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2023
常用
心律失常
总结
新编
常用抗心律失常药总结版
(一)Ⅰa类--奎尼丁(适度阻滞na+通道)药理作用:抑制na+内流,亦减少k+外流。自律性下降,传导减慢,有效不应期延长
广谱抗心律失常药,尤其是房颤、房扑的复律治疗及其后的维持窦性心律。对植物神经的影响:α受体(-),m受体(-)奎尼丁不良反响:药理作用引起的:(1)心律失常:传导阻滞--心动过缓或室性早搏;
(2)复极过长--早后除极(ead)--多形性(尖端扭转行)室性心动过速甚至奎尼丁晕厥药物本身引起:(1)金鸡钠反响:耳鸣、头痛、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、视力及听力减退等。
(2)过敏反响
(二)Ⅰb类--利多卡因、苯妥英钠、美西律(轻度阻滞na+通道)利多卡因:
药理作用:抑制na+内流,促进k+外流
降低自律性:浦肯野纤维,抑制4相na+内流所致;
传导性:治疗剂量时,正常心肌无影响,缺血心肌(抑制na+内流)减慢,对血钾降低或受损而局部除极心肌的心肌,因促进k+外流使浦肯野纤维超极化,加速传导;有效不应期:相对延长,阻止2相na+内流所致。
主要用于防治各种室性快速性心律失常。如:室早,室速,室颤。是治疗急性心梗引起的室性心律失常的首选用药。此外,对各种器质性心脏病引起的室性心律失常均可使用。苯妥英钠:
药理作用与利多卡因类似
与强心苷竞争na+--k+--atp酶,是强心苷中毒引起的室性心律失常的首选药。对传导的抑制作用较利多卡因弱,尤其适用于伴房室传导阻滞的强心苷中毒。体内过程不如利多卡因好控制,可以口服,注射剂刺激性较强,副作用较多。
(三)Ⅰc类--普罗帕酮、氟卡尼(重度阻滞na+通道)
能明显降低0相上升最大速率而减慢传导速度。抑制4相na+内流而降低自律性。广谱,对室上性和室性心律失常均有效。
有致心律失常作用,增加病死率,近年主张作为二线抗心律失常药使用。
(四)Ⅱ类--普萘洛尔(心得安)、美托洛尔药理作用:
抑制交感兴奋,抑制ca+、na+内流,促进k+外流。①β受体(-);
②降低自律性:窦房结、房室结;
③传导性(高浓度)减慢:较大剂量有膜稳定作用,减慢0相上升最大速率;④对房室结erp有明显延长作用。临床应用:
(1)适用于室上性心律失常,尤其是与交感过度活泼有关的,包括房颤、房扑及阵发性室上速(此时常与强心苷合用);也可用于焦虑或甲亢等引发的窦性心动过速(首选);
(2)室性心律失常:对运动或情绪冲动引发的效果良好;预防心梗所致的室性心律失常,死亡率下降25%。普萘洛尔禁忌症:
①房室传导阻滞;②病窦综合症;③支气管哮喘;④慢性肺病;⑤严重心衰
(五)Ⅲ类--胺碘酮、索他洛尔胺碘酮:
药理作用及临床应用。选择性延长复极过程的药抑制k+外流,抑制ca+、na+内流。
自律性下降;传导性减慢;有效不应期延长;抑制t
3、t4受体;抑制α受体、β受体。适用于:房颤、房扑及室上性心动过速;室早、室性心动过速;合并预激综合症更好;广谱。胺碘酮不良反响:①胃肠道反响;②心血管系统;③甲状腺功能失常;④角膜微沉积物;⑤其他:皮肤光过敏,周围神经病症,肺炎,肺间质纤维化
索他洛尔:
药理作用及临床应用。选择性抑制k+外流,通过抑制β受体抑制ca+、na+内流。自律性下降;传导性减慢;有效不应期延长;强效β受体抑制。治疗心律失常同胺碘酮。
(六)Ⅳ类--钙拮抗剂(维拉帕米)药理作用及临床应用:抑制ca+内流。
降低自律性、减少后除极及触发活动;传导性减慢;有效不应期延长。
适用于。阵发性室上性心动过速;房颤和房扑;房性早搏及房性心动过速;对大局部室性心律失常无效。
钙拮抗剂抗心律失常本卷须知:①一般不用于室性心律失常;
②对预激旁路无明显抑制作用,反而增加心室率;③一般不与β受体阻断药合用,尤其是维拉帕米;④禁用于窦房结功能不全及高度房室传导阻滞;⑤特别适用于伴高血压和/或冠心病者。
(七)腺苷:药理作用:
①降低自律性:与其受体a结合后,激活与c蛋白偶联的钾通道,促进钾外流,超极化②减慢传导和延长erp③抑制早后和晚后除极
④扩张血管,抑制缺血区钙内流及增加能量;⑤在脑内起抑制性调质作用并具有神经保护作用临床应用:
阵发性室上速,包括wpw综合征
不良反响。极短暂,常见头晕、恶心、呼吸困难、胸部不适、颜面潮红等。吸入给药可诱发支气管收缩,有时可引起心动过缓、停搏及传导阻滞等心律失常。
各种快速型心律失常的选药:
1、窦速:对因治疗,β受体阻滞剂或者维拉帕米
2、房颤或房扑:转律用奎尼丁(先给强心苷),防复发可加用或单用胺碘酮,控制心室率用强心苷或加用维拉帕米或者普萘洛尔
3、房早:必要时选用普萘洛尔、维拉帕米、胺碘酮
4、阵发性室上速:先选用兴奋迷走神经的方法,也可选用维拉帕米、普萘洛尔、胺碘酮、奎尼丁、普罗帕酮
5、室颤:利多卡因、普鲁卡因胺(心内注射)