第22卷第6期2022年12月泰州职业技术学院学报JournalofTaizhouPolytechnicCollegeVol.22No.6Dec.2022作者简介：卢慧敏（1994-），女，江苏泰州人，检验技师.通信作者：钱静宇（1996-），女，江苏泰州人，检验技师.基金项目：江苏省“六大人才高峰”项目（WSW-264，项目主持人：韩高华）；泰州市“311工程”资助课题（RCPY201813，课题负责人：韩高华）；泰州市人民医院院内课题指令性项目（ZL202024，项目主持人：卢慧敏）.miR-181a通过调节Bcl-2逆转白血病细胞的耐药作用卢慧敏，韩高华，钱静宇（南京医科大学附属泰州人民医院，江苏泰州225300）摘要：目的研究微小RNA-181a（miR-181a）和B淋巴细胞瘤-2基因（Bcl-2）在急性粒细胞白血病（AML）老年患者临床标本、人早幼粒急性白血病细胞株（HL60）及人早幼粒急性白血病细胞耐阿霉素株（HL60/ADR）中的表达，并探讨白血病化疗耐药与miR-181a之间的关系。方法收集2019年1月至2021年3月经泰州市人民医院血液内科确诊的22例AML初诊者、12例完全缓解者、11例复发者和10例正常者资料。利用脂质体2000（Lipofectamine2000）转染试剂以转染寡核苷酸探针，实时荧光定量PCR检测miR-181a和Bcl-2的表达水平，WesternBlot方法检测Bcl-2的蛋白表达水平，MTT方法检测HL60和HL60/ADR细胞的存活率。结果与缓解者比较，AML初诊者和复发者样本中miR-181a表达显著下降，Bcl-2的表达显著升高，差异均有统计学意义（P<0.05）；同样地，与HL60细胞比较，HL60/ADR细胞中miR-181a表达显著下降，Bcl-2的表达显著升高，差异均有统计学意义（P<0.01）。结论miR-181a可通过对Bcl-2表达的调节以参与白血病耐药的形成，miR-181a可能成为逆转白血病耐药的重要靶点。关键词：白血病；耐药性；微小RNA-181a；B淋巴细胞瘤-2基因；HL60/ADR中图分类号：R733.7文献标志码：A文章编号：1671-0142（2022）06-0069-05白血病是一类高度异质性的血液系统恶性肿瘤，按分化程度可分为急性和慢性。急性粒细胞白血病（Acutemyeloidleukemia,AML）是由转化的造血干细胞（Acutemyeloidleukemia,HSC）通过获得性遗传异常（包括染色体重排和多基因突变）而产生的克隆性扩增及造血分化受损导致的。因其恶化快速，若没有进行适当的治疗可能在短时间内致命。获得性突变增强HSC的自我更新和增殖，其中正常的分化机制受损，最终导致异常未成熟白血病原始细胞的克隆扩增，使得这些原始细胞在骨髓中积累，逐渐取代正常的造血组织，干扰正常血细胞的产生，导致...
