网络药理学研究基于网络药理学和分子对接技术探析洋参御唐方治疗糖尿病肾脏病的作用机制彭泽1，赵大鹏2，刘力嘉1，顾欣悦1(1．黑龙江中医药大学研究生院，黑龙江哈尔滨150040;2．黑龙江中医药大学附属第一医院，黑龙江哈尔滨150020)［摘要］目的运用网络药理学和分子对接技术探讨洋参御唐方治疗糖尿病肾脏病的潜在机制。方法利用BATMAN－TCM数据库及TCMSP平台查找洋参御唐方的活性成分及其靶点，并以君、臣、佐使形式分析其“活性成分－靶点－通路”相互作用网络;从DrugBank等疾病数据库获取与糖尿病肾脏病相关的基因;将洋参御唐方基因和糖尿病肾脏病基因导入OmicShare平台进行映射分析，得到“洋参御唐方－糖尿病肾脏病－基因数据集”。使用String11．5网站对“洋参御唐方－糖尿病肾脏病－基因数据集”进行蛋白互作分析，并运用Cytoscape3．8．2进行可视化以及MCODE分析;利用Metascape平台进行“洋参御唐方－糖尿病肾脏病－基因数据集”的KEGG通路分析及GO富集分析，最后予分子对接评估。结果获得洋参御唐方活性成分354个，靶点1991个;同时检索出3723个疾病基因;运用OmicShare平台分析共得出184个共同基因。GO富集分析提示洋参御唐方和糖尿病肾脏病的共同生物学过程与药物应答、脂多糖受体信号途径、血管发育、氧化过程、凋亡信号通路等有关;KEGG通路分析提示洋参御唐方和糖尿病肾脏病的共同生物学通路包括糖尿病并发症中的AGE－ＲAGE信号通路、癌症信号通路、HIF－1信号通路、TNF信号通路、VEGF信号通路等。结论洋参御唐方通过多靶点、多通路、多途径治疗糖尿病肾脏病，为其临床应用提供了一定参考。［关键词］洋参御唐方;糖尿病肾脏病;网络药理学;分子对接doi:10．3969/j．issn．1008－8849．2022．22．021［中图分类号］Ｒ587．1［文献标识码］B［文章编号］1008－8849(2022)22－3165－10［通信作者］赵大鹏，E－mail:dapeng150040@sina．com［基金项目］黑龙江省博士后科研启动基金项目(LBH－Q18120)糖尿病肾脏病为糖尿病不可忽视的微血管并发症及炎症并发症，最终可引起肾小球硬化，患者可出现水肿、高血压、持续性泡沫尿(蛋白尿)、肾小球滤过率(GFＲ)降低等［1］。糖尿病肾脏病多呈慢性进行性发展，直至发展为终末期肾病。目前，我国糖尿病发病率高达9．7%，其中DKD的发病率占20%～60%［2］。中药复方洋参御唐方以西洋参、黄芪、菟丝子、女贞子、山药、白芍、玉竹、天花粉、山茱萸、葛根、乌梅、桃仁、红花共13味药物组成，有健脾补肾、益气...
