2023年学校医务室管理制度.doc

学校医务室管理制度 　学校医务室管理制度 　药品管理制度 　1、认真学习中华人民共和国药品管理法等有关药品法律法规。 　2、必须在县卫生局规定范围内购进药品、并保存发票、做好登记、严禁在药贩手中购进药品。 　3、药品种类不得超出县卫生局或药监局核定的范围，应与所开展的业务相适应。 　4、严禁使用抗痨药品、麻醉药品及严格控制的精神药品。 　5、执行药品入库验收制度，严禁购销“三无药品〞不得自行加工配制制剂。 　6、定期检查药品质量，严禁使用伪劣和过期失效、霉烂变质药品。 　7、坚持合理科学用药，不得滥用抗生素。 　8、自觉接受医政、药政有关监督人员的监督检查。 　门诊、出诊工作制度 　1、门诊做到病人随到随诊，对需要出诊及上门效劳的病人，不得无故推诿。 　2、对老弱残及困难群众实行优先照顾，诊治费用给予一定优惠。 　3、廉洁文明行医，热情效劳、尊重病人隐私权和知情权，工作认真负责。 　4、出诊及上门效劳时不得应用青霉素、链霉素等易过敏药品。 　5、对诊断不明，疑难及危重病人应及时转诊，不得截留，以确保安全。 　6、认真做好门诊、出诊登记工作，必须使用县卫生局统一印制的医疗文书。看病必须记历 　给病人。 　7、严格执行消毒隔离制度及各种诊疗操作常规。 　8、工作时仪表端正，应穿工作服，不吸烟，不参赌。 　消毒隔离及卫生制度 　1、养成良好的个人卫生习惯，诊疗时穿工作服，无菌操作时戴口罩，保持衣冠整洁。 　2、搞好室内外环境卫生，确保室内明亮、整洁、物品存放有序。 　3、严格执行无菌操作规程，做到一人一针一管。 　4、严禁重复使用一次性医疗用品，一次性医疗卫生用品使用后毁型、消毒，按照规定使用情况登记。 　5、体温表、压舌板、手术器械等必须按照规定消毒，诊疗室定期紫外线消毒，实施高压消毒。 　6、定期更换器械浸泡消毒液，过氧乙酸，金星，康灵等不超过七天，戊二醛不超过3-4周，镊子等必须 　2/3浸泡在浸泡液中。消毒物品必须贴标签。 　7、发生传染病时及时做好终末消毒，以防交叉感染。 　8、污水污物不得随意排放，应按规定消毒、燃烧或深埋。 　传染病管理制度 　1、认真学习中华人民共和国传染病管理法 　2、执行疫情报告制度，发现甲、乙类疑似传染病，应及时报告当地卫生院或县疾控中心。 　3、严格执行疫源地处理制度，对传染病人应隔离治疗，并对病人排泄物及物品进行消毒。 　4、切实做好消毒隔离工作，防止交叉感染。 　5、协助上级业务部门开展各种预防接种工作。 　6、严禁私自购置狂犬疫苗等生物制品进行预防接种。 　7、严禁违规诊治性病、肺结核病等传染病。 　8积极开展预防传染病卫生宣教，参与农村改水改厕技术指导。 　健康咨询室管理制度 　一、健康咨询室应保持清洁整齐，定期消毒。 　二、非医务工作人员，未经同意，不得进入健康咨询室。经过允许进入健康咨询室的人员，要听从安排，保持健康咨询室卫生与安静，未经允许不得翻阅有关资料和动用医疗器械及药品。 　三、严格执行医疗制度，按常规程序就诊，遵从医嘱，以保证就诊质量。 　四、医务人员要遵守医德，文明行医，努力做到：“对待员工细心，答复以下问题耐心、行医看病诚心〞。 　五、药品入库严格执行验收制度，每季度清理库存药品，严禁使用过期、失效、霉变和质量问题的药品。 　六、健康咨询要有详细登记，坚持合理用药的原那么，防止药品浪费。 　七、加强对设备〔施〕的管理,保护公共财产，并造册登记。凡个人借用健康咨询室医疗器械的，必须经理批准。 　八、医疗废弃物应及时分类清理并按国家规定妥善处臵。 　九、严格执行消毒隔离制度，防止交叉感染。每周进行一次健康咨询室及器械消毒。 　十、医务人员要经常检查员工的身体状况，做好咨询、保健和流行病的防治工作；遇有特殊的病症应请示领导。 　一、购进药品以质量为前提，到具有合法证照的供货单位进货。 　二、购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，进货单位、购货数量、日期、生产企业、药物通用名称及有效期。 　三、购进药品后必须认真查对及验收，经采购人员及药品验收人员校对后，双方签字才能入库。 　四、根据季节、气候变化，坚持经常做好温湿度管理和观测工作，确保药品储存安全。 　五、库房及药房要分类储存，分开摆放。即： 　1.药品与非药品分开。 　2.处方药与非处方药分开。 　3.内服药与外用药分开；品种及性质相互影响，易串味药分开。 　六、涉及的库房及药房，货架要保持清洁卫生，定期清扫和消毒，做好防盗防火、防潮湿、防腐、防污染、防鼠工作。 　七、为满足员工要求，根据药品管理法等有关规定，健康咨询室在保持拆零用具清洁卫生的前提下，把药品拆零后发给来就诊病人。但在内服药袋上必须清楚的写明药名用量及用法。 　八、对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，拆零专柜短缺的拆零药品应从其他药柜移入，采用即买即拆，并保存原包装。 　九、执行药品不良反响监测管理方法〔试行〕的规定： 　1.所有危及生命、致残，直至丧失劳动能力或死亡的不良反响。 　2.各种类型的过敏反响。 　3.药品投产使用后各种不良反响。 　4.一切意外的不良反响。