2023年加强供应室环节质量管理控制医院感染.docx

加强供应室环节质量管理控制医院感染 ：目的：加强消毒供应室环节质量管理，控制医院感染。方法：加强人员素质培养，做好各项工作环节质量管理，完善各项监测措施。结果： 为临床科室提供合格的灭菌物品，有效地防止医院感染的发生。结论：通过加强环节质量管理，保证消毒灭菌质量，使供应室工作到达科学化、标准化、标准化，降低医院感染发生率。 关键词：消毒供应室；环节质量管理；医院感染 近年来，随着民众医疗平安意识的普遍提高，医院感染控制越来越多人的重视，使医院感染控制的重点工作逐渐转向供应室[1]。消毒供应中心作为医院内重点科室所承担的消毒灭菌工作是控制医院内感染、保证医疗护理质量的重要环节，是从源头上预防和控制医院感染的根底，在感染控制中起着不可低估的重要作用系[2]。因此，必须加强对消毒供应室环节质量管理，现总结如下。 1、重视在职教育，提高护理人员及各岗位人员专业素质 制定与落实各级人员培训和考核方案，落实分层次培训，每月开展专业理论学习，定期组织理论与技术操作考核，以不断提高专业技能，树立良好的职业道德与团队精神，满足临床需求。 2、根据卫生部发布的三项强制性卫生行业标准[3]，加强物品环节质量管理 2.1严格物品回收关回收重复使用的诊疗器械、器具和物品时，不在临床科室清点，手术器械包要核对好器械牌与手术室的器械登记本相符合，采用封闭方式运回到消毒供应室后进行交接核对登记，防止反复装卸，发现有不经过初步处理的，及时和使用科室沟通，强调初步处理是提高清洗质量的关键。 2.2严把清洗质量关器械清洗是供应室工作的重要环节。首先根据回收器械的污染程度、器械类别、有无管腔、轴节等进行分类，严格执行清洗流程：冲洗（自来水）→洗涤（多酶洗涤剂浸泡2-5分钟）→漂洗（自来水）→终末漂洗（软水）→消毒（湿热方法）→润滑（水溶性油）→枯燥（烘干）→检查洗涤质量→包装等，不能简化任何步骤与时间。 2.3严把包装质量关各类物品在包装前认真检查器械有无残留物质、血渍、水垢、锈斑，不合格应重洗，检查器械的完好性、灵活性、咬合性、刀刃和穿刺针的锋利程度等，经两人核对无误再打包，包内放化学指示卡，包外贴化学指示胶带，用专用封口胶带贴封，并注明品名、灭菌日期、失效日期、责任人、质检人，使包装松紧适宜，规格标准，用于脉动真空压力蒸汽灭菌器的体积≤30cm×30cm×50cm，器械包重量≤7。k，敷料包重量≤5。k。 2.4严把灭菌质量关灭菌是供应室工作的重点，消毒员必须经过专业培训后，持证上岗，按消毒技术标准进行操作[3]，灭菌过程中坚守工作岗位，熟练掌握灭菌器的操作规程，每日灭菌前检查灭菌器并进行清洁卫生，使用脉动真空压力蒸汽灭菌器每晨第1锅空载进行b-d测试，测试图纸由黄色变为黑色、变色均匀，b-d测试合格，灭菌器方可使用。每次灭菌操作中，注意观察灭菌温度、压力、时间，灭菌结束后，及时关闭启闭式容器筛孔，检查包装是否完整，有无潮湿，化学指示胶带是否变色，是否合格，检查测试包内的化学指示卡是否变色合格，未到达要求或可疑时应重新灭菌，灭菌合格的按照有效期顺序存放于无菌物品存放区，对灭菌包掉地或误放不洁处应视为污染；对已经发出去的物品，无论是否使用，均视为污染，应重新灭菌，不得进入无菌物品存放间。 3、加强灭菌质量监测[4] 3.1对灭菌质量监测每锅次进行物理监测，化学监测，物理监测不合的灭菌物品不得发放，包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用，并分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。脉动真空压力蒸汽灭菌器每晨第一锅进行b-d试验，生物监测每周一次，有植入性器械的每锅次做快速生物监测，并记录。 3.2空气、物体外表、工作人员手细菌培养由医院感染管理科每季度进行监测一次，要求：无菌物品存放间空气、物体外表菌落数分别为≤500cfu/m 3、≤2023cfu/cm 2、不符合要求的要及时查找原因，提出整改措施[5]。 3.3医疗器械每月抽样细菌培养一次，一次性注射器、输液器等热源监测由生产厂家负责提供，有检验合格证书才发放并在有效期内使用。 3.4灭菌物品是否合格标准 3.4.1灭菌物品合格标准监测：程序、化学、生物监测合格。直观：包装严密，无湿包现象，有效期限内。 3.4.2灭菌物品不合格指征包装不严密，湿包现象，超过存贮有效期限，化学指示剂变色不合格，生物监测结果阳性。 4、灭菌失败处理 4.1找出失败原因湿气在包的外表或包内。包内湿。必须冷却后才能检查，原因有操作技巧，如含太多金属器械、金属器械和盆之间无吸收性敷料、敷料太紧、不恰当地转载，低质量蒸汽，灭菌器功能有问题。 4.2如何防止湿包正确地装载物品，选择适宜的包装材料，正确地卸载物品，保证灭菌器的正常运转。 4.3生物监测失败后处理灭菌器停止使用，物品召回重新处理，调查失败原因，是灭菌器或装载情况还是包装技术。检修后通过3次生物测试均阴性后才能恢复正常使用。 消毒供应中心向医院提供各种无菌器材、敷料及其他无菌物品，是医院中一个特殊局部，更是预防和减少医院感染发生的重要科室。在病菌传播快速的环境中，需要采取有效的措施防止病原体的产生和传播，尤其是对于室内的环境净化，要确保供应室内的空气清新，具有很好的流通性，减少病菌发生的可能性。该科室工作性质绝对其会面对环境污染、疾病感染及意外等危害，极易产生生理和心理疲劳[6]。它效劳于各个科室，负责全院可重复物品的消毒、灭菌、清洗及回收等工作，可以说供应室工作质量与医院感染发生息息相关。因此供应室消毒工作必须标准化和标准化，确保医院其他局部的平安运行。 参考文献： [1]中华人民共和国卫生部，消毒技术标准。北京中华人民共和国卫生部2022：154157 [2]桂卫医[2023]81号 [3]中华人民共和国卫生行业标准ws32023.2-202223 [4]中华人民共和国卫生行业标准ws32023.3-202223 [5]蒋碧菊，陈华美.不同空气消毒方法在供应室无菌区中的应用研究[j].河北医学，2023，（06）：202334-202336 第二篇：加强供应室质量管理控制院内感染加强供应室质量管理控制院内感染 医院供应室是控制和降低医院感染的关键部门，在等级医院的验收中，供应室的验收也到了一票否决的位置，这充分表达了供应室的重要性。为了确保医院消毒与灭菌工作质量，预防医院感染，加强供应室质量管理成为一项重要内容。 1重视设备更新与维修 2022年，我科又增设了一台机动门卫生级灭菌柜，并对原来的灭菌柜进行了全面维修，大大提高了工作效率，与以往一台灭菌柜消毒灭菌相比，提高了质量，节省了时间，减少了消耗。 2标准供应室管理 2.1严格技术标准严格执行医院消毒技术标准，做好物理监测、化学监测和生物监测，供应室各项指标全部合格，未发生医院感染。 2.2严格执行各项规章制度建立健全各项规章制度，保证各个环节有章可循，责任明确是杜绝医院感染的根本保障。供应室有质量管理制度、消毒隔离制度、设备操作规程制度、无菌物品存放制度、热原反响追查制度、下收下送制度、过失事故登记、材料进出库登记等。每个人都要做到心中有数，随时检查和发现问题，分析原因，提出改进意见，增强了岗位责任制。 3提高工作人员素质 经常召开讨论会，提高对控制医院感染的认识。工作人员能从文献资料中吸取知识，指导工作，使工作人员从单一的经验型走向科学型、思维型。 4加强一次性用品的检测 4.1一般检测方法（1）检查外包装箱外表有无破损。（2）内外包装标志是否清楚；（3）一次性注射器针头是否断裂；（4）穿刺针头是否锐利，保护罩在使用时是否容易拔掉；（5）严格建立退货登记，如进货日期、出厂日期、产品批号、数量、厂家名称、各项检测结果、信息反响等；（6）必须具有国家认可的生产许可证及卫生厅批准的入晋许可证；（7）内层、中层，外层包装完好，且标志清楚，书写内容一致；（8）每进一批产品都要进行抽样检查。 4.2物理检测方法（1）双手挤压内包装有无漏气，塑料袋包装厚薄要适中；（2）输液器各连接处是否紧密牢固，调节器是否灵活；（3）注射器针栓及针管结构是否紧密，是否能形成负压。 4.3生物检测细菌培养鲎实验。 4.4化学检测用ph试纸直接试验。5讨论 几年来，我们通过加强供应室质量管理，减少了医院感染的发生。 第三篇：中心供应室医院感染控制制度XX县区人民医院 中心供应室医院感染控制制度 一、工作人员上岗衣帽整齐，进入检查、包装及灭菌区和无菌存放区要更换拖鞋，严格遵守各项操作规程和消毒隔离制度，周围环境无污染源。 二、供应室分为生活区和工作区，工作区又分为去污区、检查、包装及灭菌区和无菌物品存放区。区域间应有实际屏障，路线及人流、物流由污到洁，强制通过，不得逆行。 三、各室床面、地面每日用消毒液擦拭，每月大扫除一次，保持各室的清洁整齐。 四、凡回收的可重复使用的诊疗器械、器具和物品，按照医院消毒供应中心操作技术标准进行清洗、消毒、灭菌。 五、供应室无菌物品运送与回收车分开，并有明显标记，用后冲洗、消毒后备用。 六、各种包布一用一洗一更换，保证无破损、无污渍。 七、无菌物品存放区地面、桌面、柜内每日用消毒液擦拭。每日紫外线照射1小时，每季空气培养一次，记录完整。 八、无菌物品存放区工作人员严格复查灭菌效果、有效时间，证明无误方可下发。 九、灭菌器监测按照医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果标准执行，每日对所用灭菌锅进行工艺监测、化学监测，随时检查灭菌锅运转情况，每锅有记录，确保消毒灭菌效果。 第四篇：供应室医院感染管理制度供应室医院感染管理制度 （一）一般消毒隔离措施 l、工作人员衣帽整齐，进入无菌物品存放间应更换拖鞋。严格遵守各项操作规程和消毒隔离制度，周围环境无污染源。 2、供应室划分清洁区、半污染区、污染区。区域间应有实际屏障：路线及人流、物流清楚；由污到洁，强制通过，不得逆行。 3、各室桌面、地面每日用消毒液擦拭，每月大扫除一次，保持各室的清洁整齐。 4、凡回收的弯盘、镊子、引流瓶、导尿管等均再用消毒液浸泡消毒后刷洗、擦干、再灭菌。 5、供应室对各科带有标记的特殊感染（如绿脓杆菌、破伤风杆菌、气性坏疽）病人用过的物品均采用双蒸高压灭菌法。 6、供应室无菌送货车与回收车分开，并有明显标记，用后消毒液擦拭。 7、各种包布一用一洗一更换，保证无缺损。 （二）压力灭菌锅效果的监测 1、每日晨对所用灭菌锅作b—d试验，b—d包内指示卡和包外指示带均匀一致变色合格，被视为灭菌锅运转正常。 2、所有灭菌锅每月进行生物监测一次。 3、消毒员随时检查灭菌锅的压力、温度、运转情况，每锅有记录，确保消毒灭菌效果。 4、高压灭菌与环氧乙烷灭菌物品分开放置，防止混淆。 （二）一次性使用注射器的管理 1、每批号注射器抽样5％进行细菌培养、热原和微粒检测，符合国家标准方能发货。 2、一次性使用无菌物品专室、专柜放置，存放于阴凉枯燥、通风良好的物架上，距地面≥20cm，距墙≥5cm。 （四）无菌物品存放间的管理 1、无菌物品存放