2023年药品储存管理制度.docx

药品储存管理制度 药品储存的管理制度 目的： 建立健全在库药品管理制度，加强在库药品质量检查，确保在库药品的质量，保证临床用药平安有效。 责任人： 库房管理员。 内容： 1、药品储存的职责是。平安储存、收发迅速、防止事故。 2、在库药品必须质量完好，数量准确，帐、货相符。 3、药品保管人员应根据“药品验收记录〞，将药品移入相适应的库（区）。 4、药品应按温、湿度要求储存于相应的库（区）中，其中常温库2023-30℃、阴凉库不高于20℃、冷库2-2023℃，相对湿度45-75%；药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品与其他药品应分开存放。麻醉药品、一类精神药品必须严格实行专库（专柜）保管。同时专库（专柜）必须执行双人双锁保管制度和专帐记录并帐货相符。 5、在库药品实行分区管理和色标管理，统一标准（三色标牌以底色为准，文字可以用白色或黑色表示）：待验药品区、退货药品区为黄色、合格药品区、发货区为绿色；不合格区为红色。 6、库存药品应按批号及效期远近依次或分开堆垛，并与墙、屋顶、供热管道保持30cΜ的距离，与地面保持2023cΜ的距离。 7、库房应每日上午2023：00，下午15：00做好温湿度记录，发现温湿度超出规定范围，应采取调控措施并予以记录。 8、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，标准操作。怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。保持库房、货架和在库药品的清洁卫生，做好防火、防潮、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作。 9、药品上药架前应做好质量检查，发现以下情况时，不得进行销售。 （1）药品包装内有一异常响动和液体渗漏。 （2）、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。 （3）包装标示模糊不清或脱落。 （4）药品已超出有效期。 （5）中药材和中药饮片有吸潮、发霉等变质现象。 第2页 共2页