and 310 serum samples were collected.The counts of CD4+T疾病监测昆明地区 HIV/HCV 共感染者 HCV 病毒载量及免疫生化指标的研究朱燕涛1,2,亢丽娟1,3,张米1,李健健1,刘俊仪1,2,刘家法1,谢祺1,杨开林1,张念1,王佳丽11.云南省传染病医院检验科,云南 昆明650301;2.昆明医科大学公共卫生学院;3.大理大学公共卫生学院摘要:目的探讨云南省昆明地区HIV感染者、HCV感染者和HIV/HCV共感染者的免疫、生化指标之间的差异,以及与HCV病毒载量(HCV-RNA)之间的关系,为HIV/HCV共感染的临床诊断、治疗提供依据。方法收集云南省传染病医院2018年入院确诊的HIV感染者、HCV感染者、HIV/HCV共感染者以及有精神疾病患者(对照)的血清样本,检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)等生化指标;采用流式细胞术对CD4+T淋巴细胞和CD8+T淋巴细胞进行计数,用PCR-荧光探针法检测HCV-RNA。结果共收集HIV感染者、HCV感染者和HIV/HCV共感染者310例,其中HCV感染组27例,HIV感染组51例,HIV/HCV共感染组128例。HIV感染组(211.17169.25)和HIV/HCV共感染组(228.76154.25)CD4+T淋巴细胞计数明显低于HCV感染组(444.50280.68)(F=18.02,P0.01),而它们之间的CD8+T淋巴细胞计数差异无统计学意义(F=0.229,P=0.80)。HCV感染组ALT 35.50(17.25,78.75)、AST 44.00(20.25,122.50)、GGT 50.50(25.50,111.00)、TBIL19.55(8.35,79.8)、TBA 8.25(5.50,73.45)和HIV/HCV共感染组ALT 38.00(25.25,63.75)、AST 49.50(31.25,81.75)、GGT 110.00(56.00,229.75)、TBIL13.00(9.05,22.22)和TBA 9.10(4.60,21.80)均高于对照组,但HIV/HCV共感染组的TBIL 13.00(9.05,22.22)、ALT 38.00(25.25,63.75)、AST 31.25(81.75)和TBA 9.10(4.60,21.80)值低于HCV感染者组,而HIV/HCV共感染组的GGT 9.10(4.60,21.80)明显高于HCV感染组(P0.05)。HIV/HCV共感染组的HCV-RNA值(9.101071.69106)明显高于HCV感染组(1.231073.04106),差异有统计学意义(t=2.26,P=0.03),并随着HCV-RNA值的升高,ALT与AST也呈上升趋势(P0.05)。结论人体感染HCV后ALT、AST、TBA、TBIL及GGT等肝功能指标出现异常,合并感染HIV后进一步加重肝脏损伤,同时HCV病毒载量也明显升高。关键词:丙型肝炎病毒;人类免疫缺陷病毒;共感染;病毒载量;生化指标中图分类号:R373.21文献标识码:ADOI:10.16408/j.1004-9770.2023.01.022基金项目:国家自然科学基金项目(81960605);云南省教育厅项目(2019J1305);云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项面上项目(202101AY070001-223,202201AY070001-208);云南省科技厅重大专项(202102AA310005);昆明医科大学艾滋病共感染传染性疾病诊疗科技创新团队(CXTD202111);云南省高层次卫生技术人才培养经费资助项目(H-2018050)通信作者:王佳丽,E-mail:朱燕涛和亢丽娟为共同第一作者96中国国境卫生检疫杂志2023年2月第46卷第1期Chinese Frontier Health Quarantine Feb.2023,Vol 46,No.1丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)是人类丙型肝炎的病原体,容易引起慢性肝炎、肝硬化甚至肝癌,给人类健康带来严重危害。世界卫生组织统计结果表明,2015年全球有慢性HCV感染者7 100万人1,中国是丙型肝炎流行严重的国家之一,目前全国大约有750万HCV感染者,其中大约60%为慢性感染者。由于HCV和人类免疫缺陷病毒(hu-man immunodeficiency virus,HIV)传播途径相同,均为血源性传播,两种病毒共感染率非常高2。云南省位于中国西南部,与东南亚多个国家接壤或相邻,是“金三角”毒品走私进入中国的重要枢纽,边境吸毒、贩毒现象较严重,也是中国HIV和HCV流行最严重的地区3。同时感染HIV和HCV后,HIV加速了HCV相关肝病的发展,使病程更加复杂4-5。本研究以云南省传染病医院2018年入院治疗的HIV感染者、HCV感染者、HIV与HCV共同感染者作为研究对象,分析不同类型感染者的肝肾功能生化指标、T淋巴细胞计数等免疫指标,并研究HCV病毒载量与感染者肝肾生化指标的相关性,为HIV/HCV共感染的临床诊断、治疗和防控提供科学依据。1对象与方法1.1研究对象2018年1-12月收治于云南省传染病医院的患者,HIV感染者符合中国艾滋病诊疗指南2018版标准6,HCV感染的诊断符合中国丙型病毒性肝炎医院感染防控指南(2021版)标准7。共收集了310例病例的血清样本,按照不同疾病分为4个组,即HIV感染组51例,HCV感染组27例,HIV/HCV共感染组128例;患有精神性疾病且HIV与HCV检测阴性患者104例作为对照。1.2方法1.2.1生化指标检测用全自动生化分析仪Cobas6000(罗氏诊断产品有限公司,美国)检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、总胆红素(TBIL)和总胆汁酸(TBA)等生化指标。前4项指标的检测采用罗氏公司的配套试剂,TBA检测采用日本积水公司的试剂盒。1.2.2HCV-RNA测定采用核酸提取纯化试剂盒(柱提法)(达安基因有限公司,广州),按照核酸提取试剂盒说明书从血清样本中提取RNA,采用HCV核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法,达安基因有限公司,广州),按照试剂盒说明书操作。1.2.3CD4+和CD8+T淋巴细胞计数用BD流式细胞分析仪(Becton,Dickinson and Company,美国),采用BD配套试剂检测EDTA-K2抗凝血中CD4+、CD8+T淋巴细胞计数。1.3数据处理采用数据分析软件RStudio 4.1.1(https:/ SPSS statistics 26程序包分析4组病例生化指标的差异,计数资料采用卡方检验。对于符合正态分布的数据采用单因素方差分析,不满足正态分布的数据取log10符合正态或近似正态分布后再进行分析,结果用(xs)表示;多组采用单因素方差分析(F),两两比较采用LSD法,两组之间分析采用独立样本t检验,数据取log10后仍不满足正态分布的采用独立样本秩和检验(T),结果用M(P25,P75)表示,P0.05)和年龄(F=1.30,P0.05)差异均无统计学意义。见表1。lymphocytes in HIV infection group(211.17169.25)and HIV/HCV co-infection group(228.76154.25)were significantlylower than those in HCV infection group(444.50280.68)(F=18.02,P0.01),while there was no statistical differencein CD8+T lymphocyte counts between them(F=0.229,P=0.80).ALT 35.50(17.25,78.75),AST 44.00(20.25,122.50),GGT 50.50(25.50,111.00),TBIL 19.55(8.35,79.8),TBA 8.25(5.50,73.45)in HCV infection group and ALT 38.00(25.25,63.75),AST49.50(31.25,81.75),GGT110.00(56.00,229.75),TBIL13.00(9.05,22.22),TBA9.10(4.60,21.80)inHIV/HCV co-infection group were higher than control group(P0.05).However,the values of TBIL 13.00(9.05,22.22),ALT38.00(25

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