2023学年高考生物二轮复习专题强化练八遗传的基本规律含解析.docx

专题强化练(八)　遗传的基本规律 时间:45分钟 一、选择题 1.(2023广西八市4月联考)孟德尔运用“假说—演绎法”发现了基因的分离定律,下列相关叙述正确的是(　　) A.孟德尔通过观察等位基因随同源染色体分开而分离发现问题 B.生物体能产生数量相等的雌、雄配子是假说的内容之一 C.F1与隐性纯合子杂交,预测后代产生1∶1的性状分离比是孟德尔根据假说进行的演绎推理 D.分离定律的实质是F2出现3∶1的性状分离比 答案C 解析孟德尔用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆作亲本,F2中出现了3∶1的性状分离比,由此提出问题:什么原因导致遗传性状在杂种后代按一定比例分离的呢?该过程属于发现问题,A项错误;雄性生物产生的配子数量远远多于雌性生物产生的配子数量,B项错误;F1与隐性纯合子杂交,预测后代产生1∶1的性状分离比是孟德尔根据假说进行的演绎推理,C项正确;分离定律的实质是在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代,D项错误。 2.某高等动物的毛色由位于常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,A对a、B对b完全显性,其中A基因控制黑色素的合成,B基因控制黄色素的合成,两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时,二者的转录产物会形成双链结构进而导致无法继续表达。用纯合的黑毛和黄毛亲本杂交得F1,F1毛色呈白色。以下分析错误的是(　　) A.自然界中该动物白毛个体的基因型有5种 B.含A、B基因的个体毛色呈白色的原因是不能翻译出相关蛋白质 C.若F1自交,F2中黑毛∶黄毛∶白毛个体数量之比接近3∶3∶10,则两对等位基因独立遗传 D.若F1自交,F2中白毛个体的比例为1/2,则F2中黑毛个体的比例也为1/2 答案D 解析由题意可知,黑毛个体的基因型为A_bb,黄毛个体的基因型为aaB_。含A、B基因的个体因转录的产物无法继续表达,即不能翻译出相关蛋白质而毛色呈白色,则白毛个体的基因型为A_B_、aabb,进而推知自然界中该动物白毛个体的基因型有5种,A、B两项正确;用纯合的黑毛和黄毛亲本杂交得F1,F1毛色呈白色,则亲本中黑毛个体的基因型为AAbb,黄毛个体的基因型为aaBB,F1中白毛个体的基因型为AaBb。若F1自交,F2中黑毛(A_bb)∶黄毛(aaB_)∶白毛(A_B_、aabb)个体数量之比接近3∶3∶10,即9∶3∶3∶1的变形,说明A、a和B、b两对等位基因独立遗传,C项正确;F1中白毛个体的基因型为AaBb,F1自交,若F2中白毛个体的比例为1/2,说明基因A与b位于一条染色体上,基因a与B位于一条染色体上,则F2中黑毛(AAbb)∶黄毛(aaBB)∶白毛(AaBb)=1∶1∶2,黑毛个体的比例为1/4,D项错误。 3.(2023山东师大附中二模)番茄的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因控制,且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交,子代的表现型及其比例为红色窄叶∶红色宽叶∶白色窄叶∶白色宽叶=6∶2∶3∶1。下列有关表述正确的是(　　) A.这两对基因位于一对同源染色体上 B.这两对相对性状中显性性状分别是红色和宽叶 C.控制花色的基因具有隐性纯合致死效应 D.自交后代中纯合子所占比例为1/6 答案D 解析据题意分析可知,控制番茄的花色和叶的宽窄的两对等位基因(用A、a表示花色基因,B、b表示叶的宽窄基因)分别位于两对同源染色体上,A项错误;这两对相对性状中显性性状分别是红色和窄叶,B项错误;控制花色的基因具有显性纯合致死效应,C项错误;自交后代中纯合子只有aaBB和aabb,所占比例为1/12+1/12=1/6,D项正确。 4.基因A—a和N—n分别控制某种植物的花色和花瓣形状,这两对基因独立遗传,其基因型和表现型的关系如表。一亲本与白色宽花瓣植株杂交,得到F1,对F1进行测交,得到F2,F2的表现型及比例是粉红中间型花瓣∶粉红宽花瓣∶白色中间型花瓣∶白色宽花瓣=1∶1∶3∶3。该亲本的表现型最可能是(　　) 基因型 表现型 AA 红色 Aa 粉红色 aa 白色 NN 窄花瓣 Nn 中间型花瓣 nn 宽花瓣 A.红色窄花瓣 B.白色中间型花瓣 C.粉红窄花瓣 D.粉红中间型花瓣 答案C 解析一亲本与白色宽花瓣植株(aann)杂交,得到F1(_a_n),对F1进行测交得到的F2中粉红色(Aa)∶白色(aa)=1∶3,中间型花瓣(Nn)∶宽花瓣(nn)=1∶1,则F1的基因组成中A基因∶a基因=1∶3,N基因∶n基因=1∶1,所以关于A、a基因,F1的基因型是Aa(占1/2)、aa(占1/2),关于N、n基因,F1的基因型是Nn,故F1的基因型是AaNn、aaNn,可推出该亲本的基因型是AaNN,表现型为粉红窄花瓣。 5.(2023河北唐山模拟)苦瓜植株中含有一对等位基因D和d,其中D基因纯合的植株不能产生卵细胞,而d基因纯合的植株花粉不能正常发育,杂合子植株完全正常。现有基因型为Dd的苦瓜植株若干做亲本,下列有关叙述错误的是(　　) A.如果每代均自交至F2,则F2植株中d基因的频率为1/2 B.如果每代均自交至F2,则F2植株正常植株所占比例为1/2 C.如果每代均自由交配至F2,则F2植株中D基因的频率为1/2 D.如果每代均自由交配至F2,则F2植株正常植株所占比例为1/2 答案D 解析Dd的苦瓜自交,后代DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,由于D基因纯合的植株不能产生卵细胞,而d基因纯合的植株花粉不能正常发育,所以子一代只有Dd自交可以产生后代,因此F2植株中DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,则D和d基因的频率都为1/2,正常植株所占比例为1/2,A、B两项正确;Dd自由交配产生的后代为DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,子代雌配子为D∶d=1∶2,雄配子为D∶d=2∶1,则后代DD∶Dd∶dd=(1/3×2/3)∶(2/3×2/3+1/3×1/3)∶(2/3×1/3)=2∶5∶2,所以F2植株中D基因的频率为2/9+1/2×5/9=1/2,F2中正常植株占5/9,C项正确、D项错误。　 6.(2023湖南长沙3月调研)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测(　　) A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因 B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关 C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性 D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性 答案B 解析控制男性性别决定的基因位于Ⅲ中,A项错误;Ⅱ片段是X染色体和Y染色体的同源区段,其中基因控制的遗传病与性别有关,B项正确;Ⅲ片段是Y染色体特有的片段,因此Ⅲ片段上的遗传病,患者都是男性,C项错误;Ⅰ片段是X染色体特有的片段,若其上含有隐性致病基因,则男患者的数量多于女性患者,D项错误。 7.(2023江苏南通二调)一对正常夫妇,生下患某种单基因遗传病的儿子和正常女儿,则(　　) A.该致病基因位于性染色体上 B.父亲不可能是该致病基因携带者 C.女儿的卵细胞带该致病基因的概率是1/3 D.这对夫妇再生一个患病孩子的概率是1/4 答案D 解析由题意得,该遗传病可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,所以致病基因可能位于常染色体上,也可能位于性染色体上,A项错误;若该遗传病是常染色体隐性遗传病,则父亲一定是该致病基因携带者,B项错误;若该遗传病是常染色体隐性遗传病,女儿的卵细胞带该致病基因的概率是2/3×1/2=1/3;若该遗传病是伴X染色体隐性遗传病,则女儿的卵细胞带该致病基因的概率是1/2×1/2=1/4,C项错误;设患病基因为a,其正常等位基因为A,若该遗传病是常染色体隐性遗传病,夫妇二人的基因型为Aa,生下患病孩子的概率是1/2×1/2=1/4;若该遗传病是伴X染色体隐性遗传病,夫妇二人的基因型为XAXa和XAY,剩下患病孩子的概率为1/2×1/2=1/4,D项正确。 8.(2023天津河西区模拟)二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株,有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,等位基因位于X染色体上,其中b基因会使花粉不育。下列有关的叙述中,正确的是(　　) A.窄叶剪秋罗可以是雌株,也可以是雄株 B.如果亲代雄株为宽叶,则子代全部是宽叶 C.如果亲代全是宽叶,则子代不发生性状分离 D.如果子代全是雄株,则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株 答案D 解析由于b基因会使花粉不育,所以窄叶剪秋罗不可以是雌株,只可以是雄株,A项错误;如果亲代雄株为宽叶,而亲代雌株是宽叶杂合子,则子代有宽叶,也有窄叶,B项错误;如果亲代全是宽叶,但雌株是宽叶杂合子,则子代仍会发生性状分离,C项错误;由于窄叶雄株的b基因会使花粉不育,如果子代全是雄株,则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株,D项正确。 9.(2023浙江4月选考,28)下图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图,家系中无基因突变发生,且Ⅰ4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。 下列叙述正确的是(　　) A.若Ⅳ2的性染色体组成为XXY,推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5 B.若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52 C.Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3,与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39 D.若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是1/39 答案B 解析本题考查人类遗传病方式的判断及发病概率的计算。首先根据遗传家系图分析,Ⅰ1和Ⅰ2无甲病,而Ⅱ4患甲病,则甲病为常染色体隐性遗传病,可用A、a表示,人群中发病率为1/625,即aa所占比例为1/625,a的频率为1/25,正常人中AA占12/13,Aa占1/13。乙病为伴性遗传,因Ⅰ4无乙病基因,而Ⅱ5和Ⅱ7患乙病,故乙病最可能为伴Y染色体遗传,可用B、b表示。若Ⅳ2为XXY,则基因型为XXYb,Ⅲ4乙病的基因型为XYb,Ⅲ5乙病的基因型为XX,故Ⅲ4和Ⅲ5发生染色体畸变可能性相等,A项错误。Ⅲ4的基因型为aaXYb,Ⅲ5基因型为12/13AAXX、1/13AaXX,则后代患甲病概率为1/13×1/2=1/26,只患乙病的概率为25/26×1/2=25/52,Ⅱ1的基因型为1/3AAXX、2/3AaXX,Ⅳ3的基因型为AaXX,Ⅲ5的基因型为12/13AAXX、1/13AaXX,则Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率为2/3,Ⅱ1与Ⅲ5相同的概率为12/13×1/3+1/13×2/3=14/39,C项错误。Ⅱ1基因型为1/3AAXX、2/3AaXX,人群中正常男性的基因型为12/13AAXYB、1/13AaXYB,则所生子女患病概率为2/3×1/13×1/4=1/78,D项错误。 10.(2023江西名校联考)玉米有早熟和晚熟两个品种,该对相对性状的遗传涉及两对等位基因(A、a与B、b)。研究发现纯合的亲本杂交组合中出现了下图两种情况。下列相关叙述错误的是(　　) A.在实验2的F2早熟植株中,杂合子占的比例为8/15 B.玉米的晚熟是隐性性状,该相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律 C.若让实验1中的F2随机交配,则后代中早熟和晚熟的性状分离比是3∶1 D.据实验1可知有两种亲本组合类型,则每一种亲本组合的F2中早熟的基因型有两种 答案A 解析由实验2的F2的15∶1即9∶3∶3∶1的变式可知,该性状至少受两对等位基因的控制,且早熟的基因型为A_B_、A_bb、aaB_,晚熟的基因型为aabb。实验1的亲本的基因型为:AAbb×aabb或aaBB×aabb;实验2的亲本为:AABB×aabb。在实验2的F2早熟植株中,纯合子有三种,为AABB、AAbb、aaBB,早熟植株中