2023年高考化学一轮复习章节检测脂肪烃芳香烃高中化学.docx

选考局部 第二章 第一节 脂肪烃 芳香烃 一、选择题(此题包括10小题，每题5分，共50分) 1．以下操作达不到预期目的的是 (　　) ①石油分馏时把温度计插入液面以下　②用溴水除去乙烯中混有的SO2气体　③用 乙醇与3 mol/L的H2SO4混合共热到170℃制取乙烯　④将苯和溴水混合后参加Fe 粉制溴苯　⑤将饱和食盐水滴入盛有电石的烧瓶中制乙炔 A．①④　　　　　　　　　 B．③⑤ C．②③④⑤ D．①②③④ 解析：①石油分馏时，温度计测的是各馏分蒸气的温度，应在支管口处；②乙烯会 与溴水反响被吸收；③用乙醇制乙烯时应选用浓H2SO4；④制溴苯时要用液溴；⑤ 制乙炔时，为减缓反响剧烈程度，常用饱和食盐水来替代水． 答案：D 2．有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同．下 列事实不能说明上述观点的是 (　　) A．苯酚能跟NaOH溶液反响，乙醇不能与NaOH溶液反响 B．乙烯能发生加成反响，乙烷不能发生加成反响 C．甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色 D．苯与硝酸在加热时发生取代反响，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反响 解析：苯酚能跟NaOH溶液反响，乙醇不能与NaOH溶液反响说明苯环的影响使酚 羟基上的氢更活泼；甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，说明苯环的影响使侧链甲基 易被氧化；甲苯与硝酸反响更容易，说明甲基的影响使苯环上的氢变得活泼易被取 代． 答案：B 3．以下有机反响中，不属于取代反响的是 (　　) B．2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O C．ClCH2CH===CH2＋NaOHHOCH2CH===CH2＋NaCl 解析：CH3CH2OH转化成CH3CHO属于氧化反响． 答案：B 4．某烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但可使KMnO4酸性溶液褪色，分子 结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有 (　　) A．2种　　　　　　　　　 B．3种 C．4种 D．5种 解析：由分子式C10H14知其分子结构中不饱和程度很大，可能含有苯环，再根据其 性质分析，该烃应为苯的同系物 ，由于—C4H9有4种结构，故符合 条件的烃有4种． 答案：C 5．(2023·山东高考)以下关于有机物的说法错误的选项是 (　　) A．CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘 B．石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物 C．乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别 D．苯不能使KMnO4酸性溶液褪色，因此苯不能发生氧化反响 解析：苯虽不能使KMnO4酸性溶液褪色，但能与O2在点燃的情况下燃烧，发生氧 化反响，故D项错误． 答案：D 6．以下关于炔烃的描述中不正确的选项是 (　　) A．分子中含有碳碳三键的不饱和链烃 B．易发生加成反响，难发生取代反响 C．既能使溴水褪色，又能使KMnO4酸性溶液褪色 D．分子里所有的碳原子都处在同一直线上 解析：炔烃中只有乙炔分子的构型是直线形的，如： 中所有碳 原子不在一条直线上；炔烃的化学性质都与乙炔相似，易加成，难取代，能使溴水、KMnO4酸性溶液褪色． 答案：D 7．烷烃 是1 mol 烯烃R和1 mol 氢气发生加成反 应后的产物，那么R可能的结构简式有 (　　) A．4种 B．5种 C．6种 D．7种 解析：由题意知，烷烃中相邻两个碳原子上均连有氢原子时，在加成前可能存在 双键，原来双键的位置可能有： 其中①和②位置相同，故R可能结构有6种． 答案：C 8．有机物的结构可用“键线式〞表示，如：CH3CHCHCH3可简写为 ．有机物 X的键线式为 .以下说法不正确的选项是 (　　) A．X的化学式为C8H8 B．有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，那么Y的结构简式为 C．X能使高锰酸钾酸性溶液褪色 D．X与足量的H2在一定条件下反响可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有4种 解析：由X的键线式结构可知其分子式为C8H8，与苯乙烯( )互为同分异构体，X分子结构中含碳碳双键，能使KMnO4酸性溶液褪色；X与足量H2加成生成的环状饱和烃Z中只有两种不同位置的氢原子，故其一氯代物有两种． 答案：D 9．某烃的结构简式为 分子中饱和碳原子数为a，可能在同一直线上的碳原子数为b，一定在同一平面上 的碳原子数为c，那么a、b、c分别为 (　　) A．4、3、7 B．4、3、6 C．2、5、4 D．4、6、4 解析：该烃的结构简式可表示为： 那么分子中饱和碳原子数为4，同一直线上的碳原子数为3，一定在同一平面上的碳原 子数为6. 答案：B 10．在催化剂作用下，200 mL的某烷烃和某炔烃的混合气体与H2加成，最多需要100 mL氢气(同温、同压)，那么混合气体中烷烃与炔烃的物质的量之比为 (　　) A．1∶1 B．1∶2 C．1∶3 D．3∶1 解析：1 mol的炔烃最多能与2 mol H2发生加成反响，根据消耗H2的量确定炔烃的 体积为50 mL.因此，混合气体中烷烃和炔烃的体积比(也即物质的量之比)为(200－ 50)∶50＝3∶1. 答案：D 二、非选择题(此题包括4小题，共50分) 11．(12分)某烃A 0.2 mol 在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2 mol.试答复： (1)烃A的分子式为________． (2)假设取一定量的烃A完全燃烧后，生成CO2和H2O各3 mol，那么有________g 烃A 参加了反响，燃烧时消耗标准状况下的氧气________L. (3)假设烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反响，其一氯取代物 只有一种，那么烃A的结构简式为________． (4)假设烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中 含有4个甲基，写出一种烃A可能有的结构简式为__________________________． 解析：(1)由题意知，0.2 mol 烃A中含碳原子和氢原子的物质的量分别为1.2 mol 和 2.4 mol，即分子式为C6H12. (2)由题意，反响的A为0.5 mol，质量为42 g，消耗氧气4.5 mol，体积为100.8 L. (3)由题意知，烃A不含不饱和键，能发生取代反响但不符合烷烃通式，那么为环烷烃， 其一氯取代物只有一种，那么A的结构对称，得出A为 ． (4)由题意知，A含有一个碳碳双键，与H2的加成产物含有4个甲基，即A为 (CH3)3CCH===CH2或 CH2===C(CH3)CH(CH3)2或(CH3)2C===C(CH3)2. 答案：(1)C6H12　(2)42　100.8　(3) (4)(CH3)3CCH===CH2[或CH2===C(CH3)CH(CH3)2或(CH3)2C===C(CH3)2] 12．(8分)(2023·晋中模拟)有人设想合成具有以下结构的烃分子． (1)结构D显然是不可能合成的，原因是__________________________________． (2)在结构A的每两个碳原子之间插入一个CH2原子团，可以形成金刚烷的结构，金 刚烷的分子式为__________． (3)B的一种同分异构体是最简单的芳香烃，能证明该芳香烃中的化学键不是单双键 交替排列的事实是________． a．它的对位二元取代物只有一种 b．它的邻位二元取代物只有一种 c．分子中所有碳碳键的键长均相等 d．能发生取代反响和加成反响 (4)C的一种属于芳香烃的同分异构体是生产某塑料的单体，写出合成该塑料的化学 方程式_______________________________________________________________ ________________________________________________________________________. 解析：(1)D结构中每个碳原子形成了5个共价键，故D结构是错误的． (2)A结构中含有六个碳碳键，故可插入6个“CH2”原子团，那么金刚烷的分子式为 C10H16. (3)B的同分异构体为苯，苯分子中所有碳碳键键长均相等，苯的邻位二元取代物只 有一种，均说明苯分子结构并不是单、双键交替排列． (4)C的分子式为C8H8，它属于芳香烃的同分异构体为 . 答案：(1)碳原子不能形成5个共价键　(2)C10H16 13．(15分)下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息： A B C D E ①能使溴的四氯化碳溶液褪色； ②比例模型为： ③能与水在一定条件下反响生成C ①由C、H两种元素组成； ②球棍模型为： ①由C、H、O三种元素组成； ②能与Na反响，但不能与NaOH溶液反响； ③能与E反响生成相对分子质量为100的酯 ①相对分子质量比C少2； ②能由C氧化而成 ①由C、H、O三种元素组成； ②球棍模型为： 根据表中信息答复以下问题： (1)A与溴的四氯化碳溶液反响的生成物的名称叫做________；写出在一定条件下，A 生成高分子化合物的化学反响方程式____________________________________． (2)A与氢气发生加成反响后生成分子F，与F在分子组成和结构上相似的有机物有一 大类(俗称“同系物〞)，它们均符合通式CnH2n＋2.当n＝________时，这类有机物开始 出现同分异构体． (3)B具有的性质是________(填号)： ①无色无味液体、②有毒、③不溶于水、④密度比水大、⑤使KMnO4酸性溶液、溴水 褪色、⑥任何条件下不与氢气反响； 写出在浓硫酸作用下，B与浓硝酸反响的化学方程式： ________________________________________________________________________. (4)C与E反响能生成相对分子质量为100的酯，该反响类型为 ____________________________；其化学反响方程式为 ________________________________________________________________________． (5)写出由C氧化生成D的化学反响方程式：_________________________________ ________________________________________________________________________. 解析：推出这四种物质，根据A的比例模型可知A是乙烯，B是苯，C和Na反响， 说明有羟基，不能和NaOH反响，说明无酸性，所以是醇类，D由C氧化而来，而且 相对分子质量比C少2，即为醇的脱氢氧化而得，根据E的球棍模型可知E为 CH2===CH—COOH，C能和E反响生成相对分子质量