2023学年高考生物二轮复习命题点专练6遗传定律和伴性遗传2选择题含解析.doc

命题点专练(六)　遗传定律和伴性遗传(2)(选择题) (时间：20分钟　分值：48分) 选择题：本题共8小题，每小题6分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．(2023·潍坊期中)两只正常的果蝇交配，后代有603只雌果蝇和300只雄果蝇，对该现象的解释最合理的是(　　) A．可能是父本携带常染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄性果蝇 B．可能是亲本均携带常染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄性果蝇 C．可能是母本携带X染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄性果蝇 D．可能是母本携带X染色体显性致死基因并传给后代雄性果蝇 C　[两只正常的果蝇交配，后代有603只雌果蝇和300只雄果蝇，说明雄性果蝇有致死现象，且致死基因位于X染色体上，且为隐性基因。] 2．(2023·泉州市二检)小茧蜂没有Y染色体，只有X染色体，其X染色体有三种不同的类型：Xa、Xb、Xc。人工培育的小茧蜂雌、雄个体都为二倍体，其中性染色体纯合型(XaXa、XbXb、XcXc)的受精卵发育为雄性个体，性染色体杂合型(XaXb、XaXc、XbXc)的受精卵发育为雌性个体。若小茧蜂种群(性染色体Xa、Xb、Xc的频率相同)随机交配，则理论上小茧蜂的雌雄比例是(　　) A．1∶1　　　B．2∶1　　　C．3∶1　　　D．4∶1 B　[小茧蜂种群中性染色体Xa、Xb、Xc的频率相同，即该种群产生分别含性染色体Xa、Xb、Xc的配子比例为1∶1∶1，因此，该小茧蜂种群随机交配，产生性染色体纯合型(XaXa、XbXb、XcXc)雄性个体的比例分别为1/3×1/3＝1/9，即子代雄性占3×1/9＝1/3，从而子代雌性占2/3。故子代小茧蜂的雌雄比例是2∶1。] 3．(2023·深圳期末测试)钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现，男性患者与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。下列叙述正确的是(　　) A．该病属于伴X染色体隐性遗传病 B．患者的体细胞都有成对的钟摆型眼球震颤基因 C．男性患者产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占1/4 D．若患病女儿与正常男性婚配，则所生子女都有可能是正常的 D　[患者男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病，说明该病属于伴X染色体显性遗传病，A错误； 由于该病为伴X染色体显性遗传病，故男性患者的体细胞只有一个钟摆型眼球震颤基因，女性患者也有杂合子的可能，B错误； 患者男性(XBY)产生的精子中XB∶Y＝1∶1，有钟摆型眼球震颤基因的占1/2，C错误； 若患病女儿(XBXb时)与正常男性(XbY)婚配，则子女都有可能是正常的，故D正确。] 4．(2023·河北正定中学模拟)一株一年生、自花授粉、椭圆形叶子的杂种植物，其叶形由1对基因(A、a)控制。经观察发现第2年、第3年、第4年椭圆形叶植株∶掌形叶植株比均为2∶1，下列叙述错误的是(　　) A．掌形叶植株可能无法产生可育的配子 B．椭圆形叶植株产生含A或含a的雄配子的比例是1∶1 C．植株的性状不都是由其染色体上的基因和环境共同决定的 D．2∶1的性状分离比说明该性状遗传不遵循孟德尔分离定律 D　[据题干可知：叶形由1对基因(A、a)控制，亲本为椭圆形的杂种植株，说明椭圆形叶为显性，掌形叶为隐性。则椭圆形基因型应为A—，掌形叶基因型为aa。由分析内容可知，若掌形叶植株aa无法产生可育的配子从而不能通过自交产生后代，且AA纯合致死，这样可使Aa经过自花传粉，在第2年、第3年、第4年椭圆形叶植株(Aa)∶掌形叶植株(aa)比均为2︰1，A正确；根据上述分析可知，椭圆形叶植株产生含A与含a的雄配子的比例是1∶1，含A与含a的雌配子的比例也是1∶1，B正确；生物体的性状是由细胞质中遗传物质和细胞核中遗传物质以及环境的影响共同决定的，所以植株的性状不都是由其染色体上的基因和环境共同决定的，C正确；由于椭圆形叶和掌形叶由一对等位基因控制，故这一对相对性状的遗传符合孟德尔分离定律，D错误。] 5．(2023·四川省达州检测)羊的染色体分为常染色体和XY性染色体，某种羊的黑毛和白毛由一对等位基因(M/m)控制，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，F2代中黑毛∶白毛＝3∶1。在不考虑基因突变和染色体变异的情况下，下列分析一定成立的是(若出现基因型为XMY、XmY的个体，视为纯合子)(　　) A．F2代白毛基因的频率为1/2 B．亲本公羊的基因型为mm C．F2代黑毛个体中纯合子占1/3 D．白毛基因为隐性基因 D　[根据题干信息分析，羊的毛色遗传中，黑色对白色为显性，但还不能判断出控制基因在染色体上的位置，所以B不一定成立，D一定成立；假设控制毛色的等位基因M/m位于常染色体上，则亲本的基因型为MM(♀)×mm()，F1的基因型为Mm，F2中产生了MM∶Mm∶mm＝1∶2∶1，则F2中白毛基因(m)的频率为1/2，而F2黑毛个体中纯合子占1/3；假设控制毛色的等位基因M/m位于X染色体上，则亲本的基因型为XMXM(♀)×XmY()，F1的基因型为XMXm和XMY，F2中产生了XMXM∶XMXm∶XMY∶XmY＝1∶1∶1∶1，则F2中白毛基因(m)的频率为1/3，而F2黑毛个体中纯合子占2/3；显然根据假设计算可知，A、C不一定成立。] 6．(2023·广东六校联考)某高等动物的毛色由常染色体上的两对等位基因(A、a和 B、b)控制，A对a、B对b为完全显性，其中A基因控制黑色素的合成，B基因控制黄色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达。纯合的黑色和黄色亲本杂交，F1为白色，F1随机交配获得F2。以下分析错误的是(　　) A．自然界中，该高等动物白色个体的基因型共有5种，黑色和黄色各有2种 B．若F2中黑色∶黄色∶白色个体之比接近3∶3∶10，则两对基因独立遗传 C．若检测F2中的黑色个体是纯合子还是杂合子，可将其与白色纯合子杂交 D．F2中黑色与黄色随机交配，后代的基因型共4种，其中白色基因型有2种 C　[根据分析可知，表现型为白色的个体基因型有AABB、AaBB、AaBb、AABb、aabb五种，黑色有AAbb、Aabb，黄色有aaBB、aaBb，A正确； 若F2中黑色∶黄色∶白色个体之比接近3∶3∶10，即F2的表现型之和为16，说明控制毛色的两对等位基因位于两对非同源染色体上，遵循基因的分离定律和自由组合定律，B正确； 若检测F2中的黑色个体A—bb是纯合子还是杂合子，可将其与aabb杂交，与白色纯合子杂交未必能鉴定出，如与AABB杂交，无论黑色个体是纯合子还是杂合子，结果都是A—B—，C错误； F2中黑色(AAbb、Aabb)与黄色(aaBB、aaBb)随机交配，后代的基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb共4种，其中白色基因型有AaBb、aabb共2种，D正确。] 7．(2023·五省创优联考)鹦鹉的性别决定方式为ZW型，其羽色由位于Z染色体上的3个复等位基因决定，其中R1基因控制红色，R2基因控制黄色，R3基因控制绿色。现有绿色雄性鹦鹉和黄色雌性鹦鹉杂交，后代的表现型及比例为绿色雌性︰红色雌性︰绿色雄性︰红色雄性＝1︰1︰1︰1。下列叙述正确的是(　　) A．自然界中的鹦鹉存在6种基因型 B．复等位基因的出现体现了基因突变的随机性 C．3个复等位基因的显隐性关系为R3＞R1＞R2 D．红羽雄性和黄羽雌性的杂交后代可根据羽色判断鹦鹉性别 C　[3个复等位基因控制该种鹦鹉羽色的基因组合共9种，其中雌性3种，雄性6种，A错误； 复等位基因的出现体现了基因突变的不定向性，B错误； 据分析可知，3个复等位基因的显隐性关系为R3＞R1＞R2，C正确； 红羽雄性(ZR1ZR1或ZR1ZR2)和黄羽雌性(ZR2W)杂交，如果ZR1ZR1和ZR2W杂交，后代全是红色(ZR1ZR2、ZR1W)，无法根据羽色判断其子代的性别，D错误。] 8．(2023·合肥检测)如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不可能的是(　　) A．等位基因位于常染色体上，致病基因为隐性 B．等位基因仅位于X染色体上，致病基因为显性 C．等位基因位于常染色体上，致病基因为显性 D．等位基因位于X和Y染色体上，致病基因为隐性 B　[据图分析，3、6有病，4、5正常，而他们的后代都正常，则该病可能是常染色体上的显性基因控制的遗传病，也可能是常染色体上的隐性基因控制的遗传病，AC正确；由于3号有病，其女儿正常，则该病不可能是伴X染色体显性遗传病，B错误；由于6号有病，其儿子正常，因此该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，但是可能是位于X、Y同源区的隐性遗传病，D正确。] - 4 -