2023年药品经营使用专项整治工作汇报.docx

2023年药品经营使用专项整治工作汇报 为贯彻落实省药品监督管理局关于印发2023年工作要点的通知和市市场监督管理局关于印发2023年市药品流通监管工作要点文件精神，做好肺炎疫情防控常态化形势下药品平安监管工作，保证人民群众用药平安有效，在辖区范围内开展药品经营使用环节药品存储条件专项整治，现将整治工作开展状况总结如下： 一、总体状况 对辖区经营使用阴凉、冷藏冷冻药品的药品经营企业、医疗卫生气构216户经营使用阴凉、冷藏冷冻药品的状况进行了专项检查，共出动执法人员288余人次，执法车辆112余台次，检查中未觉察企业有违法行为。本次检查过程中，辖区业户均能依据规定要求储存药品，标准建立温湿度把握记录制度，业户购货随附单据及查验台账均能真实有效保存、记录。 二、重点检查项目 （一）药品经营企业 1.是否严格依据药品说明书标明的贮藏要求储存药品。各个存储环节温湿度（温度）记录是否完整、有效，记录是否按规定归档保存。 2.是否依据规模配备相应的阴凉（阴凉柜、阴凉区）、冷藏冷冻（冰箱、冷藏柜）等设施设备，设施设备是否运转正常。 3.经营企业是否对配备的阴凉、冷藏冷冻药品储运设施设备进行定期检查、维护，以确保其正常运转。零售企业阴凉、冷藏设备是否运行正常，是否配备温度计，温度监测是否有记录、记录是否真实完整。 4.经营冷藏冷冻药品的经营企业是否建立有真实、完整、可追溯的冷链运输交接记录。包括启运时间、运输方式（工具）、在途温度、到达温度、到达时间、冷链运输员及收货人签字等，对不符合储存运输条件的冷藏冷冻药品是否拒收，并按法律法规和操作程序要求进行处理。 5.从事冷藏冷冻药品收货、验收、陈设、储存等岗位工作的人员是否接受相关法律法规、专业学问、相关制度和标准操作规程的培训，经考核合格后，方可上岗；培训是否到达预期效果，能否在工作中落实到位。 （二）医疗卫生气构 1.医疗卫生气构是否严格依据药品说明书标明的贮藏要求储存药品。各个存储环节温湿度记录是否完整、有效，记录是否按规定归档保存。 2.是否依据规模配备相应的阴凉（阴凉柜、阴凉区）、冷藏冷冻（冰箱、冷藏柜、冷库）等设施设备，设施设备是否运转正常。 通过此次专项整治，标准了经营使用阴凉、冷藏冷冻药品的药品经营企业和医疗卫生气构阴凉、冷藏冷冻药品经营使用行为，确保经营使用的药品依据说明书要求的贮藏条件进行存放。 2