2023年新进药品购进制度.docx

新进药品购进制度 新药购进申请和审批 （一）、各临床科室医师均有向各自科室提出新药采购申请的资格，各临床科室经过缜密调查、认真研究后，慎重填写医院新药采购申请表，并由科室主任签字同意。 （二）、各临床科室根据专科需要提交专科用药申请。中成药一般由中医科提出申请。西医科室申请中药注射剂、中成药品应听取中医科专家意见。 （三）、新药采购申请表表格填写应认真，填写后交该科室主任签字，再由提出采购申请的临床医师（或科室主任）送交到药品办公室。 新药采购申请表不允许药品推销人员或其他人员代取、代写、代送。经药事会审核对新药采购申请表填写内容不符合要求、内容不全等形象的申请表作为无效申请表。 （四）、每个临床专科原那么上每次新药申请提数量由药事会会前讨论决定，如有特殊需要增加申请品种数量需说明理由。 （五）、药品采购办公室对上述新药申请，应进行新药品种分类整理审核并汇总打印，提交药事预备会讨论。 第五条 新药审批 （一）、药品评选原那么。（1）、确认最终采购的每一个品种，必须遵循公平、公开、公正和诚信原那么，集体决定。（2）、评选品种时，质量优先，充分考虑用药差异，满足不同人群用药的需要，特别是根本医疗保险药品要满足患者需要。按照原装进口药品、合资企业生产的专利（或过期专利）药品和国产药品两个质量层次进行采购，并遵循“一品两规〞原那么。同一个通用名（即相同成份）、同一质量层次药品的同种剂型与规格，原那么上采购一个中标品种供临床使用。 （二）、新药引进以药事管理开会的方式来决定择选。在召开药事会新药引进前，首先召开一次药事预备会，会议应对该次申请的新药进行初审，根据药品评选原那么原那么决定入围品种（说明规格、剂量、剂型等，对申请新药的规格、剂量、剂型等可以进行讨论调整），提交管理组进行审核评定。 （三）、药事管理组成员，应抱着对医院临床用药认真负责的态度，并按药事会制定的有关规那么进行药品的审查跟购入。 （五）、新药引进经评审，在院纪检监督下，并按照药事预备会原拟定择取新药，最后由药事小组讨论作决定。 （六）、对经确定通过入选的新药品种，需打印出新药清单（说明产地、规格、剂量、剂型等），由院分管院长签名后生效，交药品采购办公室执行购进。 （七）、药品购进入库后，药剂科应通知新药申请科室。 药事管理组 2023年5月 第3页 共3页