2023年《安全管理制度》之高危药品管理制度.docx

高危药品管理制度         高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用，减少不良反响，制订如下管理制度。         一．高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。         二．高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。         三．高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。         四．高危险药品使用前要进行充分平安性论证，有确切适应症时才能使用。         五．高危险药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核，确保准确无误。         六．加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持平安有效。         七．定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反响监测，并定期总结汇总，及时反响给临床医护人员。         八．新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。