现代生物医学进展biomed.cnjournals.comProgressinModernBiomedicineVol.23NO.2JAN.2023doi:10.13241/j.cnki.pmb.2023.02.033基于蛋白组学的脓毒症补体凝血级联通路及标志物KLKB1研究*于洋1罗福龙2胡迎春2陈睦虎2伍长学3△（1西南医科大学附属医院麻醉科四川泸州646000；2西南医科大学附属医院急诊科四川泸州646000；3西南医科大学附属医院重症医学科四川泸州646000）摘要目的：通过蛋白质组学方法鉴定脓毒症关键通路及诊断标志物。方法：选取2019年1月至12月西南医科大学附属医院急诊科收治的56例脓毒症患者（脓毒症组），另取同期50名健康体检志愿者（对照组）。采用随机抽样法分别选取两组中12名脓毒症患者和8名健康体检志愿者，利用非数据依赖模式（DIA）进行血清蛋白数据采集，将数据上传至iDEP在线平台分析脓毒症患者外周血中差异表达蛋白，进一步对这些差异蛋白进行生物信息学分析，包括主成分分析（PCA）、基因本体富集分析（GO）、通路富集分析和蛋白-蛋白相互作用网络（PPI）分析，进而筛选出脓毒症关键蛋白。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）对脓毒症组、对照组进行关键蛋白表达验证分析。采用受试者工作特征（ROC）曲线分析关键蛋白对脓毒症的诊断效能。结果：蛋白质组学分析共鉴定出690个蛋白，筛选出171个差异表达蛋白（DEPs），其中39个蛋白显著下调，132个蛋白显著上调。DEPs富集的核心通路为补体和凝血级联通路。该条通路中的血清激肽释放酶1（KLKB1）在脓毒症组的表达水平为（121.80±55.63ng/mL），显著高于对照组的（68.30±57.11ng/mL），差异具有统计学意义（t=4.881，P=0.000）。根据ELISA结果进行脓毒症诊断ROC曲线分析得出，KLKB1蛋白诊断脓毒症的AUC（95%CI）为0.759（0.594～0.923）。结论：补体和凝血级联通路为脓毒症免疫途径的重要通路，KLKB1具有较好的脓毒症诊断特性，可能是脓毒症潜在的诊断生物标志物。关键词：脓毒症；蛋白组学；补体与凝血级联通路；KLKB1中图分类号：R631.2文献标识码：A文章编号：1673-6273（2023）02-377-07StudyonComplementCoagulationCascadePathwayandMarkerKLKB1inSepsisBasedonProteomics*YUYang1,LUOFu-long2,HUYing-chun2,CHENMu-hu2,WUChang-xue3△(1DepartmentofAnesthesiology,AffiliatedHospitalofSouthwestMedicalUniversity,Luzhou,Sichuan,646000,China;2DepartmentofEmergency,AffiliatedHospitalofSouthwestMedicalUniversity,Luzhou,Sichuan,646000,China;3DepartmentofCr...
